Prirojene in pridobljene srčne bolezni: patološki pregled

Iz tega članka se boste naučili: katere patologije se imenujejo okvare srca, kako se pojavijo. Najpogostejše prirojene in pridobljene okvare, vzroki motenj in dejavniki, ki povečujejo tveganje za razvoj. Simptomi prirojenih in pridobljenih okvar, metode zdravljenja in napoved za okrevanje.

Avtor članka: Victoria Stoyanova, zdravnik druge kategorije, vodja laboratorija v diagnostičnem in zdravilnem centru (2015–2016).

Bolezen srca je skupina bolezni, povezanih s prirojeno ali pridobljeno disfunkcijo in anatomsko strukturo srca in koronarnih žil (velike žile, ki oskrbujejo srce), zaradi česar se razvijejo različne hemodinamične pomanjkljivosti (gibanje krvi skozi žile).

Kaj se zgodi v patologiji? Iz različnih razlogov (moteno nastajanje intrauterinih organov, aortna stenoza, insuficienca ventilov), ko se kri premakne iz enega oddelka v drugega (iz atrija v prekate, od prekatov do žilnega sistema), nastane zastoj (z insuficienco ventila, zožitvijo krvnih žil) ) miokard in dilatacija srca.

Vse kršitve hemodinamike (gibanje krvi skozi žile in znotraj srca) zaradi okvar srca imajo enake posledice: kot posledica srčnega popuščanja, izgube kisika organov in tkiv (ishemija miokarda, možganov, pljučne insuficience), presnovnih motenj in zapletov, ki jih povzroča teh držav.

Mnoge okvare srca, anatomske ali pridobljene okvare so lahko lokalizirane v ventilih (mitralni, tricuspidni, pljučni arteriji, aorti), medpredmetnem in interventrikularnem septumu, koronarnih žilah (koarktacija aorte - zoženje aorte).

Razdeljeni so v dve veliki skupini:

1. Prirojene napake, pri katerih nastane anatomske pomanjkljivosti ali značilnosti dela v predporodnem obdobju, se kažejo po rojstvu in spremljajo bolnika vse življenje (napake interventrikularnega septuma, aortne koarktacije).
2. Pridobljene napake se oblikujejo počasi, v vsaki starosti. Običajno imajo dolgotrajno asimptomatsko pretok, izraziti simptomi se pojavijo le v fazi, ko spremembe dosežejo kritično raven (zoženje aorte za več kot 50% s stenozo).

Splošno stanje bolnika je odvisno od oblike okvare:

• napake brez izrazitih hemodinamskih sprememb skoraj ne vplivajo na splošno stanje bolnika, niso nevarne, so asimptomatske in ne ogrožajo razvoja usodnih zapletov;
• zmerno se lahko pojavijo z minimalnimi manifestacijami motenj, vendar v 50% primerov takoj ali postopoma postanejo vzrok za hudo srčno popuščanje in presnovne motnje;
• huda bolezen srca je nevarno, smrtno nevarno stanje, srčno popuščanje se kaže v številnih simptomih, ki poslabšajo prognozo, kakovost življenja bolnika in v 70% končajo s smrtjo v kratkem času.

Običajno se pridobljene okvare razvijejo v ozadju resnih bolezni, ki povzročajo organske in funkcionalne spremembe v tkivih miokarda. Popolnoma nemogoče jih je ozdraviti, vendar je s pomočjo različnih kirurških posegov in zdravljenja z zdravili mogoče izboljšati prognozo in podaljšati življenje bolnika.

Nekatere prirojene okvare srca ne potrebujejo zdravljenja (majhna luknja v interventrikularnem septumu), druge skoraj (98%) niso primerne za korekcijo (Fallotova tetrad). Vendar pa je najbolj zmerna patologija (85%) uspešno ozdravljena s kirurškimi metodami.

Bolnike s prirojenimi ali pridobljenimi srčnimi napakami opazi kardiolog, kirurško zdravljenje pa opravi kirurg.

Najpogostejše vrste primerov

Vzroki

Pojav prirojenih in pridobljenih srčnih okvar olajšujejo številni dejavniki:

virusne in bakterijske okužbe (rdečk, virusni hepatitis B, C, tuberkuloza, sifilis, herpes itd.), ki jih noseča mati med nosečnostjo

Dejavniki tveganja

Simptomi prirojenih in pridobljenih okvar

Bolnikovo stanje je neposredno odvisno od resnosti okvare in hemodinamskih motenj:

• Prirojena pljuča (majhna odprtina v interventrikularnem septumu) in pridobljene okvare v zgodnjih fazah razvoja (zožitev lumena aorte na 30%) se nadaljujejo neopazno in ne vplivajo na kakovost življenja.
• Pri zmernih okvarah obeh skupin so simptomi srčnega popuščanja bolj izraziti, zasoplost skrbi po pretiranem ali zmernem fizičnem naporu, preide v mirovanje in ga spremlja šibkost, utrujenost, omotica.
• Pri hudi kongenitalni (Fallotova tetrad) in pridobljena (zožitev lumena aorte za več kot 70% v kombinaciji z valvularno insuficienco) se pojavijo znaki akutnega srčnega popuščanja. Vsak telesni učinek povzroči oteženo dihanje, ki ostane v mirovanju in ga spremlja huda slabost, utrujenost, omedlevica, napadi srčne astme in drugi simptomi kisikovih stradanj organov in tkiv.

Vsi zmerni in hudi okvari pri rojstvu občutno upočasnijo telesni razvoj in rast, močno oslabijo imunski sistem. Simptomi bolezni srca kažejo, da se srčno popuščanje hitro razvija in je lahko zapleteno.

Zoženje aorte v angiografiji (označeno s puščicami)

Motnje ritma (tahikardija)

Akrocijanoza (cianoza prstov)

Škrlatna izboklina (grba prsnega koša)

Bledica kože

Nezvestoba pri menjavi položajev

Bledica kože

Napadi nočnega zadavljenja in srčne astme

Kašelj s hemoptizo

Napadi srčne astme (pomanjkanje zraka pri vdihavanju)

Utrujenost in krči okončin

Utripajoče vratne vene

Škrlatna izboklina (grba prsnega koša)

Motnje ritma (tahikardija)

Cianoza ali cianoza kože, zlasti zgornja polovica telesa

Bolečina in težava v desnem hipohondriju

Bledica kože, ki se v trenutkih napetosti spremeni v cianozo (sesanje, jok)

Utripajoče vratne vene

Pomanjkanje telesne teže

Cianoza ali cianoza kože

Možen zastoj dihanja in koma

Po začetku hudega srčnega popuščanja (kratka sapa, aritmije) se doseženi napaki hitro razvijejo in zapletajo miokardni infarkt, napadi srčne astme in pljučni edem, cerebralna ishemija, razvoj usodnih zapletov (nenadna srčna smrt).

