Granulocitopenija

Kaj je granulocitopenija?
Granulocitopenija - zmanjšana vsebnost granulocitov v periferni krvi. Kot veste, granulociti v telesu igrajo vlogo fagocitov, ki zagotavljajo celično imunost, zato znatno zmanjšanje njihove ravni krvi ogroža telo z razvojem različnih bakterijskih okužb.
Po drugi strani pa lahko zmanjšanje vsebnosti levkocitov prispeva k razvoju bakterijskih bolezni, kot sta tifus in paratifa, mlinska tuberkuloza, tularemija itd. Zaradi toksičnih učinkov bakterijskih strupov. Številne okužbe zavirajo proizvodnjo granulocitov v kostnem mozgu.
Granulocitopenija zahteva pravilno diagnozo in ustrezno zdravljenje.

Kakšni so preventivni ukrepi?
Da se prepreči potreba po poudarjanju tistih dejavnikov, katerih učinke se je treba izogibati:
• stik z različnimi viri okužbe;
• stik z različnimi kemično toksičnimi spojinami: bencin, lepilo, olje, laki, barve, topila, pesticidi in insekticidi itd.
d.
• ionizirajoče sevanje in radioaktivne snovi;
• izdelki, ki so bili uporabljeni za pridobivanje pesticidov, konzervansov, fermentacijskih sredstev in razvajenih izdelkov;
• antibiotiki, sulfonamidi, zdravila proti bolečinam in protivnetna zdravila itd. Brez zdravniškega recepta;
Pomembno je zdraviti različne bolezni pod nadzorom zdravnika. Treba je opozoriti, da je reakcija vsakega organizma pri srečanju s temi dejavniki strogo individualna. Zgodi se, da lahko en sam dejavnik povzroči rahlo slabo počutje ali šibko reakcijo v eni osebi in zelo nasilno v drugi, celo akutno granulocitopenijo ali celo smrt.

Granulocitopenija: vzroki in zdravljenje

Granulocitopenija spada v kategorijo bolezni obtočil. To stanje spremlja zmanjšanje števila granulocitov v krvi. Skupno število levkocitov se običajno zmanjša, v nekaterih primerih pa ostaja normalno.

Granulociti so ena od vrst belih krvnih celic, imenovanih levkociti. Pravzaprav se levkociti delijo na granule, t.j. granulociti in agranulociti (ne granularni).

Skupina granulocitov vključuje nevtrofilce, bazofile in eozinofile. To ločevanje je posledica reakcije granularnih celic na obdelavo različnih barvil. Torej, eozinofili so prizadeti s kislo barvo, t.j. eozin, na bazofilcih - alkalni, t.j. hematoksilin, za nevtrofilce - obe vrsti barv, t.j. v tem primeru zadnja skupina celic kaže nevtralne lastnosti glede na barvne komponente: od tod tudi ime.

Funkcije granulocitov

Lastnosti granulocitov so posledica prisotnosti mikrogranul, ki vsebujejo encime, ki imajo pomembno vlogo za telo: uničijo patogene mikroorganizme.

Granulociti so torej nujen del človeškega imunskega sistema, saj reagirajo na nevarne antigene, ki vstopajo v telo od zunaj.

Z opaznim pomanjkanjem granulocitov v krvi se imunost najprej zmanjša, ker celice, ki igrajo vlogo fagocitov ("požiralci" tujih celic), nimajo časa opravljati svojega dela in takoj uničujejo nevarnih mikroorganizmov. V tem primeru telo postane ranljivo za vse klice, ki so bogate z različnimi predmeti, v zraku in celo v samem človeškem telesu.

Vrste granulocitopenije

Glede na vrsto granulocitov, katerih vsebnost v krvi je patološko zmanjšana, se granulocitopenija razdeli na naslednje vrste:

• nevtropenija - s pomanjkanjem nevtrofilcev;
• basopenija - s pomanjkanjem bazofilcev;
• eozinopenija - s pomanjkanjem eozinofilcev.

Zanesljivo določite vrsto bolezni je mogoče le po opravljenem podrobnem krvnem testu.

Tako lahko postavimo diagnozo nevtropenije (ena izmed vrst granulocitopenije), če vsebnost nevtrofilcev v vzorcu krvi bistveno odstopa od norme, ki je 1500/1 μl.

Na podlagi tega določite stopnjo bolezni:

• enostavno - če je navedeni indikator več kot 1000 nevtrofilcev, vsebovanih v 1 μl;
• zmerno - od 500 do 1000 v 1 μl;
• težka - pod 500 neutrofilcev na 1 μl.

Bolezen se lahko pojavi v akutno (razvija v nekaj dneh) ali kronična oblika. Akutna in hkrati huda oblika bolezni se šteje za nevarno.

Vzroki granulocitopenije

Učinek nekaterih dejavnikov lahko povzroči razvoj granulocitopenije:

• bakterijske okužbe, zlasti poškodbe pljuč, kože in grla;
• genetska predispozicija;
• Richterjev sindrom, ki je prirojena bolezen, ki se kaže v krvnih boleznih, vključno z granulocitopenijo;
• bolezni kostnega mozga, vključno z aplastično anemijo, levkemijo, mielofibrozo itd.;
• zastrupitev z nekaterimi rastlinami, na primer, ščitnice podofillom. Ta majhna rastlina vsebuje snovi, ki se uporabljajo v medicini za odstranjevanje bradavic in papilome. Plodovi podofile so užitni samo v majhnih količinah. Pri zlorabi je možna zastrupitev, ki jo spremljajo spremembe v krvi;
• patoloških motenj v retikulocitih. Kot posledica te kršitve makrofagi začnejo uničevati granulocite in druge krvne celice;
• zmanjšanje sinteze granulocitov v strukturah kostnega mozga. Podobni učinki na proces tvorbe celic imajo uporaba drog in radioterapija;
• hipersplenizem - pretirano uničevanje krvnih celic v jurčki;
• uporaba nekaterih zdravil, zlasti - nekaterih antiaritmikov, antibiotikov, antimetabolitov. Zato je dolgotrajna uporaba teh zdravil nevarna patološka sprememba sestave krvnih celic;
• znatno pomanjkanje nekaterih vitaminov, zlasti B12 in folne kisline;
• učinke posameznih snovi, ki se uporabljajo v kemoterapiji za rakaste bolezni;
• negativni učinek radioterapije.

Včasih je težko ugotoviti vzrok granulocitopenije, zlasti med začetnim pregledom bolnika, zato zdravnik predpiše potrebne preglede za ta namen.

Simptomi granulocitopenije

Ker je granulocitopenija dokaj redka bolezen, bolnik sam ne more vedno postaviti takšne diagnoze. Poleg tega je zaradi prisotnosti posameznih simptomov skoraj nemogoče sumiti na to posebno motnjo v krvi.

Klinična slika pri razvoju granulocitopenije je običajno posledica simptomov osnovne bolezni. Ker pojava te bolezni v krvi pade v število granulocitov, ki delujejo kot fagociti ("branilci" telesa proti okužbam), se lahko vsaka bakterijska bolezen pojavi v najhujši obliki.

