Kako se manifestira fokalna sklerodermija, kako nevarna je za življenje in ali je bolezen ozdravljiva?

Če prevedemo izraz "skleroderma" dobesedno, se izkaže, da pod tem imenom skriva bolezen, pri kateri je koža sclerosed, to je, zgosti, izgubi svojo prvotno strukturo, v njem živčne končice umrejo.

Fokalna skleroderma je patologija, ki spada v razred sistemskega vezivnega tkiva (eritematozni lupus, Sjogrenov sindrom in nekateri drugi so tudi vključeni). Za razliko od sistemske skleroderme, v primeru razvoja tega podtipa, notranji organi praktično niso prizadeti. Tudi ta oblika patologije je označena z boljšim odzivom na zdravljenje in lahko celo popolnoma izgine.

Bistvo patologije

Pri žariščni sklerodermi trpi »materija«, iz katere so zgrajeni podporni okviri vseh organov, nastajajo vezi, hrustanca, kite, sklepni vrečki, medcelični »plasti« in maščobne »pečati«. Kljub temu, da ima vezno tkivo drugačno stanje (trdno, vlaknasto ali gelno), je načelo njegove strukture in funkcij približno enako.

Tudi človeška koža je delno sestavljena iz vezivnega tkiva. Njegova notranja plast, dermis, nam omogoča, da ne sežigamo iz ultravijoličnih žarkov, ne da bi dobili kontaminirano kri v neizogibnem stiku mikroorganizmov z zrakom, da ne pride do razjed, ko so v stiku z agresivnimi snovmi. Je dermis, ki določa mladost ali starost naše kože, omogoča gibanje v sklepih ali izražanje čustev na obrazu, ne da bi se pri tem pojavila dolgotrajna obnova videza gub in razpok.

Dermis je sestavljen iz:

• posamezne celice, od katerih so nekatere odgovorne za nastanek lokalne imunosti, druge za tvorbo v njem fibril in amorfne snovi med njimi;
• vlakna (vlakna), ki koži zagotavljajo elastičnost, ton;
• plovila;
• živčnih končičev.

Med temi sestavinami je gelsko podoben "polnilo" - prej omenjena amorfna snov, ki zagotavlja sposobnost kože, da takoj po začetku delovanja mimičnih ali skeletnih mišic zavzame svoj prvotni položaj.

Do situacij lahko pride, ko imunske celice, ki se nahajajo v dermisu, začnejo zaznati drug del njega kot tuje strukture. Nato začnejo proizvajati protitelesa, ki napadajo celice fibroblastov, ki sintetizirajo vlakna dermisa. In to se dogaja ne povsod, ampak na omejenih področjih.

Posledica imunskega napada je povečana proizvodnja fibroblastov enega izmed vlaken - kolagena. Pojavlja se v izobilju in naredi kožo gosto in grobo. Prav tako "ovije" posode znotraj prizadetih delov dermisa, zaradi česar slednji trpijo zaradi pomanjkanja kisika in hranil. To je osrednja skleroderma.

Nevarnosti bolezni

Patologija, ki obstaja na omejenem področju kože in se takoj diagnosticira in zdravi, ne ogroža življenja. Prispeva le k nastanku kozmetične napake, ki jo lahko odstranimo z dermatološkimi in kozmetičnimi metodami. Toda kako nevarna je fokalna skleroderma, če nanj ne pazite?

Ta patologija lahko:

1. povzročajo pojavljanje temnih predelov na površini kože;
2. izzovejo razvoj žilnih mrež (telangiektazije);
3. vodi do kroničnega Raynaudovega sindroma, povezanega z okvarjeno lokalno mikrocirkulacijo. To se kaže v dejstvu, da pri mrazu oseba začne doživljati bolečine v prstih in nogah; istočasno se koža na teh območjih močno obarva. Ko se segreje bolečina izgine, prsti najprej postanejo vijolični, nato pa postanejo vijolični;
4. zaplete s kalcifikacijo, ko se pojavijo majhni in neboleči „vozlički“, ki imajo pod kožo skalnatost. To so depoziti kalcijevih soli;
5. razširijo na razširjena področja kože. V tem primeru kolagenska vlakna v dermisu stisnejo znoj in žleze lojnice, kar vodi v kršenje termoregulacije telesa;
6. gredo v sistemsko obliko skleroderme, povzročajo poškodbe notranjih organov: požiralnika, srca, oči in drugih.

Če se znajdete v simptomih patologije (opisani bodo spodaj), se obrnite na revmatologa, da ugotovite, kako se zdravi.

Kdo je bolj bolan

Pri ženskah se pogosteje pojavlja skleroderma, ki ima samo fokalne manifestacije. Dekleta trpijo trikrat pogosteje kot fantje; patologijo lahko odkrijemo tudi pri novorojenčkih, do 40 let pa ženske predstavljajo ¾ vseh bolnikov s sklerodermo. Povezan s "ljubeznijo" skleroderme za pošten spol z dejstvom, da:

• celična imunost (to so celice, ki same, ne s pomočjo protiteles, uničujejo tuje agente) pri ženskah so manj aktivne;
• imunska enota za humoralno (povzročeno s protitelesi) ima povečano aktivnost;
• ženski hormoni imajo izrazit učinek na delovanje mikrocirkulacijskih žil v koži kože.

Vzroki bolezni

Natančen vzrok patologije ni znan. Najsodobnejša hipoteza pravi, da se fokalna sklerodermija pojavlja kot vsota:

1. zaužitje povzročiteljev infekcij. Pomembno vlogo pripišemo virusu ošpic, virusom herpetične skupine (herpes simplex, citomegalovirus, virus Epstein-Barr), virusu papilomatoze in bakterijam-stafilokokom. Obstaja mnenje, da se sklerodermija lahko pojavi zaradi škrlatinke, tonzilitisa, lymske bolezni. DNK Borrelia Burgdorfery, ki povzroča lymsko bolezen, ali njena protitelesa, so opaženi v krvnih preiskavah pri večini bolnikov s fokalno sklerodermo;
2. genetskih dejavnikov. To je prevoz določenih receptorjev na imunskih celicah-limfocitih, ki prispevajo k kroničnemu poteku zgoraj navedenih okužb;
3. endokrine motnje ali fiziološka stanja, pri katerih se nenadoma spremenijo hormonske spremembe (splav, nosečnost, menopavza);
4. zunanji dejavniki, ki najpogosteje sprožijo "mirujočo" sklerodermo ali poslabšajo bolezen, ki je bila prej skrita. To so: stres, hipotermija ali pregrevanje, odvečni UV žarki, transfuzije krvi, poškodbe (zlasti kraniocerebralna).