Akrocijanoza (cianoza prstov)

Svetle pike na obrazih

Bolečina in težava v desnem hipohondriju

Utripajoče vratne vene

Nesrečnost pri spreminjanju položaja telesa

Utripajoče vratne vene

Nočni napadi zadušitve

Huda bleda koža

Ascites (kopičenje tekočine v želodcu)

Bolečina in težava v desnem hipohondriju

Utripajoče vratne vene

Cianoza kože

Utripajoče vratne vene

Cianoza kože

Srce in glavoboli

Nezvestoba pri menjavi položajev

Huda bleda koža

Napadi nočnega zadavljenja in srčne astme

Akrocijanoza (cianoza konic prstov in nog)

Svetle pike na obrazih

Metode zdravljenja

Pridobljene srčne napake se razvijejo več kot en dan, v začetnih fazah je 90% popolnoma asimptomatskih in se pojavijo v ozadju resne organske lezije srčnega tkiva. Popolnoma nemogoče jih je ozdraviti, vendar je v 85% primerov mogoče močno izboljšati prognozo in podaljšati življenjsko dobo bolnika (10 let za 70% tistih, ki so operirani zaradi aortne stenoze).

Zmerne prirojene srčne napake se uspešno zdravijo s 85% kirurških metod, vendar je bolnik po operaciji po operaciji dolžan upoštevati priporočila udeleženega kardiologa.

Zdravljenje z zdravili je neučinkovito, predpisano je za odpravo simptomov srčnega popuščanja (zasoplost, srčni napad, edem, omotica, napadi srčne astme).

Kirurško zdravljenje

Kirurško zdravljenje prirojenih ali pridobljenih srčnih okvar je enako. Razlika je le v starosti bolnikov: večina otrok s hudimi boleznimi deluje v prvem letu življenja, da bi preprečila nastanek smrtnih zapletov.

Bolniki s pridobljenimi okvarami so običajno operirani po 40 letih, v fazah, ko stanje postane ogrožajoče (stenoza ventilov ali prehodne odprtine za več kot 50%).

Ko se kombinirane primere kombinirajo med seboj.

Napoved

Kaj je srčna napaka? Patologija, katere posledice bodo morale živeti do konca življenja. Po operacijah na srcu je potrebno preprečiti okužbo (infektivni endokarditis, revmatizem), redni pregled in opazovanje kardiologa.

V primeru pridobljenih okvar se pokažejo kirurški posegi v fazah, ko se začnejo pojavljati simptomi srčnega popuščanja (stenoza vhodov in posode od 50%). Prognoza operiranih bolnikov se močno izboljša: 85% živi več kot 5 let, 70% - več kot 10. Upoštevati je treba, da se pridobljene napake vedno razvijejo ob hudih kardiovaskularnih boleznih in organskih spremembah v miokardnem tkivu (brazgotina, fibroza).

Projekcije za prirojene napake srca so odvisne od vrste in kompleksnosti napake. Na primer, po pravočasni protetiki območja aorte med koarktacijo, pacienti živijo do velike starosti. Fallotov tetrad (kombinacija različnih okvar) in druge hude prirojene srčne napake povzročijo, da 50% otrok umre v prvem letu življenja. Pri blagih napakah otroci varno odrastejo in živijo v starosti brez simptomov srčnega popuščanja.

Avtor članka: Victoria Stoyanova, zdravnik druge kategorije, vodja laboratorija v diagnostičnem in zdravilnem centru (2015–2016).

Prirojene napake srca

Prirojene napake srca so skupina bolezni, povezanih s prisotnostjo anatomskih okvar srca, valvularnega aparata ali žil, ki se pojavijo v prenatalnem obdobju, kar vodi do sprememb v intrakardialni in sistemski hemodinamiki. Manifestacije prirojene bolezni srca so odvisne od njegove vrste; Najbolj značilni simptomi so bledica ali cianoza kože, šumenje srca, zakasnitev telesnega razvoja, znaki respiratornega in srčnega popuščanja. Pri sumu na prirojeno srčno obolenje se izvaja EKG, PCG, rentgen, ehokardiografija, srčna kateterizacija in aortografija, kardiografija, MRI srca itd. Najpogosteje se pri kirurški korekciji odkrite anomalije uporablja prirojena srčna bolezen.

Prirojene napake srca

Prirojene srčne napake so zelo velika in raznolika skupina bolezni srca in velikih žil, ki jih spremljajo spremembe v pretoku krvi, preobremenitev in pomanjkanje srca. Incidenca prirojenih srčnih napak je visoka in po mnenju različnih avtorjev znaša od 0,8 do 1,2% med vsemi novorojenčki. Prirojene srčne napake predstavljajo 10-30% vseh prirojenih nepravilnosti. Skupina prirojenih srčnih napak vključuje tako relativno manjše motnje v razvoju srca in krvnih žil kot tudi hude oblike srčnih bolezni, ki so nezdružljive z življenjem.

Veliko vrst prirojenih srčnih napak najdemo ne samo v izolaciji, temveč tudi v različnih kombinacijah med seboj, kar močno vpliva na strukturo napake. Pri približno tretjini primerov so srčne nepravilnosti kombinirane z ekstrakardialnimi prirojenimi okvarami centralnega živčnega sistema, mišično-skeletnega sistema, prebavil, urinarnega sistema itd.

Najpogostejše različice kongenitalnih srčnih napak, ki se pojavljajo v kardiologiji, so medventrikularni septalni defekti (VSD) - 20%, interatrijalne septalne napake (DMPP), aortna stenoza, aortna koarktacija, odprti arterijski kanal (OAD), prenos velikih večjih žil (TCS), pljučna stenoza (vsak po 10-15%).