Tudi preproste dihalne bolezni v tem primeru so precej boleče, da ne omenjamo gripe ali bronhitisa. Tudi pri bolnikih z granulocitopenijo obstaja tveganje za razvoj tularemije, mlinske tuberkuloze, tifusne vročice in drugih nevarnih nalezljivih bolezni.

Torej, če se okužbe dobesedno »držijo« osebi, nadaljujemo v hudi obliki, to pomeni, da lahko sumimo na prisotnost granulocitopenije ali drugih krvnih bolezni.

Potrditev suma ali hitro odpravljanje pomislekov vam lahko pomaga opraviti preproste teste.

Diagnostika

Za diagnosticiranje granulocitopenije se običajno predpisujejo krvne preiskave, vključno s splošnimi in biokemičnimi. Če je potrebno, opravite podrobnejše analize krvnega vzorca in študije kostnega mozga.

Bolnik ima veliko verjetnost granulocitopenije, če:

• v krvi je število levkocitov izrazito zmanjšano;
• v vzorcih krvi so samo posamezni granulociti;
• izrazita nevtropenija;
• med punkcijo kostnega mozga so našli zelo nezrele vzorce celic, ki so predhodniki granulocitopoeze (proces tvorbe granulocitov).

Granulocitopenijo diagnosticiramo s skrbnim štetjem krvnih celic in obdelavo rezultatov drugih testov.

Zdravljenje z granulocitopenijo

Pri potrditvi diagnoze granulocitopenije se bolniku predpisujejo naslednji terapevtski ukrepi:

• imenovanje zdravil, ki spodbujajo tvorbo granulocitov v tkivih kostnega mozga;
• zavrnitev jemanja zdravil, ki bi lahko povzročila razvoj bolezni;
• izogibanje izpostavljenosti sevanju, nekaterih strupenih snovi;
• izogibanje uporabi dimljenih, kislih izdelkov in hrane s plesnijo;
• boj proti učinkom okužb, ki se lahko razvijejo po zmanjšanju števila granulocitov v krvi ali povzročajo podobno stanje;
• antibiotiki za odstranjevanje bakterijskih okužb, kot tudi za preprečevanje;
• po potrebi imenovanje protiglivičnih zdravil;
• v hudih primerih - pacientu zagotovimo sterilne razmere v posebnem prostoru, ki se redno zdravi z ultravijolično svetlobo za namene dezinfekcije;
• uporaba kortikosteroidov ali imunoglobulinov, če so hormonske ali avtoimunske motnje povzročile pojav granulocitopenije;
• imenovanje vitaminov ob prisotnosti znakov pomanjkanja teh snovi;
• zdravljenje osnovne bolezni, ki lahko povzroči granulocitopenijo, z jemanjem protivnetnih ali drugih sredstev.

Kako preprečiti razvoj granulocitopenije?

Preprečevanje granulocitopenije je naslednje:

• največje možno zmanjšanje stika z dejanskimi ali potencialnimi nosilci okužbe;
• zmanjševanje ali odpravljanje učinkov številnih strupenih snovi na telo: bencin, lepilo, laki, olje, barve, različna topila, pesticidi;
• zmanjšanje porabe tistih vrst izdelkov, ki so bili obdelani s konzervansi, pesticidi, in izločitev iz prehrane razvajenega ali ne povsem kakovostnega živila;
• preprečevanje uživanja drog, zlasti antibiotikov, analgetikov, sulfonamidov, brez imenovanja specialista;
• pravočasno in kakovostno zdravljenje obstoječih bolezni, zlasti infekcijske in vnetne narave;
• spremljanje učinkov sevanja na telo. Izogibajte se preseganju največjega možnega odmerka sevanja.

Bodite pozorni! Vpliv izzivalnih dejavnikov na telo vsake osebe je vedno individualen. Nekateri ljudje ostanejo zdravi tudi po prejetju velike količine nevarnega ionizirajočega sevanja. Drugi lahko postanejo hudo bolni, ko preidejo v stik s strupenimi snovmi.

Skoraj nemogoče je, da bi se v celoti izognili vplivu vseh dejavnikov, če pa ohranjate zdravje na ustrezni ravni, v celoti jeste in vzdržujete sprejemljivo raven telesne aktivnosti, lahko zmanjšate tveganje za krvne bolezni, vključno z granulocitopenijo.

Ohranjanje normalne sestave krvi je še posebej pomembno, saj tudi rahlo zmanjšanje števila granulocitov, zlasti nevtrofilcev, bistveno zmanjša odpornost telesa na vse vrste okužb. Hkrati pa lahko tudi relativno neškodljive bakterije, ki nenehno naseljujejo površino kože ali sluznice različnih organov, povzročijo hude bolezni. Zato je preprečevanje najpomembnejša povezava v boju proti tako resni bolezni.

Sovinskaya Elena, zdravstveni komentator

8,556 skupaj pogledov, 3 ogledov danes

Granulocitopenija, kaj je to

Granulocitopenija

1. Mala medicinska enciklopedija. - M: Medicinska enciklopedija. 1991—96 2. Prva pomoč. - M: Velika ruska enciklopedija. 1994 3. Enciklopedični slovar medicinskih izrazov. M: Sovjetska enciklopedija. - 1982-1984

Oglejte si, kaj je "Granulocytopenia" v drugih slovarjih:

granulocytopenia - granulocytopenia...

GRANULOCITOPENIJA - zmanjšanje vsebnosti granulocitov v periferni krvi... Veliki enciklopedijski slovar

granulocitopenija - zmanjšanje vsebnosti granulocitov v periferni krvi. GRANULOCYTOPIA GRANULO CYTOPENES, zmanjšanje vsebnosti granulocitov (glej GRANULOCYTES) v periferni krvi... Enciklopedični slovar

granulocitopenija - (granulocitopenija, granulocitna + grška. penia revščina, pomanjkanje) zmanjšana vsebnost granulocitov v periferni krvi... Veliki medicinski slovar

GRANULOCITOPENIJA - zmanjšanje vsebnosti granulocitov v perifernih. kri... Naravoslovje. Enciklopedični slovar

GRANULOCITOPENIJA - (granulocitopenija) zmanjšanje števila granulocitov (različnih levkocitov) v krvi. Glej Nevtropen... Razlagalni medicinski slovar

Granulocitopenija (Granulocitopenija) - zmanjšanje števila granulocitov (različnih levkocitov) v krvi. Glejte Nevtropen. Vir: Medicinski slovar... Medicinski pogoji

ANALGIN - aktivna sestavina ›› Metamizol natrij * (Metamizol natrij *) Latinsko ime Analgin ATX: ›› N02BB02 Metamizol natrij Farmakološka skupina: NSAID - pirazoloni Sestava in oblika 1 ml raztopine za injiciranje vsebuje metamizol...... t

Analginum - Analginum (Analginum). 1 Fenil 2,3-dimetil-4-metilaminopirazolon 5 N natrijevega metansulfonata. Sinonimi: Dipirone, Ronalgin, Algocalmin, Algopyrin, Analgetin, Dipyrone, Metamizol, Metapyrin, Methylmelubrin, Minalgin, Neomelubrin,...