Prav tako je verjel, da je sprožilni dejavnik za pojav sklerodermije tumor, prisoten v telesu.

Pomembno je tudi mnenje domačih znanstvenikov, ki jih vodi Bolotnaya LA, ki je proučevala spremembe v kožnih celicah, ki se pojavijo med fokalno sklerodermo. Menijo, da lahko zmanjšanje vsebnosti magnezija v krvi sproži razvoj te patologije, zaradi česar se v rdečih krvnih celicah nabira kalcij in moti se delovanje skupine encimov.

Več o bolezni lahko preberete v članku »Kaj je sklerodermija«.

Kdo je v nevarnosti

Ženske v starosti 20–50 let so najbolj izpostavljene tveganju za razvoj fokalne sklerodermije, moški pa so tudi ogroženi:

• črnci;
• tiste, ki že imajo druge sistemske bolezni vezivnega tkiva;
• katerih sorodniki so imeli eno od sistemskih bolezni veznega tkiva (eritematozni lupus, revmatoidni artritis, dermatomiozitis);
• zaposlene na odprtih trgih in tiste ljudi, ki pozimi prodajajo blago iz uličnih pladnjev;
• gradbeniki;
• osebe, ki so pogosto prisiljene vzeti ohlajeno blago iz zamrzovalnikov;
• tiste, ki ščitijo živilska skladišča, pa tudi predstavnike drugih poklicev, ki se morajo pogosto preplačati ali izpostavljati roke kemičnim mešanicam.

Razvrstitev

Fokalna skleroderma je lahko:

1. Plaketa (discoid). Ima lastno delitev na:

• površna;
• globoko (vozlane);
• indurativno-atrofično;
• bulozni (bik je velik mehurček, poln tekočine);
• generalizirano (po celotnem telesu).

• kot "udarec sablje";
• obliko traku;
• zosteriform (podobno veziklovom s skodlami ali kozicami).

3. Bolezen belih madežev.

4. Idiopatska, Pasini-Pierini, dermalna atrofija.

Kako se bolezen manifestira?

Prvi simptomi fokalne sklerodermije se pojavijo po Raynaudovem sindromu, ki obstaja že več let. Prav tako predvidevajo specifične simptome sklerodermije, lahko luščenje kože dlani in stopal, pojav žil pajek na obrazih (če se lezija pojavi na obrazu).

Prvi simptom fokalne sklerodermije je pojav lezije:

• nekako kot prstan;
• majhne velikosti;
• vijolično-rdeča barva.

Poleg tega se takšen center spremeni in postane rumeno-bel, svetleč, hladnejši na dotik. »Obod« okoli oboda še vedno ostaja, vendar lasje začnejo padati in črte, značilne za kožo, izginejo (to pomeni, da kapilare že slabo delujejo). Prizadete površine kože ni mogoče zložiti; ne znoj in se ne pokrije z izločenimi lojnicami, tudi če je koža okrogla mastna.

Postopoma vijolični “obroč” izgine, bela površina je pritisnjena pod zdravo kožo. Na tej stopnji ni napeta, ampak mehka, prožna na dotik.

Druga glavna vrsta patologije je linearna sklerodermija. Najpogosteje se pojavlja pri otrocih in mladih ženskah. Razliko med linearno sklerodermo in plakom lahko vidimo s prostim očesom. To je:

• trak rumenkasto bele kože;
• oblikovan kot trak, da bi zadel sabljo;
• se najpogosteje nahaja na telesu in obrazu;
• lahko povzroči atrofijo (redčenje, beljenje, izpadanje las) na polovici obraza. To lahko vpliva na levo in desno polovico obraza. Koža na prizadeti polovici postane modrikasta ali rumenkasta, sprva zgoščena in nato atrofirana, pri čemer se atrofira tudi podkožno tkivo in mišice. Izraz obraza na prizadetem območju postane nedostopen, morda se zdi, da je koža "obešena" na kosti lobanje;
• lahko se pojavijo na ustnicah spolnih organov, kjer je videti kot belkasto-bisernate lezije nepravilno oblikovane, obdane z modrim robom.

Lezija obraza v linearni sklerodermiji

Pazini-Pierinijeva bolezen je nekaj vijolično-lila lisičev premera 10 cm ali več. Njihovi obrisi so napačni in se najpogosteje nahajajo na hrbtu.

Prehod iz fokalne sklerodermije v sistemsko je možen zaradi naslednjih meril: t

1. oseba zboli ali pred 20 leti ali po 50 letih;
2. obstaja ali linearna oblika patologije ali pa je veliko plakov;
3. žarišča skleroderme so bodisi na obrazu ali v sklepih nog in rok;
4. v krvni preiskavi za imunogram se poslabša celična imunost, spremeni se sestava imunoglobulinov in protiteles proti limfocitom.

Diagnostika

Ko je v krvi fokalna skleroderma, se odkrijejo protitelesa proti celičnim jedrom, encimom topoizomeraze I in RNA polimerazi I in II, centromeri (deli kromosomov, pri katerih se bo delila med jedrsko fisijo). Vendar diagnoza ne temelji na teh protitelesih ali celo na prisotnosti protiteles Scl70 v krvi. Ugotovljeno je s posebno sliko, ki jo histolog vidi pod mikroskopom pri pregledovanju "obolelega" kožnega področja, ki je bil odvzet z biopsijo.

Zdravljenje

Najprej odgovarjamo na vprašanje, ali je fokalna skleroderma ozdravljiva, pritrdilno. Preden se kožna atrofija pojavi na velikem območju, se bolezen lahko ustavi z različnimi zdravili za lokalno in sistemsko uporabo.

Zdravljenje fokalne skleroderme se začne z naslednjimi sistemskimi zdravili: t

1. Antibiotiki iz skupine penicilinov. Prvi trije tečaji morajo piti.
2. Injekcije zdravil, ki izboljšujejo delovanje krvnih žil. To so predvsem sredstva na osnovi nikotinske kisline, ki širijo kapilare, zmanjšujejo njihovo trombozo in nastajanje velikih holesterola v velikih žilah. Drugi so zdravila, ki preprečujejo "zamašitev" kapilar s trombociti: Trental.
3. Zaviralci kalcijevega toka (Corinfar, Cinnarizine). Ta zdravila sprostijo gladke mišice žil, izboljšajo prodiranje potrebnih snovi iz žil v celice kože, mišic in srca.