Vzroki prirojene srčne bolezni

Etiologijo prirojenih srčnih okvar lahko povzročijo kromosomske nepravilnosti (5%), genske mutacije (2-3%), vpliv okoljskih dejavnikov (1-2%) in poligensko-večfaktorska nagnjenost (90%).

Različne vrste kromosomskih aberacij vodijo k kvantitativnim in strukturnim spremembam kromosomov. Pri kromosomskih prerazporeditvah so opažene večkratne razvojne anomalije polisistema, vključno s prirojenimi srčnimi napakami. V primeru avtosomske trisomije so atrijske ali interventrikularne septalne napake in njihova kombinacija najpogostejše okvare srca; pri nenormalnosti spolnih kromosomov so prirojene okvare srca manj pogoste in so v glavnem predstavljene z aortno koarktacijo ali ventrikularno septalno napako.

Prirojene srčne napake, ki jih povzročajo mutacije posameznih genov, se v večini primerov kombinirajo tudi z anomalijami drugih notranjih organov. V teh primerih so srčne napake del avtosomno dominantnega (Marfan, Holt-Oram, Crouzon, Noonan, itd. Sindromi), avtosomno recesivnih sindromov (Cartagenerjev sindrom, Carpenterjev, Roberts, Gurler itd.) kromosom (Golttsa, Aaze, Gunterjevi sindromi itd.).

Med škodljivimi dejavniki okolja za razvoj prirojenih okvar srca vodijo do virusnih bolezni nosečnice, ionizirajočega sevanja, nekaterih zdravil, materinskih navad, poklicnih nevarnosti. Kritično obdobje neželenih učinkov na plod so prve 3 mesece nosečnosti, kadar se zgodi fetalna organogeneza.

Fetalna okužba zarodka z virusom rdečk najpogosteje povzroči triado nenormalnosti - glavkom ali katarakto, gluhost, prirojene srčne napake (tetive Fallot, prenos velikih žil, odprt arterijski kanal, skupno arterijsko deblo, napake v valvularnem stanju, pljučno stenozo, DMD itd.). Ponavadi se pojavijo tudi mikrocefalija, motnje v razvoju kosti lobanje in okostja, zaostanki v duševnem in telesnem razvoju.

Struktura embriofetalnega alkoholnega sindroma običajno vključuje ventrikularne in interatrijalne septalne defekte, odprt arterijski kanal. Dokazano je, da imajo teratogeni učinki na kardiovaskularni sistem zarodka amfetamine, ki vodijo k prenosu velikih plovil in VSD; antikonvulzivi, ki prispevajo k razvoju aortne stenoze in pljučne arterije, aortne koarktacije, ductus arteriosus, Fallotovega tetrada, hipoplazije levega srca; pripravki litija, ki povzročajo atresijo tricuspidnega ventila, Ebsteinova anomalija, DMPP; progestogeni, ki povzročajo Falotov tetrad, druge kompleksne prirojene srčne napake.

Pri ženskah s pre-diabetesom ali sladkorno boleznijo se otroci s prirojenimi srčnimi napakami rodijo pogosteje kot pri zdravih materah. V tem primeru plod običajno oblikuje VSD ali prenos velikih plovil. Verjetnost za otroka s prirojenim srčnim obolenjem pri ženskah z revmatizmom je 25%.

Poleg takojšnjih vzrokov so identificirani dejavniki tveganja za nastanek motenj srca v plodu. Ti vključujejo starost nosečnice, mlajše od 15-17 let in starejšo od 40 let, toksikozo v prvem trimesečju, nevarnost spontanega splava, endokrine motnje matere, primere mrtvorojenosti v zgodovini, prisotnost v družini drugih otrok in bližnje sorodnike s prirojenimi srčnimi napakami.

Razvrstitev prirojenih srčnih napak

Obstaja več različic klasifikacij prirojenih srčnih napak, ki temeljijo na načelu hemodinamskih sprememb. Ob upoštevanju učinka okvare na pljučni krvni pretok sproščajo:

• prirojene okvare srca s nespremenjenim (ali rahlo spremenjenim) pretokom krvi v pljučnem krvnem obtoku: atresija aorte, aortna stenoza, insuficienca pljučnega ventila, mitralne okvare (valvularna insuficienca in stenoza), koarktacija odrasle aorte, tri-atrijsko srce itd.
• prirojene okvare srca s povečanim pretokom krvi v pljučih: ne vodi v razvoj zgodnje cianoze (odprti arterijski kanal, DMPP, VSD, aorto-pljučna fistula, koarktacija aorte otrokovega tipa, Lutambasov sindrom) kanal s pljučno hipertenzijo)
• prirojene okvare srca z zmanjšanim pretokom krvi v pljučih: ne vodi v razvoj cianoze (izolirana stenoza pljučne arterije), kar vodi do razvoja cianoze (kompleksne okvare srca - Fallotova bolezen, hipoplazija desnega prekata, Ebsteinova anomalija)
• kombinirane prirojene okvare srca, pri katerih so motene anatomske povezave med velikimi žilami in različnimi deli srca: prenos glavnih arterij, skupne arterijske deblo, anomalija Taussig-Bing, izcedek aorte in pljučnega debla iz enega prekata itd.

V praktični kardiologiji se uporablja delitev kongenitalnih srčnih napak na 3 skupine: »modro« (cianotično) vrsto okvare z veno-arterijskim šantom (Fallo triad, Fallov tetrad, transpozicija velikih žil, tricuspidna atrezija); „Bledo“ vrsto napake z arteriovenskim izcedkom (septalne napake, odprti arterijski kanal); okvare z oviro na poti sproščanja krvi iz prekatov (aortna in pljučna stenoza, koarktacija aorte).

Hemodinamične motnje pri prirojenih okvarah srca

Posledično lahko zgoraj omenjeni razlogi za razvoj ploda motijo ​​pravilno tvorbo srčnih struktur, kar povzroči nepopolno ali nepravočasno zaprtje membran med prekati in atriji, nepravilno tvorbo ventilov, nezadostno rotacijo primarne srčne cevi in ​​nerazvitost prekatov, nenormalno lokacijo žil in podobno. Pri nekaterih otrocih ostanejo odprti arterijski kanal in ovalno okno, ki v prenatalnem obdobju delujejo v fiziološkem redu.