Velbe - Zdravilna učinkovina ›› Vinblastin * (Vinblastin *) Latinsko ime Velbe ATX: ›› L01CA01 Vinblastin Farmakološka skupina: Antineoplastična sredstva rastlinskega izvora Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› C50 Maligni...... slovar zdravil

Vero-Vinblastine voda - aktivna sestavina ›› Vinblastin * (Vinblastin *) Latinsko ime Vero Vinblastin vodni ATX: ›› L01CA01 Vinblastin Farmakološka skupina: Antineoplastična sredstva rastlinskega izvora Nosološka klasifikacija (ICD 10)......

Granulocitopenija

Granulocitopenija je zmanjšana vsebnost granulocitov v periferni krvi. Kot veste, granulociti v telesu igrajo vlogo fagocitov, ki zagotavljajo celično imunost, zato znatno zmanjšanje njihove ravni krvi ogroža telo z razvojem različnih bakterijskih okužb.

Simptomi granulocitopenije:

Klinična slika je posledica simptomov osnovne bolezni.

Vzroki granulocitopenije:

Zmanjšanje vsebnosti levkocitov lahko prispeva k razvoju takih bakterijskih bolezni, kot sta tifus in paratifa, miliarna tuberkuloza, tularemija itd., Zaradi toksičnih učinkov bakterijskih strupov. Številne okužbe zavirajo proizvodnjo granulocitov v kostnem mozgu.

Zdravljenje granulocitopenije:

Glavna bolezen se zdravi, na podlagi katere se je razvila granulocitopenija.
Da se prepreči potreba po poudarjanju tistih dejavnikov, katerih učinke se je treba izogibati:
• stik z različnimi viri okužbe,
• stik z različnimi kemično toksičnimi spojinami: bencin, lepilo, olje, laki, barve, topila, pesticidi in insekticidi itd.,
• ionizirajoče sevanje in radioaktivne snovi,
• izdelki, ki so bili uporabljeni za pridobivanje pesticidov, konzervansov, fermentacijskih sredstev in razvajenih izdelkov,
• antibiotiki, sulfonamidi, zdravila proti bolečinam in protivnetna zdravila itd. Brez recepta zdravnika,
Pomembno je zdraviti različne bolezni pod nadzorom zdravnika. Treba je opozoriti, da je reakcija vsakega organizma pri srečanju s temi dejavniki strogo individualna. Zgodi se, da lahko en sam dejavnik povzroči rahlo slabo počutje ali šibko reakcijo v eni osebi in zelo nasilno eno na drugo, do akutne granulocitopenije ali celo smrti.

Vzroki in zdravljenje granulocitopenije - zmanjšanje ravni belih krvnih celic

Granulocitopenija je zmanjšanje števila granulocitov pod splošno sprejeto stopnjo s splošnim zmanjšanjem števila levkocitov v krvi. Včasih se zgodi, da skupno število levkocitov v krvi ostane normalno, število granulocitov pa se zmanjša.

Pomanjkanje belih krvnih celic je najpogosteje povezano z bakterijsko okužbo, lahko pa se pojavi tudi med levkemijo. Zdravljenje je sestavljeno iz jemanja učinkovin, ki povečajo proizvodnjo granulocitov v kostnem mozgu.

Značilnosti granulocitov

Granulociti so vrsta belih krvnih celic, ki so napolnjene z mikrogranulami, ki vsebujejo encime, ki uničujejo mikroorganizme.

So del prirojenega, nespecifičnega imunskega sistema, ker se odzivajo na vse antigene, ki vstopajo v telo.

Bele krvne celice ščitijo telo pred invazijo patogenih mikroorganizmov in tako opravljajo funkcijo varovanja telesa pred okužbami.

Granulocite lahko razdelimo na:

Na podlagi teh vrst granulocitopenije delimo na:

• nevtropenija (pomanjkanje nevtrofilcev),
• eozinopenija (pomanjkanje eozinofilcev),
• basopenija (pomanjkanje bazofilcev).

Vzroki granulocitopenije

Granulocitopenija je posledica pogostih kroničnih bakterijskih okužb kože, pljuč, žrela itd. Bolezen je lahko genetsko dedna ali pa jo povzroči pojav levkemije pri bolniku.

• Richterjev sindrom (redka prirojena bolezen, za katero je značilno pomanjkanje pigmentacije kože in oči, oslabljen imunski sistem, krvne bolezni in druge nepravilnosti),
• Strupeno zastrupitev s ščitnico (majhna cvetoča rastlina s posameznimi cvetovi in ​​sadeži, ki spominjajo na jabolka, ki pri zorenju postanejo rumena),
• patologije retikulocitov (nenormalna proliferacija retikularnih celic (histiocitov), ​​ki prodrejo v organe. Posledično makrofagi uničijo krvne celice)

Granulocitopenija nastane zaradi zmanjšanja proizvodnje granulocitov v kostnem mozgu, povečanega uničenja ali aktivne uporabe. Zaviralni učinek na tvorbo granulocitov v kostnem mozgu ima zdravila in radioterapijo.

Granulocitopenija je neželeni učinek mnogih zdravil. Antimetaboliti, nekateri antibiotiki in antiaritmiki imajo negativen učinek.

Zdravljenje z granulocitopenijo

Granulocitopenije ni treba zdraviti, vendar se mora oseba zavestno izogibati njenemu pojavljanju.

To se izvaja predvsem z:

• preprečiti stik z viri okužbe
• Izogibajte se stiku s snovmi, kot so benzen, ksilen, toluen in druga organska topila,
• izogibanje ionizirajočemu sevanju
• izogibati se uporabi izdelkov, ki so bili obdelani s pesticidi, kakor tudi piklane, prekajene in plesni,
• omejevanje zdravil
• okužbo.

Zmanjšanje ravni granulocitov se ugotovi pri izvajanju raziskav v laboratoriju (popolna krvna slika). Zdravnik se nato odloči za morebitno zdravljenje, ki ga sestavljajo antibiotiki ali nekatera protiglivična zdravila. Uporabite zdravila, ki stimulirajo tvorbo nevtrofilcev v kostnem mozgu.

Granulocitopenija: vzroki in zdravljenje

Granulocitopenija spada v kategorijo bolezni obtočil. To stanje spremlja zmanjšanje števila granulocitov v krvi. Skupno število levkocitov se običajno zmanjša, v nekaterih primerih pa ostaja normalno.

Granulociti so ena od vrst belih krvnih celic, imenovanih levkociti. Pravzaprav se levkociti delijo na granule, t.j. granulociti in agranulociti (ne granularni).

Skupina granulocitov vključuje nevtrofilce, bazofile in eozinofile. To ločevanje je posledica reakcije granularnih celic na obdelavo različnih barvil. Torej, eozinofili so prizadeti s kislo barvo, t.j. eozin, na bazofilcih - alkalni, t.j. hematoksilin, za nevtrofilce - obe vrsti barv, t.j. v tem primeru zadnja skupina celic kaže nevtralne lastnosti glede na barvne komponente: od tod tudi ime.