V primeru fokalne linearne sklerodermije se uporablja tudi lokalno zdravljenje z mazili. Priporočljivo je, da ne uporabljate enega, ampak več takih lokalnih proizvodov z različnimi smeri, ob različnih časih dneva. V aplikaciji so torej potrebni:

• Solcoseryl ali Actovegin - zdravila, ki izboljšajo izkoristek kisika v kožnih celicah, kar vodi do normalizacije njegove strukture;
• zmanjšanje krvnih strdkov v krvnih žilah;
• smetana Egallohit. To je zdravilo, ki temelji na zelenem čaju, ki bo z uporabo katehinov, ki jih vsebuje, sprožilo nastanek novih žil v začetni fazi bolezni in na koncu bo ta proces zavrlo. Prav tako preprečuje nastanek večje količine kolagena, ima protivnetne in antioksidativne učinke;
• Troksevazin-gel, krepi krvne žile;
• Butadion je protivnetno zdravilo.

Učinek je zagotovljen s fizioterapevtskimi metodami (fonoforeza s preparati lidaza, parafinske aplikacije, radonske in blatne kopeli), masaža, hiperbarična oksigenacija, plazmafereza, avtohemoterapija.

Narodne metode

Zdravljenje z ljudskimi zdravili lahko dopolnjuje zdravljenje skleroderme. To je:

• obkladka s sokom aloe, nanesenim na gazo;
• obkladek iz suhega pelina, pomešanega z vazelinom ali mešanim pelinovim sokom 1: 5 s svinjsko maščobo;
• Mešanica Tarragon mešamo 1: 5 z notranjim oljem. Maščoba naj se stopi v vodni kopeli, skupaj s pehtranom pa se peče v pečici približno 6 ur;
• jemljejo v notranjosti, 100 ml na dan decoctions iz zelišč Hypericum, motherwort, ognjiča, glog, rdeča detelja.

Fokalna skleroderma: vzroki, simptomi, zdravljenje

Med sklerodermo veliko strokovnjakov loči dve obliki te bolezni: sistemsko in žariščno (omejeno). Sistemski potek te bolezni velja za najnevarnejšega, saj so v tem primeru v patološki proces vključeni notranji organi, mišično-skeletni sistem in tkiva. Fokalna skleroderma je označena z manj agresivnimi manifestacijami, spremlja jo pojavljanje na koži območij (pasov ali lis) bele barve, ki do neke mere spominjajo na brazgotine, in ima ugodno prognozo. Ta bolezen je pogosto odkrita v poštenem spolu in 75% bolnikov je žensk 40-55 let.

V tem članku vas bomo seznanili z vzroki, simptomi in metodami zdravljenja fokalne skleroderme. Te informacije bodo koristne za vas, saj boste lahko pravočasno sumili na začetek razvoja bolezni in zdravnika obvestili o možnostih zdravljenja.

V zadnjih letih je ta kožna bolezen postala pogostejša in nekateri strokovnjaki ugotavljajo, da je njen potek hujši. Možno je, da so bili takšni zaključki posledica neupoštevanja pogojev zdravljenja in kliničnega pregleda bolnikov.

Vzroki in mehanizem bolezni

Točni vzroki za razvoj fokalne skleroderme še niso znani. Obstajajo številne hipoteze, ki kažejo na možen vpliv nekaterih dejavnikov, ki prispevajo k pojavu sprememb v proizvodnji kolagena. Te vključujejo:

• avtoimunske bolezni, ki vodijo v tvorbo protiteles proti lastnim celicam kože;
• razvoj novotvorb, katerih pojav je v nekaterih primerih spremljal pojav žarišč skleroderme (včasih se takšna žarišča pojavijo več let pred nastankom tumorja);
• povezane patologije vezivnega tkiva: sistemski eritematozni lupus, revmatoidni artritis itd.;
• genetska predispozicija, saj je ta bolezen pogosto opažena pri več sorodnikih;
• prenesene virusne ali bakterijske okužbe: gripa, humani papiloma virus, ošpice, streptokoki;
• hormonske motnje: menopavza, splav, nosečnost in dojenje;
• prekomerna izpostavljenost kože ultravijoličnim žarkom;
• hud stres ali holerični temperament;
• poškodbe možganov.

Pri fokalni sklerodermi opazimo prekomerno sintezo kolagena, ki je odgovoren za njegovo elastičnost. Vendar pa, ko je bolezen zaradi prevelike količine pečata in grobo kožo pride.

Razvrstitev

Ni enotnega klasifikacijskega sistema za fokalno sklerodermo. Strokovnjaki bodo pogosteje uporabljali sistem, ki ga je predlagal Dovzhansky S. I., kar najbolj odraža vse klinične različice te bolezni.

1. Blyashechnaya. Razdeljeno je na indurativno-atrofično, površinsko “lila”, nodularno, globoko, bulozno in posplošeno.
2. Linearna. Razdeljen je na vrsto "udarca s sabljo", poletne ali pasne in zosteriformne.
3. Bolezen belih madežev (ali skleroatrofni lišaj, guttatna skleroderma, lišno bela Tsimbusha).
4. Idiopatska atrofoderma Pasini-Pierini.
5. Parr-Rombergova hemiatrofija obraza.

Simptomi

Oblika plaka

Med vsemi kliničnimi različicami fokalne skleroderme je najpogostejša oblika plaka. Na pacientovem telesu se pojavi neznatno število žarišč, ki v svojem razvoju preidejo skozi tri faze: madeži, plaki in atrofijsko mesto.

Sprva se na koži pojavi več ali ena lila-roza lise, katere velikost je lahko drugačna. Po določenem času v njenem središču se pojavi gladko in briljantno območje rumeno-belega pečata. Okoli otoka ostaja lila-roza meja. Velikost se lahko poveča, glede na te znake je mogoče oceniti aktivnost sklerodermnega procesa.

Izguba las nastane na oblikovanem plaku, izločanje sebuma in znoja se ustavi, kožni vzorec pa izgine. Kože na tem področju ni mogoče jemati s konicami prstov v pokrovu. Ta videz in znaki plaka lahko trajajo večkrat, potem pa se lezija podvrže atrofiji.