Zaradi značilnih lastnosti predporodne hemodinamike krvni obtok razvijajočega se ploda praviloma nima prirojenih srčnih okvar. Prirojene srčne napake se pri otrocih pojavijo takoj po rojstvu ali po določenem času, kar je odvisno od časa zaprtja sporočila med velikimi in majhnimi krogi krvnega obtoka, resnosti pljučne hipertenzije, pritiska v pljučni arterijski sistem, smeri in volumna izgube krvi, individualne prilagoditvene in kompenzacijske sposobnosti. otrokovo telo. Pogosto okužba dihal ali kakšna druga bolezen vodi do razvoja bruto hemodinamskih motenj pri prirojenih srčnih okvarah.

V primeru kongenitalne bolezni srca bledega tipa z arteriovenskim izcedkom se zaradi hipervolemije razvije hipertenzija pljučnega obtoka; v primeru modrih okvar z venoarterialnim šantom se pri bolnikih pojavi hipoksemija.

Približno 50% otrok z velikim krvnim iztokom v pljučno cirkulacijo umre brez kirurškega posega srca v prvem letu življenja zaradi srčnega popuščanja. Pri otrocih, ki so prekoračili to kritično linijo, se krvni izcedek v majhnem krogu zmanjša, zdravstveno stanje stabilizira, vendar se postopno razvijajo sklerotični procesi v žilah pljuč, kar povzroča pljučno hipertenzijo.

Pri cianotnih prirojenih okvarah srca, venski izcedek krvi ali njena mešanica povzroči preobremenitev velike in hipovolemije majhnega kroga krvnega obtoka, kar povzroči zmanjšanje saturacije kisika v krvi (hipoksemija) in pojav cianoze kože in sluznice. Za izboljšanje prezračevanja in perfuzije organov se razvije kolateralna cirkulacijska mreža, zato je kljub izrazitim hemodinamičnim motnjam stanje bolnika lahko dolgo zadovoljivo. Ko se kompenzacijski mehanizmi izčrpajo, se zaradi podaljšane hiperfunkcije miokarda v srčni mišici razvijejo hude ireverzibilne distrofične spremembe. Pri cianotnih prirojenih okvarah srca je operacija indicirana že v zgodnjem otroštvu.

Simptomi prirojene srčne bolezni

Klinične manifestacije in potek prirojenih srčnih napak so odvisne od vrste nenormalnosti, narave hemodinamskih motenj in časa nastanka cirkulatorne dekompenzacije.

Pri novorojenčkih s cianotičnimi prirojenimi srčnimi okvarami je opaziti cianozo (cianoza) kože in sluznice. Cianoza se poveča z najmanjšo napetostjo: sesanje, jokanje otroka. Bele srčne napake se kažejo v bleščanju kože, ohlajanju okončin.

Otroci s prirojenimi okvarami srca so ponavadi nemirni, zavrnejo dojke, hitro se utrudijo v procesu hranjenja. Razvijajo se znojenje, tahikardija, aritmije, težko dihanje, otekanje in pulziranje vratnih žil. Pri kroničnih motnjah krvnega obtoka otroci zaostajajo pri pridobivanju telesne teže, višini in telesnem razvoju. Pri prirojenih okvarah srca se zvoki srca običajno slišijo takoj po rojstvu. Najdeni so tudi drugi znaki srčnega popuščanja (edem, kardiomegalija, kardiogena hipotrofija, hepatomegalija itd.).

Zapleti prirojenih srčnih okvar so lahko bakterijski endokarditis, policitemija, periferna žilna tromboza in cerebralna vaskularna tromboembolija, kongestivna pljučnica, sinkopalna stanja, neanalizirani cianotični napadi, angina sindrom ali miokardni infarkt.

Diagnoza prirojene srčne bolezni

Identifikacija prirojenih srčnih napak se izvede s celovitim pregledom. Pri pregledu otroka opazimo obarvanje kože: prisotnost ali odsotnost cianoze, njena narava (periferna, generalizirana). Auskultacija srca pogosto pokaže spremembo (oslabitev, ojačanje ali cepitev) srčnih tonov, prisotnost hrupa itd. Fizikalni pregled za domnevno prirojeno srčno obolenje dopolnjuje instrumentalna diagnostika - elektrokardiografija (EKG), fonokardiografija (PCG), rentgenska slika prsnega koša, ehokardiografija ( Ehokardiografija).

EKG lahko razkrije hipertrofijo različnih delov srca, patološko odstopanje EOS, prisotnost aritmij in motnje prevodnosti, ki skupaj s podatki iz drugih metod kliničnega pregleda omogočajo presojo resnosti prirojene srčne bolezni. Z dnevnim Holter EKG nadzorom se zaznajo latentni ritem in prevodne motnje. Skozi PCG se bolj skrbno in temeljito ocenjuje narava, trajanje in lokalizacija srčnih tonov in hrupa. Rentgenski podatki organov prsnega koša dopolnjujejo prejšnje metode z oceno stanja pljučnega obtoka, lokacije, oblike in velikosti srca, sprememb v drugih organih (pljuča, pleura, hrbtenica). Med ehokardiografijo, anatomskimi poškodbami sten in srčnih zaklopk se vizualizira lokacija velikih žil in oceni kontraktilnost miokarda.

Pri kompleksnih prirojenih okvarah srca, kot tudi pri sočasni pljučni hipertenziji, je za natančno anatomsko in hemodinamično diagnozo potrebno opraviti sondiranje srčne votline in angiokardiografijo.

Zdravljenje prirojenih okvar srca

Najtežji problem pri pediatrični kardiologiji je kirurško zdravljenje prirojenih srčnih napak pri otrocih prvega leta življenja. Večina operacij v zgodnjem otroštvu se izvaja za cianotne prirojene srčne napake. V odsotnosti znakov srčnega popuščanja pri novorojenčkih, zmerne resnosti cianoze, se lahko operacija odloži. Spremljanje otrok s prirojenimi srčnimi napakami opravi kardiolog in srčni kirurg.

Specifično zdravljenje je odvisno od vrste in resnosti prirojene srčne bolezni. Kirurgija prirojenih okvar sten srca (VSD, DMPP) lahko vključuje plastično operacijo ali zaprtje septuma, endovaskularno okluzijo okvare. Pri hudi hipoksemiji pri otrocih s prirojenimi srčnimi napakami je prva faza palijativna intervencija, ki pomeni uvedbo različnih vrst medsistemskih anastomoz. Takšna taktika izboljša oksigenacijo krvi, zmanjša tveganje zapletov, omogoča korenito korekcijo v bolj ugodnih pogojih. Pri aortnih defektih izvajamo resekcijo ali balonsko dilatacijo aortne koarktacije, plastiko aortne stenoze itd. Zdravljenje stenoze pljučne arterije je odprta ali endovaskularna valvuloplastika itd.