Funkcije granulocitov

Lastnosti granulocitov so posledica prisotnosti mikrogranul, ki vsebujejo encime, ki imajo pomembno vlogo za telo: uničijo patogene mikroorganizme.

Granulociti so torej nujen del človeškega imunskega sistema, saj reagirajo na nevarne antigene, ki vstopajo v telo od zunaj.

Z opaznim pomanjkanjem granulocitov v krvi se imunost najprej zmanjša, ker celice, ki igrajo vlogo fagocitov ("požiralci" tujih celic), nimajo časa opravljati svojega dela in takoj uničujejo nevarnih mikroorganizmov. V tem primeru telo postane ranljivo za vse klice, ki so bogate z različnimi predmeti, v zraku in celo v samem človeškem telesu.

Vrste granulocitopenije

Glede na vrsto granulocitov, katerih vsebnost v krvi je patološko zmanjšana, se granulocitopenija razdeli na naslednje vrste:

• nevtropenija - s pomanjkanjem nevtrofilcev,
• basopenija - s pomanjkanjem bazofilcev,
• eozinopenija - s pomanjkanjem eozinofilcev.

Zanesljivo določite vrsto bolezni je mogoče le po opravljenem podrobnem krvnem testu.

Tako lahko postavimo diagnozo nevtropenije (ena izmed vrst granulocitopenije), če vsebnost nevtrofilcev v vzorcu krvi bistveno odstopa od norme, ki je 1500/1 μl.

Na podlagi tega določite stopnjo bolezni:

• enostavno - če je navedeni indikator več kot 1000 nevtrofilcev, vsebovanih v 1 μl, t
• zmerno - od 500 do 1000 v 1 μl, t
• težka - pod 500 neutrofilcev na 1 μl.

Bolezen se lahko pojavi v akutno (razvija v nekaj dneh) ali kronična oblika. Akutna in hkrati huda oblika bolezni se šteje za nevarno.

Vzroki granulocitopenije

Učinek nekaterih dejavnikov lahko povzroči razvoj granulocitopenije:

Včasih je težko ugotoviti vzrok granulocitopenije, zlasti med začetnim pregledom bolnika, zato zdravnik predpiše potrebne preglede za ta namen.

Simptomi granulocitopenije

Klinična slika pri razvoju granulocitopenije je običajno posledica simptomov osnovne bolezni. Ker pojava te bolezni v krvi pade v število granulocitov, ki delujejo kot fagociti ("branilci" telesa proti okužbam), se lahko vsaka bakterijska bolezen pojavi v najhujši obliki.

Tudi preproste dihalne bolezni v tem primeru so precej boleče, da ne omenjamo gripe ali bronhitisa. Tudi pri bolnikih z granulocitopenijo obstaja tveganje za razvoj tularemije, mlinske tuberkuloze, tifusne vročice in drugih nevarnih nalezljivih bolezni.

Torej, če se okužbe dobesedno »držijo« osebi, nadaljujemo v hudi obliki, to pomeni, da lahko sumimo na prisotnost granulocitopenije ali drugih krvnih bolezni.

Potrditev suma ali hitro odpravljanje pomislekov vam lahko pomaga opraviti preproste teste.

Diagnostika

Za diagnosticiranje granulocitopenije se običajno predpisujejo krvne preiskave, vključno s splošnimi in biokemičnimi. Če je potrebno, opravite podrobnejše analize krvnega vzorca in študije kostnega mozga.

Bolnik ima veliko verjetnost granulocitopenije, če:

• v krvi je število levkocitov izrazito zmanjšano,
• v vzorcih krvi so samo posamezni granulociti,
• pokazala hudo nevtropenijo,
• med punkcijo kostnega mozga so našli zelo nezrele vzorce celic, ki so predhodniki granulocitopoeze (proces tvorbe granulocitov).

Granulocitopenijo diagnosticiramo s skrbnim štetjem krvnih celic in obdelavo rezultatov drugih testov.

Zdravljenje z granulocitopenijo

Pri potrditvi diagnoze granulocitopenije se bolniku predpisujejo naslednji terapevtski ukrepi:

Kako preprečiti razvoj granulocitopenije?

Preprečevanje granulocitopenije je naslednje:

• največje možno zmanjšanje stika z dejanskimi ali potencialnimi nosilci okužbe, t
• zmanjšanje ali odpravljanje učinkov številnih strupenih snovi na telo: bencin, lepilo, laki, olje, barve, različna topila, pesticidi,
• zmanjšanje porabe tistih vrst izdelkov, ki so bili obdelani s konzervansi, pesticidi, in izključitev iz prehrane razvajenega ali ne zelo kakovostnega živila, t
• preprečiti uživanje drog, zlasti antibiotikov, analgetikov, sulfonamidov, brez imenovanja specialista,
• pravočasno in maksimalno kakovostno zdravljenje obstoječih bolezni, zlasti infekcijske in vnetne narave, t
• spremljanje učinkov sevanja na telo. Izogibajte se preseganju največjega možnega odmerka sevanja.

Skoraj nemogoče je, da bi se v celoti izognili vplivu vseh dejavnikov, če pa ohranjate zdravje na ustrezni ravni, v celoti jeste in vzdržujete sprejemljivo raven telesne aktivnosti, lahko zmanjšate tveganje za krvne bolezni, vključno z granulocitopenijo.

Ohranjanje normalne sestave krvi je še posebej pomembno, saj tudi rahlo zmanjšanje števila granulocitov, zlasti nevtrofilcev, bistveno zmanjša odpornost telesa na vse vrste okužb. Hkrati pa lahko tudi relativno neškodljive bakterije, ki nenehno naseljujejo površino kože ali sluznice različnih organov, povzročijo hude bolezni. Zato je preprečevanje najpomembnejša povezava v boju proti tako resni bolezni.

Sovinskaya Elena, zdravstveni komentator

7,332 Skupaj ogledov, 4 ogledov danes

Ne laži - Ne sprašuj

Samo pravo mnenje

Kaj je levkopenija in agranulocitoza

Granulocitopenija (granulocitopenija) - zmanjšanje števila granulocitov (različnih levkocitov) v krvi. glej Neutropensh. Granulocitopenija granulocitopenija zmanjšanje vsebnosti granulocitov na periferiji.

Hudo levkopenijo običajno spremlja močno zmanjšanje števila nevtrofilcev v periferni krvi in ​​se imenuje agranulocitoza.

V kliničnih manifestacijah mielotoksične in imunske agranulocitoze obstajajo razlike. Vzroki granulocitopenije, z vso svojo raznolikostjo, so razdeljeni na eksogene (delovanje od zunaj), endogene (nastajajoče v samem organizmu) in dedne.

Obstaja hapten imunska agranulocitoza in avtoimunska. Pri imunski krvni agranulocitozi so opazili levkopenijo, absolutno agranulocitozo. V nekaterih primerih je možen "agranulocitni začetek" akutne levkemije, ki se na začetku bolezni zmotno kvalificira kot agranulocitoza.