Linearni (ali pasovni)

Ta vrsta fokalne sklerodermije je redko vidna pri odraslih (običajno jo odkrivamo pri otrocih). Njegova klinična manifestacija se razlikuje od oblike plakov le v obliki kožnih sprememb - pojavijo se bele proge in se večinoma nahajajo na čelu ali udih.

Bolezen belih madežev

Ta vrsta fokalne skleroderme se pogosto kombinira z njeno obliko. Z njim se na telesu pacienta pojavijo majhne razpršene ali združene točke s premerom približno 0,5-1,5 cm, ki se lahko nahajajo na različnih delih telesa, vendar so običajno lokalizirane na vratu ali trupu. Pri ženskah se takšne lezije lahko pojavijo v predelu sramnih ustnic.

Idiopatska atrofoderma Pasini - Pierini

S to vrsto žariščnega skleroderma se na hrbtu nahajajo lise z nepravilnimi konturami. Njihova velikost lahko doseže do 10 centimetrov ali več.

Pazini - Pierini idiopatska atrofoderma je pogostejša pri mladih ženskah. Barva madežev je blizu modro-vijoličastemu odtenku. Njihov center je malo potopljen in ima gladko površino, ob obrisih sprememb kože pa je lahko prisoten vijolični obroč.

Dolgo časa po pojavu madežev ni znakov konsolidacije lezij. Včasih se te spremembe kože lahko pigmentirajo.

V nasprotju z različnimi fokalnimi sklerodermami pri plakih je idiopatska atrofoderma Pasini - Pierini značilna glavna lezija kože telesa, ne pa obraza. Poleg tega izpuščaj z atrofodermo ne more nazadovati in postopoma napredovati več let.

Parry - Rombergova hemiatrofija obraza

Ta redka fokalna skleroderma se kaže v atrofični leziji le polovice obraza. Takšen poudarek se lahko nahaja tako na desni kot na levi. Distrofične spremembe so izpostavljene kožnemu tkivu in podkožni maščobi, mišična vlakna in kosti obraznega skeleta pa so v patološkem procesu vključeni redkeje ali v manjši meri.

Parry-Rombergova obrazna hemiatrofija je pogostejša pri ženskah, pojavnost bolezni pa se pojavi v starosti od 3 do 17 let. Patološki proces doseže svojo aktivnost do 20. leta in v večini primerov traja do 40 let. Prvič, na obrazu so žarišča rumenkastih ali modrih sprememb. Postopoma postanejo gostejše in sčasoma doživijo atrofične spremembe, kar predstavlja resno kozmetično napako. Koža prizadete polovice obraza postane nagubana, razredčena in hiperpigmentirana (žariščna ali difuzna).

Na prizadeti polovici obraza ni las, tkiva pod kožo pa so podvržena velikim spremembam v obliki deformacij. Posledično postane obraz asimetričen. Kosti obraznega skeleta se lahko vključijo tudi v patološki proces, če se je bolezen začela v zgodnjem otroštvu.

Razprave strokovnjakov o bolezni

Med znanstveniki se nadaljuje razprava o možnem odnosu sistemske in omejene sklerodermije. Nekateri od njih menijo, da so sistemske in žariščne oblike različni isti patološki proces v telesu, drugi pa menijo, da se ti dve bolezni močno razlikujeta. Vendar pa takšno mnenje še vedno ne najde točnih dokazov, statistični podatki pa kažejo, da se v 61% primerov fokalna skleroderma pretvori v sistemsko.

Glede na različne študije je prenos fokalne sklerodermije na sistemsko olajšan z naslednjimi 4 dejavniki:

• razvoj bolezni pred starostjo 20 ali 50 let;
• neenotna ali linearna fokalna skleroderma;
• povečana protitelesa proti limfocitom in kompleksi z grobim imunskim obtokom;
• resnost disimunoglobulinemije in pomanjkanje celične imunosti.

Diagnostika

Diagnozo fokalne skleroderme ovira podobnost znakov začetne faze te bolezni z mnogimi drugimi boleznimi. Zato se diferencialna diagnoza izvaja z naslednjimi boleznimi:

• vitiligo;
• nediferencirana gobavost;
• Krauroza vulve;
• keloidni nevus;
• Schulmanov sindrom;
• skleroderma podobna oblika karcinoma bazalnih celic;
• psoriaze.

Poleg tega so bolnikom dodeljeni naslednji laboratorijski testi:

• biopsija kože;
• Wassermanova reakcija;
• biokemija krvi;
• popolna krvna slika;
• imunogram.

Izvedba biopsije na koži vam omogoča, da pravilno postavite diagnozo "fokalne skleroderme" s 100% jamstvom - ta metoda je "zlati standard".

Zdravljenje

Zdravljenje fokalne sklerodermije mora biti kompleksno in dolgotrajno (večkratno). Pri aktivnem poteku bolezni mora biti število tečajev najmanj 6, interval med njimi pa 30-60 dni. S stabilizacijo napredovanja žarišč lahko interval med sejami traja 4 mesece, s preostalimi manifestacijami bolezni pa se poteki terapije ponovijo za profilaktične namene enkrat v pol leta ali 4 mesece in vključujejo zdravila za izboljšanje mikrocirkulacije kože.

V fazi aktivnega poteka žariščne skleroderme lahko načrt zdravljenja vključuje takšna zdravila:

• penicilinski antibiotiki (fusidna kislina, amoksicilin, ampicilin, oksacilin);
• antihistaminiki: Pipolfen, Loratadin, Tavegil itd.;
• Sredstva za zatiranje prekomerne sinteze kolagena: ekstrakt placente, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• antagonisti kalcijevih ionov: verapamil, fenigidin, korinfar itd.;
• Žilne droge: nikotinska kislina in pripravki na njeni osnovi (Xantinol nikotinat, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol itd.

V primeru skleroatrofnega lišaja, kreme z vitamini F in E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin se lahko vključi v načrt zdravljenja.

Če ima bolnik omejeno sklerodermo, je lahko zdravljenje omejeno na dajanje fonoforeze s Trypsinom, Ronidazo, Chemotrypsinom ali Lidazo in vitaminom B12 (v supozitorijah).

Za lokalno zdravljenje fokalne sklerodermije je treba uporabiti mazila in fizioterapijo. Lokalna zdravila se običajno uporabljajo:

• Troxevasin;
• Heparinska mazilo;
• Theonikolovaya mazilo;
• Heparoid;
• Butadion mazilo;
• Dimeksid;
• Trypsin;
• Lidaza;
• Kimotripsin;
• Ronidaza;
• Unithiol.