Anatomsko zapletene prirojene okvare srca, pri katerih radikalna operacija ni mogoča, zahtevajo hemodinamsko korekcijo, tj. Ločitev arterijskega in venskega krvnega pretoka brez odprave anatomske okvare. V teh primerih se lahko izvedejo operacije Fonten, Senning, Mustard itd. Resne napake, ki niso primerne za kirurško zdravljenje, zahtevajo presaditev srca.

Konzervativno zdravljenje prirojenih srčnih okvar lahko vključuje simptomatsko zdravljenje nezdravih cianotičnih napadov, akutno odpoved levega prekata (srčna astma, pljučni edem), kronično srčno popuščanje, miokardna ishemija, aritmije.

Prognoza in preprečevanje prirojenih srčnih napak

V strukturi umrljivosti pri novorojenčkih so na prvem mestu prirojene srčne napake. Brez zagotovitve usposobljene kardiokirurške operacije v prvem letu življenja umre 50-75% otrok. V obdobju nadomestila (2-3 leta) se umrljivost zmanjša na 5%. Zgodnje odkrivanje in korekcija prirojene srčne bolezni lahko znatno izboljša prognozo.

Preprečevanje prirojenih srčnih bolezni zahteva skrbno načrtovanje nosečnosti, odpravljanje neželenih učinkov na plod, zdravstveno in genetsko svetovanje ter ozaveščanje žensk, ki so v nevarnosti, da bodo imele otroke s srčnimi obolenji, odločanje o prenatalni diagnozi malformacij (biopsija horiona, amniocenteza) in indikacije za splav. Vzdrževanje nosečnosti pri ženskah s prirojenimi srčnimi obolenji zahteva povečano pozornost od ginekologa-ginekologa in kardiologa.

Podrobna razvrstitev okvar srca: prirojene in pridobljene bolezni

Pod boleznimi srca pomeni veliko bolezni. Glede na to, da struktura srca iz enega ali drugega razloga ne ustreza normi, kri v krvnih žilah ne more storiti tistega, kar bi bila pri zdravi osebi, zaradi česar je prišlo do pomanjkanja na strani krvnega obtoka.

Razmislite o glavni klasifikaciji prirojenih in pridobljenih srčnih okvar pri otrocih in odraslih: kaj so in kako se razlikujejo.

Kateri parametri so razvrščeni?

Srčne napake so razdeljene na naslednje parametre:

• Do trenutka nastanka (prirojene, pridobljene);
• Po etiologiji (zaradi kromosomskih nepravilnosti, zaradi bolezni, nejasne etiologije);
• Glede na lokacijo anomalije (septal, ventil, žile);
• S številom prizadetih struktur;
• Glede na značilnosti hemodinamike (s cianozo, brez cianoze);
• Glede na kroge krvnega obtoka;
• Faza (faza prilagajanja, faza kompenzacije, končna faza);
• Po vrsti šantov (enostavna z levo-desnim potiskom, enostavna z desno-levo vodilo, kompleksna, obstruktivna);
• Po tipu (stenoza, koarktacija, obstrukcija, atrezija, okvara (odprtina), hipoplazija);
• Učinek na hitrost pretoka krvi (rahel, zmeren, izrazit učinek).

Klasifikacija prirojenih malformacij

Klinična delitev napak na belo in modro temelji na prevladujočih zunanjih manifestacijah bolezni. Ta klasifikacija je nekoliko poljubna, saj večina napak hkrati pripada obema skupinama.

Pogojna delitev prirojenih deformacij na »belo« in »modro« je povezana s spremembo barve kože pri teh boleznih. Pri "belih" okvarah srca pri novorojenčkih in otrocih zaradi pomanjkanja arterijske oskrbe, postane koža bleda. Z "modro" vrsto napak zaradi hipoksemije, hipoksije in venske staze koža postane cianotična (cianotična).

Bela UPU

Bele srčne napake, ko ni mešanja med arterijsko in vensko kri, so znaki krvavitve z leve proti desni, razdeljeni na:

• Z nasičenostjo pljučnega obtoka (z drugimi besedami, pljučno). Na primer, ko je odprta ovalna odprtina, ko pride do spremembe v interventrikularnem septumu.
• Z odvzemom majhnega kroga. Ta oblika je prisotna v stenozi pljučne arterije izolirane narave.
• Z nasičenjem velikega kroga krvnega obtoka. Ta oblika poteka v primeru izolirane aortne stenoze.
• Stanja, ko ni opaznih znakov okvarjene hemodinamike.

Bolezen srca - kaj je to, vrste, vzroki, znaki, simptomi, zdravljenje in prognoza

Bolezen srca je posebna vrsta strukturnih nenormalnosti in deformacij ventilov, pregrad, odprtin med srčnimi komorami in žilami, ki ovirajo krvni obtok skozi notranje srčne žile in povzročajo nastanek akutnih in kroničnih oblik nezadostnega krvnega obtoka.

Posledično se razvije stanje, ki se v medicini imenuje »hipoksija« ali »lakota s kisikom«. Srčno popuščanje se bo postopoma povečalo. Če ne zagotovite pravočasne kvalificirane medicinske pomoči, bo to povzročilo invalidnost ali celo smrt.

Kaj je srčna napaka?

Bolezen srca je skupina bolezni, povezanih s prirojeno ali pridobljeno disfunkcijo in anatomsko strukturo srca in koronarnih žil (velike žile, ki oskrbujejo srce), zaradi česar se razvijejo različne hemodinamične pomanjkljivosti (gibanje krvi skozi žile).

Če je normalna (normalna) struktura srca in njenih velikih žil motena - bodisi pred rojstvom ali po rojstvu kot zaplet bolezni, potem lahko govorimo o vice. To pomeni, da je bolezen srca odstopanje od norme, ki moti pretok krvi ali spremeni njeno polnjenje s kisikom in ogljikovim dioksidom.