V nasprotju z aplastično anemijo pri agranulocitozi ni anemičnega in trombocitopeničnega sindroma. Pri zdravljenju imunske agranulocitoze imajo kortikosteroidni hormoni pomembno vlogo.

Prognoza za imunsko agranulocitozo je relativno ugodna. Pri mielotoksični agranulocitozi je prognoza odvisna od resnosti lezije. Zlasti zdravilo, ki je povzročilo agranulocitozo ali levkopenijo, je treba popolnoma izključiti.

Vendar pa ne smemo pozabiti, da je granulocitopenija lahko prva manifestacija agranulocitoze ali pa jo opazimo v obdobjih remisije slednjih. To je neposredno povezano z diferencialno diagnozo agranulocitoze v različnih fazah njenega razvoja.

V takih primerih se trombocitopenija prvič krvavijo v hemoragično diatezo. Agranulocitoza se začne z granulocitopenijo; Hipaplastična anemija je anemični sindrom.

Kaj je levkopenija in agranulocitoza

Agranulocitoza je reverzibilna. Granulocitopenija Granulocitopenija (granulocitopenija; granulocitna + revščina grške penije, pomanjkanje) zmanjšana vsebnost granulocitov v periferni krvi. 1. Mala medicinska enciklopedija. Pri mnogih oblikah agranulocitoze patogeneza ni dobro razumljena.

Mehanizem posameznikove reakcije na dajanje zdravila v hapten agranulocitozo ni povsem razumljiv. Ko se enkrat pojavi, se bo hapten agranulocitoza vedno ponovil z uvedbo istega zdravila, haptena.

Agranulocitoza (Alekeya, granulocitopenija).

Značilni (zlasti z medicinsko agranulocitozo) so akutni začetek in hitro naraščanje kliničnih simptomov. Pri hapten agranulocitozi je napredovanje bolezni hitro.

Le s ponovno vzpostavitvijo števila granulocitov v krvi postane klinična slika pljučnice tipična [3].

Agranulocitoza - vzroki, vrste, simptomi, zdravljenje

Pri hapten agranulocitozi dajanje glukokortikoidov ni učinkovito. Toda levkopenija in nevtropenija sta lahko manifestacija oslabljene hematopoeze kostnega mozga pri sistemski krvni patologiji: akutna levkemija, hipo in aplastična stanja.

V zadnjih letih je bila prepoznana posebna skupina dedne nevtropenije (trajna in periodična nevtropenija). Poleg tega je lahko levkopenija simptomatska v obliki nestalnih hematoloških znakov pri nekaterih boleznih.

Kostni mozeg je normalen. Imunska agranulocitoza, povezana z zdravili v haptenski vrsti, se pogosto razvije akutno, s hitrim porastom simptomov. Nekrotični tonzilitis je klasična manifestacija agranulocitoze.

Zdravljenje in preprečevanje agranulocitoze

Brez kakršnih koli subjektivnih znakov bolezni v krvi zmanjša vsebnost levkocitov in praviloma retikulocitov in trombocitov. Med druge infekcijske zaplete agranulocitoze spadajo tudi sepsa (pogosto stafilokokna), mediastinitis (vnetje mediastinalnega trakta) in pljučnica.

Diagnozo agranulocitoze je treba nujno razlikovati od akutne levkemije (njene oblike levkopenije). Eden od takšnih ukrepov je nadzor nad njihovo sestavo krvi in ​​pravočasne ukrepe za zagotavljanje varnostnih ukrepov.

Trenutno klinika uporablja veliko količino zdravil, ki imajo sposobnost spodbujanja zorenja granulocitov. Vendar je terapevtska učinkovitost teh zdravil upravičena le z zmerno levkopenijo, zlasti z zdravili.

Zdravljenje bakterijskih zapletov z antibiotiki mora biti nujno od prvih dni diagnoze agranulocitoze. Pri imunski agranulocitozi se izvaja antibiotično zdravljenje, dokler se ne vzpostavi levkogram in odstranijo bakterijski zapleti.

Obnovitev belega kalčka kostnega mozga v takih primerih je hitra.

Steroidni hormoni so kontraindicirani pri bolnikih z mielotoksično agranulocitozo. Osebe, ki trpijo za agranulocitozo, potrebujejo ambulantno opazovanje. To še posebej velja za tiste bolnike, ki so iz bolnišnice odpuščeni v zadovoljivem stanju z zadostnim številom levkocitov (3000–4000), vendar pogosto z nizko vsebnostjo granulocitov.

Vzroki in patogeneza imunske agranulocitoze in levkopenije

Periodično hematološko spremljanje periferne krvi bolnikov omogoča odkrivanje postopnega zmanjšanja števila granulocitov. Preprečevanje je resnično, če obstaja znan vzrok za razvoj te bolezni.

Pred tem so znanstveniki poročali, da čaj in kava varujeta pred razvojem možganskih patologij, kot sta Parkinsonova in Alzheimerjeva bolezen. Etiologija agranulocitoze, ki se je razvila v ozadju bolezni, je lahko toksično-alergijski učinek uporabljenih zdravil.

Potek agranulocitoze je običajno huda in pogosto progresivna. Z napredujočim potekom agranulocitoze se kostni mozeg uniči z močno zaviranjem vseh treh kalčkov hematopoeze - granulo-, trombo- in eritrocitopoeze.

Agranulocitoza, ki je otežena zaradi trombocitopenične krvavitve, se imenuje hemoragična Aleikia. Slednje se najpogosteje opazi z zastrupitvijo z benzenom, mikotoksikozo in poškodbami zaradi sevanja.

Pri imunski agranulocitozi odmerek vzročnega dejavnika ni ključen, saj je v tem primeru najpomembnejša vloga individualne občutljivosti organizma. Pri razvoju takšne levkopenije je pomembna predvsem individualna ustavna značilnost regulacije tvorbe krvi v vsaki osebi.

Granulocitopenija, kaj je to

Agranulocitoza je klinično-hematološki sindrom, ki ga spremlja delno ali popolno izginotje agranulocitov iz periferne krvi. Agranulocitoza je dveh vrst - mielotoksičnih in imunskih. Za prvo je značilno ohranjanje posameznih granulocitov in se imenuje citostatična bolezen.

Mijelotoksična agranulocitoza

Ta bolezen se pojavi kot posledica prekinitve tvorbe granulocitov v kostnem mozgu ali njihove smrti v kostnem mozgu ali v periferni krvi. Mielotoksična agranulocitoza se razvije zaradi zatiranja hematopoeze v kostnem mozgu in prenehanja diferenciacije granulocitov pod vplivom citostatičnih kemoterapijskih zdravil (ciklofosfamid, mielosan, klorbutin itd.), Ionizirajoče sevanje.

Tudi pri akutni levkemiji, metastazah raka v kostnem mozgu in sarkomih se zatreti tvorba krvi. Kloramfenikol agranulocitoza se razvije kot posledica pomanjkanja encimov, ki droge spremenijo v topno obliko in zagotovijo njihovo izločanje iz telesa.