Lidazo lahko uporabimo za izvajanje fonoforeze ali elektroforeze. Ronidaza se uporablja za aplikacije - prašek se nanese na prtiček, namočen v fiziološki raztopini.

Poleg zgoraj navedenih fizioterapevtskih metod se bolnikom priporoča, da opravijo naslednja dela:

• magnetna terapija;
• fonoforeza s hidrokortizonom in Kuprenilom;
• laserska terapija;
• vakuumska dekompresija.

V zaključni fazi zdravljenja lahko postopke dopolnimo z vodno-talilno ali radonsko kopeljo in masažo v območju lezij skleroderme.

V zadnjih letih, za zdravljenje fokalne sklerodermije, mnogi strokovnjaki priporočajo zmanjšanje količine zdravil. Lahko jih nadomestijo izdelki, ki združujejo več pričakovanih učinkov. Taka zdravila vključujejo Wobenzym (tablete in mazilo) in sistemske polienzime.

Z modernim pristopom k zdravljenju te bolezni načrt zdravljenja pogosto vključuje tak postopek, kot je HBO (hiperbarična oksigenacija), ki prispeva k oksigenaciji tkiv. Ta tehnika omogoča aktiviranje presnove v mitohondrijih, normalizira oksidacijo lipidov, ima protimikrobni učinek, izboljšuje mikrocirkulacijo krvi in ​​pospešuje regeneracijo prizadetih tkiv. Ta način zdravljenja uporabljajo mnogi strokovnjaki, ki opisujejo njegovo učinkovitost.

Številni dermatologi uporabljajo zdravila na osnovi dekstrana za zdravljenje fokalne skleroderme (Reomacrodex, Dextran). Vendar pa drugi strokovnjaki menijo, da se lahko ta zdravila uporabljajo samo s hitro progresivnimi in pogostimi oblikami te bolezni.

Kateri zdravnik naj stopi v stik

Če se na koži pojavijo dolgotrajne madeže, se je potrebno posvetovati z dermatologom. Pravočasen začetek zdravljenja bo upočasnil prehod bolezni v sistemsko obliko in bo omogočil, da bo koža dobro izgledala.

Bolniku nujno svetuje revmatolog, da izključi sistemski proces v vezivnem tkivu. Pri zdravljenju fokalne skleroderme igrajo pomembno vlogo fizikalne metode zdravljenja, zato je potrebno posvetovanje s fizioterapevtom.

Specialist iz Moskve Doctor Clinic govori o različnih oblikah fokalne sklerodermije:

Fokalna skleroderma: vzroki, simptomi in zdravljenje

Fokalna skleroderma je patologija vezivnega tkiva v telesu, za katero je značilno strjevanje in otrplost kože. Bolezen se pogosto imenuje oblika artritisa, v kateri se na koži oblikuje brazgotina. Kljub dejstvu, da je bolezen znana že dolgo časa, ni dobro razumljena.

Vzroki

Bolezen spada v skupino kolagena in odrasli (večinoma ženske) so pogosteje bolni z njimi kot otroci.

Osrednja ali omejena oblika sklerodermije je veliko manj nevarna kot generalizirana (sistemska), saj le redko prizadene notranje organe, lahko pa povzroči močne kozmetične napake in nepopravljive negativne podkožne spremembe.

Znanstveno zdravilo opredeljuje več dejavnikov, ki lahko sprožijo to bolezen:

• okužbe živčnega sistema;
• telo podhladitve;
• izpostavljenost kemikalijam;
• poškodbe drugačne narave;
• endokrine motnje;
• negativne učinke drog.

Ti škodljivi dejavniki lahko povzročijo vnetje krvnih žil, ki z nadaljnjim neugodnim procesom povzroči rast vlaknastega tkiva in kolagena, kar vodi do zgostitve žilnih sten in izgube elastičnosti.

Sočasna okvara krvnega obtoka vodi do patološkega stanja ne le kože in podkožnega sloja, ampak tudi nenormalnosti delovanja notranjih organov.

Preberite zanimiv članek o zdravljenju starostnih madežev na telesu.

Vse o demodekoz obrazih lahko najdete na tem naslovu.

Simptomi in znaki bolezni

Ta bolezen ima tipičen začetek: na koži se oblikuje majhen obroč vijolične barve, ki postopoma postane otekel, nabrekel in spremeni barvo v belkasto rumeno. Na prizadetem območju vzorec kože izgine in lasje; zaradi nezadostnega krvnega obtoka je ta prostor hladnejši od okolice zdravega tkiva.

V nekaterih primerih se bolezen manifestira v obliki belkastih trakov, ki so podobni »udarcu s sablji«, ki se nahaja na obrazu ali trupu.

Eden glavnih simptomov bolezni je Raynaudov sindrom. To se kaže v poškodbi rok, majhnih žilah v njih. Ko vaskularni krči razvijejo bolečino, občutek hlajenja, konice prstov postanejo bledo do modrikaste barve.

Specifični znaki za kožo so njihovo zbijanje in odebeljevanje, vedno se začne s prsti, kasneje pa se razširi na trup. Prizadeta območja izgubijo občutljivost, postanejo groba.

Ne vpliva samo na kožo, ampak tudi sklepi izgubijo elastičnost, postanejo neaktivni zaradi proliferacije vlaknastega tkiva.

Kronične motnje notranjih organov so grozen simptom bolezni, pri kateri so še posebej prizadeti organi dihalnega in urinarnega sistema.

Pri bolnikih z učinki zastrupitve, odpovedjo ledvic, težko dihanje, kašelj.

Kaj je nevarna žariščna skleroderma

Tudi če bolezen poteka brez težav desetletja, ne da bi povzročala veliko neugodja, zdravljenja ni mogoče ustaviti.

Neukrepanje po dolgih letih se lahko spremeni v obžalovanja vredno: znoj in lojnice prizadetih žil sčasoma atrofirajo, razvijajo se nepovratni adhezivni procesi, ki v končni fazi vodijo do trajnih motenj cirkulacije, toplotne regulacije telesa in neuravnoteženosti vseh organov in sistemov.

Zdravljenje z drogami

Kljub dejstvu, da je zdravljenje sklerodermije precej zapleteno in dolgo, je precejšnje število primerov fokalne skleroderme podvrženo popolnemu okrevanju s kvalificiranim pristopom. Hkrati obstajajo primeri, ko dobro izbrani kompleks popravka imunosti zadostuje za izginotje simptomov.