Stopnja bolezni srca je drugačna. V blagih primerih ni simptomov, pri izrazitem razvoju bolezni pa lahko srčna bolezen povzroči kongestivno srčno popuščanje in druge zaplete. Zdravljenje je odvisno od resnosti bolezni.

Razlogi

Spremembe v strukturni strukturi ventilov, atrij, prekatov ali srčnih žil, ki povzročajo motnje gibanja krvi v velikem in majhnem krogu, kot tudi v srcu, so opredeljene kot napaka. Diagnosticiran je tako pri odraslih kot pri novorojencih. To je nevaren patološki proces, ki vodi do razvoja drugih miokardnih motenj, od katerih lahko bolnik umre. Zato pravočasno odkrivanje napak zagotavlja pozitiven rezultat bolezni.

V 90% primerov pri odraslih in otrocih so pridobljene okvare posledica akutne akutne revmatične mrzlice (revmatizem). To je huda kronična bolezen, ki se razvije kot odgovor na vnos hemolitičnega streptokoka skupine A (kot posledica vnetja grla, škrlatinke, kroničnega tonzilitisa) in se kaže kot poškodba srca, sklepov, kože in živčnega sistema.

Etiologija bolezni je odvisna od vrste patologije: prirojene ali nastale v procesu življenja.

Vzroki za pridobljene napake:

• Infekcijski ali revmatični endokarditis (75%);
• Revmatizem;
• Miokarditis (vnetje miokarda);
• Ateroskleroza (5–7%);
• Sistemske bolezni vezivnega tkiva (kolagenoza);
• Poškodbe;
• Sepsa (splošna poškodba telesa, gnojna okužba);
• Nalezljive bolezni (sifilis) in maligne novotvorbe.

Vzroki prirojene srčne bolezni:

• zunanje - slabe okoljske razmere, maternalne bolezni med nosečnostjo (virusne in druge okužbe), uporaba zdravil, ki imajo strupeni učinek na plod;
• notranja - povezana z dedno predispozicijo v liniji očeta in matere, hormonske spremembe.

Razvrstitev

Klasifikacija razdeli srčne napake na dve veliki skupini glede na mehanizem nastanka: pridobljeno in prirojeno.

• Pridobljena - nastanejo v kateri koli starosti. Najpogostejši vzrok je revmatizem, sifilis, hipertenzivna in ishemična bolezen, izrazita žilna ateroskleroza, kardioskleroza, poškodbe srčne mišice.
• Prirojene - nastanejo v plodu zaradi nenormalnega razvoja organov in sistemov v fazi knjiženja skupin celic.

Glede na lokalizacijo napak se razlikujejo naslednje vrste napak:

• Mitral - najpogosteje diagnosticirana.
• Aortno.
• Tricuspid.

• Izolirani in kombinirani - spremembe so enojne ali večkratne.
• Z cianozo (tako imenovana "modra") - koža spremeni svojo normalno barvo v modrikast odtenek ali brez cianoze. Obstajajo generalizirana cianoza (splošno) in akrocijanoza (prsti na nogah, ustnicah in konici nosu, ušesa).

Prirojene napake srca

Prirojene malformacije so nenormalni razvoj srca, motnja v nastajanju velikih krvnih žil v prenatalnem obdobju.

Če govori o prirojenih napakah, potem so najpogosteje med njimi težave interventrikularnega septuma, v tem primeru kri iz levega prekata vstopi v desno in s tem poveča obremenitev na majhnem krogu. Pri izvajanju rentgenskih žarkov ima ta patologija izgled kroglice, ki je povezana s povečanjem mišične stene.

Če je ta luknja majhna, potem operacija ni potrebna. Če je luknja velika, potem je taka napaka šivana, po kateri pacienti normalno živijo do starosti, invalidnost v takih primerih običajno ne daje.

Pridobljena bolezen srca

Pridobljene so okvare srca, medtem ko se pojavljajo kršitve strukture srca in krvnih žil, njihov učinek pa se kaže v kršenju funkcionalne sposobnosti srca in krvnega obtoka. Med pridobljenimi srčnimi napakami so najpogostejši mitralni ventil in semulunski aortni ventil.

Pridobljene srčne napake so redko podvržene pravočasni diagnozi, zaradi česar se razlikujejo od CHD. Pogosto ljudje trpijo zaradi nalezljivih bolezni, kar lahko povzroči revmatizem ali miokarditis. Srčne napake s pridobljeno etiologijo lahko povzroči tudi nepravilno predpisano zdravljenje.

Ta bolezen je najpogostejši vzrok za invalidnost in smrt v mladosti. Pri primarnih boleznih se porazdelijo pomanjkljivosti:

• približno 90% - revmatizem;
• 5,7% - ateroskleroza;
• približno 5% - sifilitarne lezije.

Druge možne bolezni, ki vodijo do motenj v strukturi srca, so dolgotrajna sepsa, travma, tumorji.

Simptomi bolezni srca

Nastala napaka v večini primerov lahko za dolgo časa ne povzroči nobenih kršitev kardiovaskularnega sistema. Bolniki lahko telovadijo dolgo časa, ne da bi čutili kakršne koli pritožbe. Vse to se bo prebudilo, odvisno od tega, kateri posamezni oddelek srca je utrpel zaradi prirojene ali pridobljene okvare.

Glavni prvi klinični znak razvojne okvare je prisotnost patoloških šumov v srčnih tonih.

Bolnik v začetnih fazah vloži naslednje pritožbe:

• kratka sapa;
• stalna šibkost;
• za otroke je značilen zapoznel razvoj;
• utrujenost;
• zmanjšanje odpornosti na telesne dejavnosti;
• srčni utrip;
• neugodje za prsnico.

Ob napredovanju bolezni (dnevi, tedni, meseci, leta) se pridružijo drugi simptomi:

• otekanje nog, rok, obraza;
• kašelj, včasih prepojen s krvjo;
• motnje srčnega ritma;
• omotica.

Znaki prirojene srčne bolezni

Za prirojene nepravilnosti so značilni naslednji simptomi, ki se lahko kažejo tako pri starejših otrocih kot pri odraslih:

• Obstojna dispneja.
• Sliši se zvok srca.
• Oseba pogosto izgubi zavest.
• Obstajajo atipično pogoste ARVI.
• Brez apetita.
• Počasna rast in povečanje telesne mase (značilno za otroke).
• Pojav takšnega znaka, kot je modrenje določenih področij (ušesa, nos, usta).
• Stalno stanje letargije in izčrpanosti.