Novorojenčki imajo povečano občutljivost na kloramfenikol in sulfa zdravila, ker so za njih značilna fermentopenija.

Vzrok imunske agranulocitoze

Vzrok imunske agranulocitoze je vnos zdravil, ki so nepopolni antigeni ali hapteni (amidopirin, analgin, sulfonamidi, arzen, živo srebro, diuretik, kinin, ftivazid itd.).

Zaradi kombinacije protiteles z antigeni, ki so lokalizirani na površini levkocitov, se pojavijo aglutinacija (lepljenje in obarjanje), liza (uničenje) in celična smrt. Za imunsko agranulocitozo, tako kot vse imunske bolezni, je značilen hiter razvoj, ne glede na odmerek zdravila, ki ga jemlje.

Poleg tega je vzrok imunske agranulocitoze lahko pojav anti-levkocitnih avto-protiteles v krvi v tako velikih kolagenozah, kot je revmatoidni poliartritis ali sistemski eritematozni lupus.

Simptomi agranulocitoze

Simptomi agranulocitoze se začnejo pojavljati, ko vsebnost protiteles proti levkocitom v krvi doseže določeno mejo. Ta proces spremlja močno povečanje telesne temperature. Laboratorijske raziskave kažejo na popolno odsotnost granulocitov v periferni krvi in ​​povečanje ESR. Poleg tega imajo nekateri bolniki povečano vranico.

Mielotoksični in imunski agranulociti se razlikujejo po kliničnih manifestacijah. Za mielotoksično agranulocitozo je značilen počasen razvoj. V začetni fazi je bolezen asimptomatska. Sum za prisotnost bolezni je možen le z laboratorijskimi raziskavami, ki kažejo zmanjšanje števila levkocitov.

Praviloma levkopenijo spremlja trombocitopenija in reticulopenija, nato se razvije eritrocitopenija. Za citostatično bolezen je značilno zaporedno razvijanje dveh sindromov: oralnih, katerih izrazi so stomatitis, edem, hiperkeratoza, globoka nekroza in hematološka, ​​ki jih spremlja levkopenija, trombocitopenija, zmanjšanje števila retikulocitov.

V primeru hudega pojava bolezni se število trombocitov zmanjša na kritične meje, ki ga spremljajo krvavitve in krvavitve na mestih injiciranja in poškodbe. Veliki odmerki citostatičnih zdravil povzročajo zaplete, kot so citostatični enteritis, kolitis, ezofagitis, gastritis, nekrotična enteropatija.

Slednja bolezen se razvije kot posledica škodljivih učinkov citostatikov na epitel prebavnega trakta. Pri nekrotični enteropatiji se aktivira endogena gramno negativna črevesna flora. Simptomi bolezni so podobni kliničnim manifestacijam enterokolitisa: zvišana telesna temperatura, znižanje krvnega tlaka, hemoragični sindrom.

Poleg tega je citostatična bolezen pogosto zapletena zaradi pljučnice. Za imunsko agranulocitozo, ki jo povzroča zdravilo haptenične skupine, je značilen akuten začetek. Takoj po zaužitju zdravila se razvije granulocitopenija ali agranulocitoza, ki je ne spremlja zmanjšanje krvnih ploščic, limfocitov in retikulocitov.

Zaradi patoloških sprememb v krvi pacienta se telesna temperatura hitro dvigne in pojavijo se mikrobni zapleti (angina, pljučnica, stomatitis itd.). Ob ponovnem pojavu agranulocitoze se celičnost kostnega mozga zmanjša in nato uniči.

Za obdobje okrevanja, ki se pojavi po ustrezni terapiji, je značilna reaktivna levkocitoza s premikom v levo. Pri tej vrsti levkocitoze se število levkocitov poveča na 15-20 x 103 v 1 μl ali 15 000–20 000 v 1 mm3. V kostnem mozgu opazimo povečanje vsebnosti promielocitov in mielocitov, kar kaže na okrevanje.

Zdravljenje

Pri bolnikih z agranulocitozo se pokaže bolnišnično zdravljenje v izoliranem prostoru, v katerem se izvaja sterilizacija z ultravijoličnim zrakom. Ko nekrotična enteropatija pomeni post, parenteralno prehrano. Poleg tega bolnik potrebuje skrbno nego ustne sluznice, sterilizacijo črevesja z neabsorbirajočimi antibiotiki.

V primeru, da se bolnikova temperatura dvigne na 38 °, mu predpisujejo antibiotike širokega spektra: 2-3 g cemorina in 80 mg gamaicina na dan. Poleg tega je prikazano intravensko dajanje karbenicilina, katerega dnevni odmerek lahko doseže 30 g. Zdravljenje poteka 5 dni ali več.

Ob prisotnosti bakterijskih zapletov citostatične bolezni so predpisani antibiotiki, ki preprečujejo ne le gram-negativne, temveč tudi gram-pozitivne flore in glivice. Gluko-kortikoidna zdravila se v tem primeru ne uporabljajo. Poleg tega se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Ko je temperatura povišana, je predpisan analgin za bolezni srca in ožilja, strofantin, eritrocite in transfuzije trombocitov (1-2 krat na teden).

Transfuzija trombocitov je zelo pomembna pri preprečevanju in zdravljenju trombocitopenične krvavitve. Ta postopek se predpisuje ne samo, če se odkrije notranja krvavitev, temveč tudi ko pride do manjših krvavitev na koži prsnega koša in obraza.

Za preprečevanje citostatičnih bolezni v procesu zdravljenja s citostatičnimi zdravili je treba izvajati redno hematološko spremljanje, zlasti število levkocitov, vsaj 2-3 krat na teden.

V primeru zmanjšanja ravni levkocitov se odmerek zdravila zmanjša za 2-krat. V primeru driske, zlatenice, povišane telesne temperature, stomatitisa je treba zdravljenje prekiniti.

Za preprečevanje infekcijskih zapletov je še posebej pomemben nastanek aseptičnih pogojev za bolnike. Ko se pojavijo znaki imunske agranulocitoze, je treba takoj prenehati z uporabo zdravila-hapten, ki je vzrok bolezni.

Da bi preprečili tvorbo protiteles v krvi, bolniku predpisujemo gluko-kortikoidne steroide - prednizon, triamcilon ali njihove analoge. V akutnem obdobju odmerek teh zdravil mora biti precej visoka. Na primer, dnevni odmerek prednizona bo v tem primeru 60-80 mg.

Ker se vsebnost levkocitov v krvi bolnika poveča, se odmerek steroidov hitro zmanjša in ko se sestava krvi normalizira, se zdravljenje popolnoma preneha. Poleg uporabe glukokortikosteroidov je potrebno zdraviti tudi bakterijske zaplete.

V prvih dneh bolezni so predpisani pomembni odmerki antibiotikov. Priporočljivo je, da hkrati uporabite 2-3 zdravila, ki imajo različne učinke. Da bi preprečili nastanek nekroze v ustni votlini, je prikazano pogoste izpiranje z raztopinami gramicidina, od katerih je 1 ml razredčen v 100 ml vode in furatsilin v razmerju 1: 5000.