Zdravstveni kompleks ukrepov vključuje:

• nujno potreben potek antibiotikov za ustavitev okužb;
• vazodilatatorji za preprečevanje vazospazma (nikotinska kislina, mildronat, teofilin);
• protivnetno zdravljenje, katerega cilj je odstraniti odvečno sintezo kolagena (lydaza);
• zdravljenje kože z uporabo hormonskih mazil (indometacin, butadion);
• vitamini (zdraviti previdno, saj nekateri od njih prispevajo k sintezi kolagena);
• postopki čiščenja krvi - hemosorpcija in izmenjava plazme;
• hiperbarična oksigenacija (metoda izpostavljenosti kisiku).

Poleg tega so terapevtski in obnovitveni ukrepi dodeljeni:

• terapijske terapije;
• terapevtska vaja;
• ultrazvočna terapija;
• kopeli iz iglavcev in radona;

Narodne metode

Tradicionalna medicina poleg osnovnega zdravljenja skleroderme ponuja tudi naslednja zdravila:

• Juhe zdravilnih zelišč: hiperikum, ognjič, glog, maternica, nasledstvo, kamilica. Sprejemanje lahko izboljša krvni obtok v obolelih tkivih, s čimer se zmanjša površina poškodb. Metoda njihove priprave se ne razlikuje od metode, navedene na embalaži.
• Dobro pomirja vneto kožo kompresijo s sokom aloe, ki ga je treba uporabiti 2-krat na dan za 10-14 dni.
• Priporočljivo je tudi, da na prizadeta območja uporabimo svinjsko notranjo maščobo z dodatkom stiskanja iz pelina, v razmerju 1/5, za mesec dni.
• Naslednja metoda je prav tako priljubljena: pečemo povprečno čebulo, nasekamo, zmešamo z žličko medu in nekaj žlic kefirja in nanesemo kot obkladek pred spanjem celo noč s frekvenco 4-krat tedensko.

Otroška bolezen

Fokalna skleroderma pri otrocih se imenuje juvenilna skleroderma. Otroci ta bolezen je zelo redka in ima dve obliki - linearno in plaketo. Prvi, ki je značilen za dečke, se kaže v videzu vzorca kože v obliki traku. Druga oblika plakov se razvija predvsem pri deklicah in se kaže v obliki modrikastih zaobljenih lis, ki se nato pretvorijo v atrofirano rubno območje.

V obeh primerih se bolezen hitro razvije, prizadene kožo in podkožno tkivo, ne da bi prizadela notranje organe, vendar to ni dokaz blagega poteka bolezni.

Juvenilna skleroderma je po simptomih zelo podobna znakom drugih resnih bolezni, zato zahteva nujno in visoko usposobljeno držo do zdravljenja.

Scleroderma med nosečnostjo

V nasprotju s sistemsko obliko bolezni prisotnost diagnoze fokalne skleroderme in njenega zdravljenja ne predstavlja resne nevarnosti za bodočo mater in otroka. Vendar pa je treba v vsakem primeru disciplinirati do lastnega zdravja, redno izvajati potrebne teste in slediti zdravniškim priporočilom.

Posebno pozornost je treba nameniti občutno povečanemu delovanju srca, ledvic in pljuč. Z neugodnim razvojem skleroderme nosečnice, slaba rast otroka, lahko ogrožajo stanja, povezana z visokim krvnim tlakom in prezgodnjim rojstvom.

Kako zdraviti hidradenitis pod roko? Odgovor imamo!

O odstranitvi aterom na glavi je zapisano tukaj. Preberite koristen članek.

Če greste tukaj http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html lahko izveste vse o vzrokih aken v jeziku.

Nasveti za preprečevanje

Ker se strokovnjaki ne strinjajo o vzrokih sklerodermije, je vrsta nasvetov za preprečevanje enaka kot pri vseh avtoimunskih boleznih:

• se izogibajte hipotermiji;
• ne zlorabljati slabih navad, zlasti - uživanja kave, ki vodi v krčenje in zoženje perifernih žil;
• odpraviti vzroke za živčno napetost;
• ne izpostavljajte se prekomerni sončni svetlobi;
• Ne pretiravajte in se popolnoma sprostite.

V naslednjem videoposnetku TV-oddaja »Vse o glavnem« pripoveduje o vzrokih in zdravljenju sklerodermije:

Ta članek je všeč? Naročite se na posodobitve spletnega mesta preko RSS ali ostanite z nami na Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus ali Twitter.

Je življenjsko nevarna fokalna skleroderma?

Fokalna skleroderma je bolezen, pri kateri je dermis vključen v patološki proces - del kože, ki je pod epidermisom - in v redkih primerih tudi druga področja vezivnega tkiva.

Za razliko od sistemske skleroderme, osrednja vrsta ne vpliva na notranje organe in lažje teče.

Ljudje, ki se soočajo s to patologijo, je pomembno vedeti, kaj je, zakaj se razvijajo, kako zdraviti in kaj je nevarno.

Kaj je to?

Fokalna skleroderma prizadene tkivo, ki je del velikega števila struktur in organov - vezivno.

Ta vrsta tkiva ni odgovorna za delo organov, ampak opravlja številne druge pomembne funkcije:

• Zaščitna;
• Trofična (podpira presnovne procese v tkivih);
• Referenca.

Človeška koža vključuje tudi vezivno tkivo - dermis, ki ščiti telo pred patogenih mikroorganizmov, ultravijoličnega sevanja in strupenih snovi.

Tudi ta plast kože se spreminja v procesu staranja, ohranja elastičnost in se prilagaja spremembam obraza in fizičnim gibanjem. To je ona in prizadene fokalno sklerodermo, ki pripada avtoimunskim boleznim.

Elementi imunskega sistema pri avtoimunskih boleznih začnejo napadati zdrave celice in povzročajo škodo. Fokalna skleroderma vpliva na fibroblaste, ki tvorijo strukture zunajceličnega tkiva, ki so osnova vezivnega tkiva.

Pod vplivom protiteles fibroblasti začnejo proizvajati odvečno količino kolagenskih vlaken. Nakopičijo se v koži, ovirajo pretok krvi in ​​sčasoma postanejo grobe, postane ranljive in ne opravljajo svojih funkcij.