Simptomi pridobljene oblike

• utrujenost, omedlevica, glavoboli;
• oteženo dihanje, občutek kratkega dihanja, kašljanje, celo pljučni edem;
• hitro bitje srca, motnje v ritmu in sprememba mesta pulziranja;
• bolečine v srcu - ostre ali stiskalne;
• modra koža zaradi zastoja krvi;
• povečanje karotidnih in subklavijskih arterij, otekanje žil na vratu;
• razvoj hipertenzije;
• otekanje, povečanje jeter in občutek teže v želodcu.

Pojav vic je neposredno odvisen od resnosti in vrste bolezni. Tako je definicija simptomov odvisna od lokacije lezije in števila prizadetih ventilov. Poleg tega je kompleks simptomov odvisen od funkcionalne oblike patologije (več o tem v tabeli).

• Bolniki imajo pogosto cianotično obarvanost obraza (mitralno rdečilo).
• V pljučih se pojavljajo znaki stagnacije: v spodnjih delih so vlažni hrani.
• Je nagnjena k napadom astme in celo pljučnemu edemu.

• bolečine v srcu;
• šibkost in letargija;
• suhi kašelj;
• šumenje srca

• občutek povečanih kontrakcij srca v prsih,
• in tudi periferni pulz v glavi, rokah, vzdolž hrbtenice, zlasti v ležečem položaju.

Pri hudi aortni insuficienci so opazili naslednje:

• omotica
• odvisnost od omedlevice
• povečan srčni utrip v mirovanju.

Lahko se pojavi bolečina v srcu, ki je podobna angini.

• huda omotica do omedlevice (na primer, če strmo stojite z ležečega položaja);
• v ležečem položaju leži občutek bolečine, potiska v srce;
• povečano pulziranje v žilah;
• siten tinitus, zamegljen vid;
• utrujenost;
• spanje pogosto spremljajo nočne more.

• huda oteklina;
• zadrževanje tekočine v jetrih;
• občutek teže v trebuhu zaradi prelivanja krvnih žil v trebušni votlini;
• srčni utrip in nižji krvni tlak.

Med znaki, ki so skupni vsem srčnim okvaram, lahko opazimo modro kožo, težko dihanje in hudo šibkost.

Diagnostika

Če ste po pregledu seznama simptomov ugotovili, da se ujemate s svojo situacijo, je bolje, da ste na varnem in obiščete kliniko, kjer natančna diagnoza razkriva bolezni srca.

Začetno diagnozo lahko določimo z uporabo pulza (meritev, počitek). Metoda palpacije se uporablja za pregledovanje pacienta, poslušanje srčnega utripa za zaznavanje hrupa in spremembe v tonu. Preveri se tudi pljuča, določi se velikost jeter.

Obstaja več učinkovitih metod, ki omogočajo identifikacijo okvar srca in na podlagi podatkov, pridobljenih za predpisovanje ustreznega zdravljenja:

• fizikalne metode;
• EKG se izvaja za diagnosticiranje blokade, aritmije, aortne insuficience;
• Fonokardiografija;
• Roentgenogram srca;
• Ehokardiografija;
• MRI srca;
• laboratorijske tehnike: revmatoidni vzorci, OAK in OAM, določanje ravni sladkorja v krvi in ​​holesterola.

Zdravljenje

Za srčne napake je konzervativno zdravljenje preprečevanje zapletov. Tudi vsa prizadevanja terapevtske terapije so namenjena preprečevanju ponovitve primarne bolezni, na primer revmatizma, infekcijskega endokarditisa. Poskrbite za korekcijo motenj ritma in srčnega popuščanja pod nadzorom srčnega kirurga. Glede na obliko bolezni srca je predpisano zdravljenje.

Konservativne metode pri prirojenih nepravilnostih niso učinkovite. Cilj zdravljenja je pomagati pacientu in preprečiti nastanek napadov srčnega popuščanja. Samo zdravnik določi, kaj piti tablete za bolezni srca.

Običajno so navedena naslednja zdravila:

• srčni glikozidi;
• diuretiki;
• vitamini D, C, E se uporabljajo za podporo imunosti in antioksidativnega učinka;
• pripravki kalija in magnezija;
• Anabolični hormoni;
• ko se pojavijo akutni napadi, se izvede vdihavanje kisika;
• v nekaterih primerih antiaritmična zdravila;
• v nekaterih primerih lahko predpišejo zdravila za zmanjšanje strjevanja krvi.

Ljudska pravna sredstva

1. Sok iz sladkorne pese V kombinaciji z medom 2: 1 vam omogoča ohranjanje srčne aktivnosti.
2. Mešanico podkovja lahko pripravimo tako, da 20 g listov polnimo z 1 litrom vrele vode. Vztrajati pomeni, da potrebujete nekaj dni na suhem, temnem mestu. Nato se infuzija filtrira in vzame po obroku 2-krat na dan. Enkratni odmerek je od 10 do 20 ml. Celoten potek zdravljenja bi moral trajati približno mesec dni.

Operacija

Kirurško zdravljenje prirojenih ali pridobljenih srčnih okvar je enako. Razlika je le v starosti bolnikov: večina otrok s hudimi boleznimi deluje v prvem letu življenja, da bi preprečila nastanek smrtnih zapletov.

Bolniki s pridobljenimi okvarami so običajno operirani po 40 letih, v fazah, ko stanje postane ogrožajoče (stenoza ventilov ali prehodne odprtine za več kot 50%).

Obstaja veliko kirurških možnosti za prirojene in pridobljene okvare. Te vključujejo:

• plastičnost napak z obližem;
• protetični umetni ventili;
• izrezovanje stenotične luknje;
• v hudih primerih presaditev srca in pljuč.

O vrsti operacije bo odločil srčni kirurg posebej. Bolnika opazujemo po operaciji 2–3 leta.

Po opravljeni operaciji srčnega obolenja so bolniki v rehabilitacijskih centrih, dokler ne zaključijo celotnega tečaja medicinske rehabilitacijske terapije s preprečevanjem tromboze, izboljšanjem miokardne prehrane in zdravljenjem ateroskleroze.