Za preprečevanje kandidiaze uporabljamo nistatin. Ko esophagitis kaže hladno tekočo hrano in zaužitje oljčnega olja in 1 čajno žličko 3-4 krat na dan. Potek zdravljenja z antibiotiki se ustavi takoj po normalizaciji krvnih levkocitov in popolni odpravi bakterijskih zapletov.

Po okrevanju, je bolnik kontraindiciran vnos zdravil, ki je povzročil razvoj imunske agranulocitoze. S pravočasnim in pravilnim zdravljenjem je napoved bolezni ugodna. Kar zadeva mielotoksično agranulocitozo, napoved bolezni določajo resnost lezije. V redkih primerih je smrt posledica sepse, nekroze ali gangrene. Avtor: Victor Zaitsev

Raziskava:

Če najdete napako, izberite fragment besedila in pritisnite Ctrl + Enter.

Agranulocitoza in granulocitopenija

Granulocitopenija je stanje, za katero je značilno zmanjšanje števila granulocitov, predvsem nevtrofilcev, ali njihova popolna odsotnost v periferni krvi.

Obstaja mnenje, da če je raven granulocitov pod 0,75 x 10 9 / l in da je skupno število levkocitov manjše od 1 * 10 9 / l, je treba uporabiti izraz „agranulocitoza“. Vendar pa načelo uporabe izrazov v skladu s stopnjo granulocitopoeze ni opaženo: v tuji literaturi so koncepti »granulocitov ali nevtropenije« pogostejši, v domačem pa »agranulocitoza«.

Enotna klasifikacija granulocitopenije še ne obstaja.

Klasifikacije, ki temeljijo na etioloških (ne odvisnih od drog ali z zdravilom povezanih sevanj, idiopatskih), patogenetskih (toksičnih, imunskih, sevalnih), genetskih (prirojenih, dednih, pridobljenih) načel, kot tudi kliničnih značilnosti bolezni (akutni, subakutni, kronični, ponavljajoče, ciklično).

Menimo, da se granulocitopenija lahko razdeli predvsem na dve veliki skupini - prirojeni in pridobljeni. Takšna enota je pogojna.

Torej, čeprav bi bilo logično pripisati vsem kongenitalnim boleznim granulocitopoeza, ki je bila odkrita že ob rojstvu otroka, je prirojena isoimunska nevtropenija otrok pripisana pridobljeni skupini, kot je bila pridobljena v neonatalnem obdobju.

Ni dvoma, da je pri nekaterih bolnikih granulocitopenija, zdravljena kot pridobljena, lahko povezana s prirojenimi okvarami granulocitnih celic, zato postanejo neke vrste "tarča" za nekatere snovi, ki običajno ne poškodujejo celic.

Končno, ni mogoče izključiti, da je med tako imenovanimi idiopatskimi granulocitopenijami, za katere velja, da so pridobili neznano etiologijo, to lahko posledica genetskih nenormalnosti celic ali njihovega mikrookrožja.

Spodaj so nevtropenije, izolirane v neodvisni nozološki obliki in se pojavljajo kot simptom v različnih patoloških procesih.

"Depresija krvi", O.K. Gavrilov,
F.E.Fainshtein, N.S.Turbina

Pri kongenitalni diskeratozi s poškodbami kože, sluznic in endokrinih žlez se v mladosti in srednjih letih pojavljajo spremembe v granulocitopoezi. Povzročajo dodajanje ponavljajočih se okužb, pogosto vzrok smrti bolnikov. Patogeneza nevtropenije pri diskeratozi je skoraj neznana; Primarni pomen pripisujemo imunskim mehanizmom [N.N Nauen, R. Nixon, 1965]. Chediaka-Higashi sindrom se odlikuje po visoki stopnji muramidaze v...

Prirojene nevtropenije so izjemno redke. Glede na patogenezo in klinično sliko gre za heterogeno skupino bolezni. Infantilno genetsko agranulocitozo je prvi prijavil R. Kostman leta 1956. Bolezen je podedovana avtosomno recesivno, njeni simptomi se ponavadi pojavijo že v prvih dneh otrokovega življenja v obliki hudih okužb (pljučnica, sepsa, otitis), ki bolnike vodijo v smrt po 5 -...

Kronično benigno nevtropenijo otrok opisuje G. Fanconi leta 1941. Hematološke motnje se pojavijo zgodaj, v kombinaciji z ustavnimi okvarami (visoko okus, polidaktilnost). Patogeneza bolezni ni dobro razumljena, domneva se, da obstaja napaka v diferenciaciji hematopoetskih matičnih celic. Pankreatična insuficienca z nevtropenijo H. Schwachman je poročal o insuficienci pankreasa z nevtropenijo leta 1964; v literaturi je približno 30 takih opisov. Bolezen...

Eden od dokazov o učinkovitosti kombinirane uporabe antibiotikov širokega spektra in transguzij granulocitov je lahko v naši kliniki številna opažanja za bolnike z globoko mielotoksično agranulocitozo, ki jo povzroča kemoterapija in kemoterapija za presaditev kostnega mozga v histokomponenti. V prvih 20 dneh posttransplantacijskega obdobja niso imeli resnih okužb v primerjavi s skoraj popolno odsotnostjo granulocitov. Prinašamo...

Kronična in nevtropenija vključujejo bolezni, ki so bile izolirane v neodvisno nozološko obliko ali so sindrom pri različnih patoloških procesih. Patogeneza kronične nevtropenije je povezana s slabšim zorenjem granulocitopoeze celic, njihovim povečanim uničenjem, pomanjkljivostjo pri redistributivnih mehanizmih. Pri nekaterih bolnikih je nevtropenija posledica patologije hematopoetskih matičnih celic, v drugih - kršitev sistema regulacije granulocitopoeze, okrepljeno uničenje celic pa je posledica protiteles,...

Razvoj "sekundarne" imunoneutropenije je povezan tako z uničevanjem elementov granulocitopoeze s protitelesi kot z lizo granulocitov s kroženjem imunskih kompleksov. Pogostnost infekcijskih zapletov pri bolnikih s kronično nevtropenijo je različna. Praviloma obstaja izolirana lezija granulocitnega klica z absolutno nevtropenijo v hemogramih in zmanjšanje števila zrelih granulocitov v mielogramu, običajno v kombinaciji s povečanjem promielocitno-mielocitnih elementov. S sekundarno nevtropenijo, skupaj z...

Najdemo jih v različnih patoloških procesih, zlasti pri boleznih ščitnice, postu. Menijo, da je glavni mehanizem njihovega razvoja kršitev proizvodnje granulocitov, ki je najverjetneje povezana z motnjo presnovnih procesov. Zdravljenje mora biti usmerjeno na korekcijo glavnega procesa. Pri hipertiroidizmu se uspešno uporabljajo litijeve soli. Nevtropenija pri boleznih krvnega sistema Pri nekaterih bolnikih s tipično akutno levkemijo...