Če greste v bolnišnico pravočasno, lahko popolnoma zdravite sklerodermo

Komunikacijska sistemska in žariščna skleroderma

Medicina nima jasnih dokazov, kako so povezane lokalizirane in sistemske vrste.

O tem sta dva mnenja:

• Trditev, da je mehanizem njihovega nastanka enak, potrjujejo dokazi o prisotnosti patoloških sprememb, značilnih za oba tipa, v presnovnih procesih. Zabeležili so tudi primere, ko se je lokalna skleroderma pretvorila v sistemsko.
• Nasprotno mnenje: te bolezni niso neposredno povezane, saj se njihov potek, simptomi in zapleti razlikujejo.

Lokalna lezija v 60% primerov se opazuje sočasno s sistemsko in je težko razlikovati med njimi.

Obstajajo številni dejavniki, ki kažejo na preoblikovanje fokalne sklerodermije v obsežno:

• Prvi znaki bolezni so se pojavili po petdesetih ali do dvajsetih letih;
• Hkrati obstajata dve vrsti patologije: linearna in razširjena skleroderma plakov;
• Poškodbe so lokalizirane v območju sklepov (komolci, kolena);
• Krvni test pokaže prisotnost patoloških sprememb v strukturi protiteles, celične imunosti in prisotnosti avtoprotiteles na T-limfocite.

Koda ICD-10

Ta bolezen je v oddelku »Kožne bolezni«, oznake L94.0 (linearna varianta) in L94.1 (druge vrste bolezni).

Nevarnost fokalne skleroderme za vse življenje

Lokalna skleroderma ni smrtno nevarna, če so lezije majhne in slabo razširjene. Če najdete prve znake bolezni, se posvetujte z zdravnikom: če je bolezen odkrita pravočasno in je širjenje lezije ustavljeno z zdravili, je zelo verjetno, da jo bo zdravilo.

Če se ne zdravi, povzroča skleroderma naslednje spremembe:

Temna področja na koži.

Teleangiektazije (žilice). Pri tej patologiji se majhne kožne žile razširijo, na obrazu in nogah pa se pojavijo rdečkaste mreže in zvezde.

Raynaudova bolezen, pri kateri je krvni obtok moten v majhnih žilah. V stiku z mrazom se bolečina pojavi v prstih spodnjih in zgornjih okončin, koža na njih se bistveno osvetli, v toplini pa se obnovi pretok krvi.

Z napredovanjem bolezni postane Raynaudova bolezen zapletena: prsti nabreknejo, postanejo modrikasti in se na njih pojavijo razjede. Tudi zaradi širjenja kolagena postane upogibanje prstov težko.

Kalcinoza. Pod kožo nastanejo tesnila iz kalcijevih soli.

Bolezen bo zajela velika področja kože, koža pa ne bo mogla v celoti delovati: kolagen bo oviral aktivnost žlez kože (lojnice, znoja) in mehanizem termoregulacije.

Postopoma bodo v patološkem procesu sodelovale kite, kostni in mišični sistemi, razvila se bo atrofija: kosti bodo postajale tanjše in mišice bodo izgubile volumen, postale trde in neelastične.

Gibanje je težko, kar vodi do invalidnosti.

Žariščna vrsta se spremeni v sistemsko: nevarno bolezen, pri kateri so v patološki proces vključeni notranji organi. Koža se zgosti, je še posebej opazna na obrazu: izrazi obraza izginejo, odpiranje ust je težko.

Pri sistemski sklerodermiji se na prstih oblikujejo pustule, razvija se osteoliza: bolezen, pri kateri so nekatere falange na prstih popolnoma uničene.

Ko pomembno poveča vezno tkivo v notranjih organih, se razvijejo različne bolezni: srčna anevrizma, huda ishemija ali celo nekrotična poškodba notranjih organov zaradi pomanjkanja kisika in hranil.

Bolj ko je vpleteno srce, prej se bo zgodila smrt.

Odvisno je tudi od narave in raznolikosti, ali je ta bolezen življenjsko nevarna. Nekatere vrste fokalne skleroderme so ostrejše in hitrejše od drugih.

Razlogi

Točnih razlogov za razvoj fokalne skleroderme niso odkrili. Sodobne študije trdijo, da se bolezen razvije, ko je združenih več dejavnikov:

Okužbe. Nekateri patogeni sprožijo bolezen, vključno z virusom Epstein-Barr, ošpicami, herpesom, CMV infekcijo (virus iz poddružine herpesvirusa), papiloma virusom in tudi nekaterimi okužbami staphov.

Predvideva se, da lahko prenesena angina, škrlatinka in klopnična borelioza vplivajo na razvoj fokalne skleroderme, saj se pri bolnikih s sklerodermo odkrijejo imunoglobulini.

Dedni dejavniki. Fokalna skleroderma je podedovana: starš s spremenjenimi receptorji za limfocite prenese to značilnost, ki poveča tveganje za nastanek sklerodermije pri otroku.

Spremembe hormonskega ravnovesja zaradi motenj v delovanju endokrinih žlez ali pod vplivom drugih dejavnikov (nosečnost, menopavza, splav).

Dejavniki, ki vplivajo na nastanek prvih znakov bolezni ali poslabšajo njegov latentni potek: stresne situacije, prekomerna izpostavljenost soncu ali solariju, hipotermija ali pregrevanje, transfuzija krvi (transfuzija krvi), travmatične poškodbe, maligni ali benigni tumorji.

Obstaja teorija o povezanosti pomanjkanja magnezija z razvojem bolezni. Zaradi pomanjkanja magnezija postanejo celične membrane ranljive in kalcij, ki lahko sproži patološke spremembe v fibroblastih, se začne kopičiti v presežku.

Skupine tveganj

Pri ženskah se pogosto razvije žariščna oblika sklerodermije, kar je posledica individualnih značilnosti telesa:

• Aktivnost celične imunosti pri ženskah je manj izrazita;
• Nasprotno, imunoglobulini se bolj aktivno proizvajajo;
• Učinek spolnih hormonov na krvni obtok v koži je višji kot pri moških.

Tudi v nevarnosti so:

• Predstavniki rase negroidov;
• Ljudje, ki trpijo druge vrste avtoimunskih bolezni;
• Gradbeniki;
• Tisti, ki imajo bližnje sorodnike s kakršnimi koli avtoimunskimi boleznimi;
• Prodajalci, ki pozimi delajo na odprtih trgih;
• Ljudje, ki redno komunicirajo s hladilniki in zamrzovalniki;
• Stražarji za shranjevanje hrane;
• Ljudje v stiku s kemikalijami;
• Tisti, ki so redno izpostavljeni mrazu.