Zdravljenje z antibiotiki mora biti veliko in kompleksno. Prvič, sočasno predpišejo 2-3 antibiotike, ki delujejo proti gram-pozitivnim in gram-negativnim mikroorganizmom. Od tega nobeno zdravilo ne sme biti vzrok za razvoj agranulocitoze pri bolniku. Zdravilo se daje intravenozno preko elastičnega katetra (intramuskularne injekcije niso priporočljive) ali v obliki inhalacij, po možnosti s pomočjo fino dispergiranih generatorjev inhalatorjev, ki omogočajo antibiotike...

Zaradi uporabe novih sodobnih raziskovalnih metod v klinični in eksperimentalni praksi so bili pojasnjeni številni vidiki mehanizma razvoja granulocitopeničnih stanj. Tako smo s pomočjo kulturnih in radionuklidnih študij razširili koncepte kinetike celic granulocitopoeze in spremembe v različnih oblikah nevtropenije. Morfološke, histokemijske in citološke metode študije z uporabo faznega kontrasta, elektronske in skenirne mikroskopije so pokazale notranje poškodbe celic...

Motnje granulocitopoeze tipa I so značilne za mielotoksično agranulocitozo. Obstajajo citolitični, antimetabolični in idiosinkratični mehanizmi njihovega razvoja [Williams J. et al., 1972]. Po citolitičnem tipu veljajo zdravila, kot so ciklofosfamid, vinkristin, vinblastin, natulan in ionizirajoče sevanje. Ta sredstva z sposobnostjo poškodovanja DNK vodijo do motenj v celični proliferaciji kostnega mozga in prenehanju mielopoeze. Antimetabolična vrsta zdravil lahko...

Granulocitoza

Kaj je granulocitoza?

Granulocitoza se pojavi, ko je v krvi preveč granulocitov, to pa je stanje, ki je tesno povezano s kronično mielogeno levkemijo (CML) in drugimi motnjami v kostnem mozgu.

Granulociti so bele krvne celice z majhnimi zrnci ali delci. Te granule vsebujejo številne beljakovine, ki so odgovorne za boj proti imunskemu sistemu virusov in bakterij. Neutrofili, eozinofili in bazofili so tri vrste granulocitov.

V kostnem mozgu se oblikujejo in zrel granulociti. Kostni mozeg je gobasto tkivo, ki se nahaja znotraj mnogih vaših kostnega mozga in vsebuje izvorne celice, ki se končno razvijejo v različne vrste krvnih celic, vključno z g granulocitov. Ko granulociti zapustijo kostni mozeg, krožijo skozi krvni obtok in se odzivajo na signale imunskega sistema. Njihova vloga je, da napadajo tuje snovi, ki povzročajo vnetje ali okužbo.

Povečanje števila granulocitov se pojavi kot odziv na okužbe, avtoimunske bolezni in rak krvnih celic. Nenormalno veliko število belih krvnih celic ponavadi kaže na okužbo ali bolezen. Granulocitoza je eno od stanja, za katero je značilno veliko število levkocitov.

Granulocitoza in levkemijaGranulocitoza in kronična mielogena levkemija

Granulocitoza je glavna značilnost CML. To je redki rak krvnih celic, ki se začne v kostnem mozgu. CML je najpogostejša pri starejših ljudeh, vendar se lahko pojavi pri ljudeh vseh starosti. Prav tako prizadene moške kot ženske. Ljudje, ki so izpostavljeni sevanju, kot je radioterapija za zdravljenje raka, imajo večje tveganje za razvoj CML.

Osebe s CML lahko razvijejo naslednje simptome:

• nenormalno krvavitev
• pogoste okužbe
• utrujenost
• izguba apetita
• bleda koža
• bolečina pod rebri na levi strani telesa
• čezmerno znojenje med spanjem

CML povzroča kopičenje nerazvitih granulocitov v kostnem mozgu in krvnem obtoku. Običajno kostni mozeg na nadzorovan način proizvaja nezrele matične celice. Te celice nato zrejo in se spremenijo v rdeče krvne celice, bele krvne celice ali trombocite. Za ljudi s CML ta postopek ne deluje pravilno. Nezrele granulociti in druge bele krvne celice se začnejo nekontrolirano tvoriti in razmnoževati, s čimer premaknejo vse druge vrste potrebnih krvnih celic.

Vzroki Kaj povzroča granulocitozo?

Prisotnost granulocitov v krvnem obtoku je normalna. Te bele krvne celice so del vašega imunskega sistema in pomagajo zaščititi vaše telo pred škodljivimi bakterijami in virusi. Vendar pa veliko število granulocitov v krvi ni normalno in običajno kaže na zdravstveni problem.

Motnje v kostnem mozgu so glavni vzrok za granulocitozo. Kostni mozeg je gobasto tkivo znotraj kosti. Vsebuje izvorne celice, ki proizvajajo bele krvne celice, rdeče krvne celice in trombocite. Vaše bele krvne celice pomagajo pri boju proti okužbam in vnetjem, vaše rdeče krvne celice prenašajo kisik in hranila, trombociti pa vam omogočajo zgostitev krvi.

Pogoste bolezni kostnega mozga, ki lahko povzročijo granulocitozo:

• CML, ki je rak belih krvnih celic
• polycythemia vera, ki je motnja, pri kateri telo proizvaja preveč rdečih krvnih celic
• primarna trombocitemija, ki je bolezen, pri kateri telo proizvaja preveč trombocitov
• primarna mielofibroza, ki je krvni rak, ki povzroča kopičenje brazgotine v kostnem mozgu

Granulocitozo lahko opazimo tudi v kombinaciji z:

Izbira urednika

Želite voditi močnejše in bolj zdravo življenje? Naročite se na naše Wellness žičnice za vse vrste prehrane, kondicije in dobrega počutja.

Srečna sobota! Dobrodošli na Vprašaj D'Mine, naš tedenski svetovalni stolpec, ki ga organizira veteran tipa 1 in avtor diabetesa Wil Wilois v Novi Mehiki. Ta teden je Wil rešil drugo vprašanje diabetološke skupnosti o konvulzijah. Prepričajte se, da ste videli njegov odgovor na glavno vprašanje o prevzemu prejšnjega tedna, in si oglejte danes o posledicah te boleče izkušnje. [...]

Želite voditi močnejše in bolj zdravo življenje? Naročite se na naše Wellness žičnice za vse vrste prehrane, kondicije in dobrega počutja.

Prihod v juniju: komedija približno 45 milijonov ljudi brez zdravstvene oskrbe v bogati državi na svetu. In kdo bi lahko bil usposobljen za izkopavanje umazanije na farmacevtskih podjetjih in ponudnikih zdravstvenih storitev za dokumentarni film o uspešnosti - prosil obiskovalce spletne strani, naj svoje povratne informacije ne pošljejo manj? [...]

Juvenilni idiopatski artritis

Kaj je juvenilni idiopatski artritis? Juvenilni idiopatski artritis (JIA), prej znan kot juvenilni revmatoidni artritis, je najpogostejši tip artritisa pri otrocih. Artritis je dolgotrajno stanje, za katerega so značilni togost, otekanje in bolečine v sklepih. Ocenjuje se, da je 300.000 otrok v Združenih državah v obliki artritisa. [...]