Klasifikacija fokalne sklerodermije

Obstaja klasifikacija patologije, ki jo je razvil Dovzhansky S.I., najpogosteje se uporablja v medicini:

• Bolezen belih madežev, imenovana tudi gutatna skleroderma.
• Linearna. Ima tri sorte: »udarec s sabljo«, zosteriform in trakasto oblikovan.
• Pazini-Pierinijeva bolezen (površinska velikokrvna atrofija kože s hiperpigmentacijo)
• Blyashechnaya. Obstajajo naslednje sorte: globoka, površna, indurativno-atrofična, bulozna, nodularna, generalizirana.
• Parry-Rombergov sindrom.

Simptomi različnih žarišč

Prvi simptomi se pojavijo, ko kolagena postane pretirana in se razvije motnje v cirkulaciji in je odvisno od vrste sklerodermije.

Plaketa skleroderma je najpogosteje diagnosticirana vrsta patologije, ki se ponavadi pojavi olajšana in ne povečuje tveganja za življenje.

Zanj je značilen postopen razvoj:

1. Sprva se pojavi madež, ki je rožnato-vijolične barve. Velikost in število žarišč sta lahko različna.
2. Kasneje se v središču mesta oblikuje bledo rumena plošča. Primarna barva ne izgine, tako da je plaketa obrobljena z rožnato-vijoličastim robom. Če se poveča, to kaže na povečano aktivnost patološkega procesa. V območju plaka las izpadajo, ni znakov znoja in žlez lojnic.
3. Stenska plošča traja nedoločen čas, do nekaj let. Po tem se zgodi atrofija: koža na mestu postane tanjša in potopi navznoter zaradi atrofije tkiv, ki se nahajajo spodaj.

Pri linearni sklerodermiji se prizadeta območja traku podobne oblike oblikujejo na koži. Lokalizira se predvsem na področju čela, rok in nog. Porazdeljeno pri otrocih. Razvojne faze te vrste sklerodermije so enake kot v neenotni obliki.

Bolezen belih madežev se pojavi s tipom zobnih oblog, za katero je značilen pojav majhnih (manj kot 2 cm v premeru) madežev, ki so poljubno postavljeni na telo, lahko se združijo ali razdružijo. V glavnem vplivajo na kožo vratu, pri ženskah pa je lahko lokalizirana na področju genitalij.

Pasini-Pierini atrophoderma (slika spodaj) se najpogosteje diagnosticira pri ženskah, mlajših od 30 let. S to patologijo se na koži hrbta pojavijo velike modrikaste lise, ki se dolgo ne kondenzirajo in se nekoliko potopijo.

Ima več razlik od plošče:

• Ni lokaliziran na obraz, noge in roke;
• Ni nagnjena k nazadovanju.

Ta patologija počasi napreduje dolgo časa.

Parry-Rombergov sindrom prizadene eno polovico obraza in ima naslednje značilnosti:

• Ne vpliva samo na kožo, ampak tudi na hipodermo (maščobno tkivo);
• V redkih primerih bolezen zajema mišice in kosti;
• Prvi znaki se pojavijo v otroštvu;
• Bolezen poteka skozi tri stopnje: žarišča se pojavijo najprej, ko postanejo gostejši, in nekaj let kasneje se začne atrofija;
• Če se je patologija razvila v zgodnjem otroštvu, obstaja možnost, da bodo prizadete tudi kosti.

Obraz s to obliko sklerodermije izgubi simetrijo, prizadeta polovica je videti neenakomerna.

Diagnostika

Začetne manifestacije fokalne skleroderme so podobne številnim drugim kožnim boleznim, s katerimi se mora razlikovati.

Med njimi so:

• Vitiligo;
• Schulmanova bolezen;
• Nediferencirane vrste gobavosti;
• Vulva Kraouros;
• Luskavica;
• Eozinofilni fasciitis;
• Morfoidno podoben karcinom bazalnih celic;
• Nekatere vrste nevusa.

Diagnoza žariščne skleroderme vključuje tudi:

• Zajemanje kožice za raziskave (biopsija);
• Biokemične in splošne krvne preiskave;
• Wassermanova reakcija;
• Imunogram

Fotogalerija: Kožne bolezni

Kateri zdravnik naj stopi v stik?

Diagnoza sklerodermije je vključevala dermatologa, prav tako potrebujejo nasvete za revmatologa.

Biopsija omogoča razlikovanje bolezni in določitev oblike. Po testiranju bo zdravnik določil, kako zdraviti žarišče sklerodermije, odvisno od simptomov in vrste.

Zdravljenje

Zdravljenje fokalne sklerodermije traja vsaj šest mesecev z uporabo individualno izbranega nabora zdravil, ki vključuje:

• Antibiotiki na osnovi penicilina v kombinaciji z antihistaminiki.
• Vasodilatorna zdravila, ki pozitivno vplivajo na krvni obtok (Complamin, Trental).
• Encimi, ki izboljšajo prepustnost tkiva. Lidaza s sklerodermo kaže visoko učinkovitost. Uporabljajo se tudi druga zdravila (Karipazim, Kimotripsin).
• Zaviralci kalcijevih kanalov. Zmanjšajte aktivnost fibroblastov in obnovite pretok krvi (Corinfar, magnezij).
• Zdravila, ki ustavijo atrofični proces (retinol, Actovegin).

Če se je bolezen rahlo razširila, se zdravljenje izvaja s fizioterapijo:

• Sonophoresis z uporabo Lidaza;
• Elektroforeza z zdravili z zaviralci kalcijevih kanalov;
• Laserska terapija;
• Magnetna terapija;
• Hiperbarična oksigenacija.

Fokalna skleroderma je popolnoma ozdravljiva, če se zdravljenje začne pravočasno.

Napoved

Prognoza za fokalno sklerodermo je ugodna, če je celoten potek zdravljenja zaključen, in strogo upoštevana medicinska priporočila. Prav tako je veliko odvisno od oblike in stopnje zanemarjanja bolezni: napovedi z razširjeno patologijo odkrite pozno, neugodno - obstaja nevarnost transformacije lokalne sorte v sistemsko.

Lahke oblike skleroderme se pojavijo enostavno in so zapletene le, če jih ne zdravimo, zato se morate ob prvih simptomih bolezni posvetovati z dermatologom in opraviti diagnozo.