Napoved

Kljub temu, da se stopnja kompenzacije (brez kliničnih manifestacij) nekaterih srčnih napak izračuna že desetletja, se lahko skrajša celotna življenjska doba, saj se srce neizogibno »izčrpa«, srčno popuščanje se razvije z okrnjeno oskrbo s krvjo in prehranjevanjem vseh organov in tkiv, kar vodi v smrt. do konca

S kirurško odpravo okvare je ugodna napoved za življenje, če zdravnik predpiše zdravila in prepreči nastanek zapletov.

Koliko jih živi s srčno napako?

Mnogi ljudje, ki slišijo tako grozno diagnozo, takoj postavijo vprašanje - »Kako dolgo živijo s takšnim zlom? ". Na to vprašanje ni nedvoumnega odgovora, saj so vsi ljudje različni in obstajajo tudi klinične situacije. Živijo tako dolgo, dokler njihovo srce deluje po konzervativnem ali kirurškem zdravljenju.

Če se razvijejo napake srca, preventivni in rehabilitacijski ukrepi vključujejo sistem vaj, ki povečujejo raven funkcionalnega stanja telesa. Sistem rekreacijske telesne vzgoje je namenjen dvigu ravni bolnikove fizične kondicije do varnih vrednot. Imenovana je za preprečevanje bolezni srca in ožilja.

Srčne napake: razvrstitev, diagnoza

Srčne napake so patološke spremembe, pri katerih se pojavijo prirojene ali pridobljene okvare srčnih zaklopk, aorte, pljučnega debla, interatričnega in interventrikularnega septuma. Te spremembe povzročajo motnje v normalnem delovanju srca, kar vodi v povečanje kroničnega srčnega popuščanja in kisikove izgube telesnih tkiv.

Incidenca bolezni srca je približno 25% preostalega srčnega obolenja. Nekateri avtorji (D. Romberg) zagotavljajo osebne podatke z višjimi vrednostmi - 30%.

Video "Srčne napake":

Kakšne so srčne napake, razvrstitev

Med številnimi razvrstitvami napak po značilnostih se razlikujejo:

• pridobljene - glavni razlog - revmatizem, sifilis, ateroskleroza;
• prirojeno - na vprašanje o razlogih za njihov nastanek ni nobenega nedvoumnega odgovora, problem pa se še danes preučuje. Večina znanstvenikov se strinja, da patološki proces sproži spremembe v človeškem genomu.

Napake, ki vplivajo na ventile:

• školjke (mitralno);
• tricuspid (tricuspid);
• aortno;
• pljučno deblo.

Pomanjkljivosti particij:

Po vrsti lezije valvularnega aparata se lahko pojavijo okvare srca v obliki:

• odpoved (nepopolno zapiranje ventilov);
• stenoza (zoženje lukenj, skozi katere prehaja kri).

Glede na stopnjo kronične okvare krvnega obtoka, ki je prisotna, so lahko:

• kompenzirane napake (bolnik lahko živi, ​​študira in dela, vendar z omejitvami);
• dekompenzirana patologija (bolnik je zelo zmožen gibanja).

Oblika težnosti določa napake:

Glede na število nastalih napak obstajajo napake:

• preprosto (z obstoječim enotnim procesom);
• kompleksna (kombinacija dveh ali več napak, na primer sočasna prisotnost pomanjkljivosti in zožitev luknje)
• kombinirani (problem v več anatomskih oblikah).

Pomembno: nekateri zdravniki so v svoji praksi opazili, da imajo moški in ženske svoje posebnosti v poteku bolečih procesov.

Za ženske (dekleta) so pogostejše:

• razpokan botalli kanal. Kot posledica patološkega procesa se oblikuje relativno prosta komunikacija med aorto in pljučnim trupom. Praviloma ta neuspeh običajno obstaja, dokler se otrok ne rodi in nato zapre;
• okvara septuma med atriji (ostaja luknja, ki omogoča pretok krvi iz ene komore v drugo);
• defekt septuma, namenjen za delitev prekatov, in ne-fuzijo aortnega (botallovogo) kanala;
• Falotova triada je patološka sprememba v septumu med atriji, v kombinaciji z zožitvijo pljučne odprtine in povečano (hipertrofično) rastjo desnega prekata.

Pri moških (fantih), ki so običajno odkriti:

• zoženje aortne odprtine (aortne stenoze) v predelu cepičev aortnega ventila;
• napake v povezavi pljučnih ven;
• zoženje aortnega izumusa (koarktacija) z obstoječim odprtim botaničnim kanalom;
• atipična lokacija glavnih (glavnih) plovil, tako imenovani prenos.

Pri moških in ženskah se pojavljajo nekatere vrste napak z enako pogostnostjo.

Prirojene napake se lahko razvijejo v zgodnjem intrauterinem obdobju (preprosto) in pozno (kompleksno).

Ko plod razvije patologijo na začetku nosečnosti ženske, ostaja napaka med aorto in pljučno arterijo, neprepustnost obstoječe odprtine med dvema atrijoma in nastanek zoženja (stenoza) pljučnega debla.

V drugem pa lahko ostane atrioventrikularni septum odprt, napaka tricuspidnega (tricuspidnega) ventila s svojo deformacijo, popolno odsotnost, atipično pritrditev ventilov, »Ebsteinova anomalija«.

Bodite pozorni: zelo pomemben kriterij razvrstitve je delitev napak na »belo« in »modro«.

Bele poškodbe so patologije z bolj sproščenim potekom bolezni in precej ugodna prognoza, z njimi se venozna in arterijska kri teče v lastnem kanalu, ne da bi zmešala in ne povzročila hipoksije tkiva z dovolj izmerjenimi obremenitvami. Ime "belo" je podano z videzom kože pacientov - značilno bledico.

Med njimi so:

• okvare s stagnacijo krvi, obogatene s kisikom, v pljučnem obtoku. Patologija se pojavi v prisotnosti odprtega arterijskega kanala, ventrikularne ali interaturne septalne okvare (obogatitev pljučnega obtoka);
• napake s premajhnim pretokom krvi v pljučno tkivo (osiromašenje majhnega kroga krvnega obtoka), ki ga povzroča zoženje (stenoza) pljučne arterije (deblo);
• napake z zmanjšanjem dotoka arterijske krvi, ki povzročajo kisikovo stradanje organov človeškega telesa (osiromašenje velikega kroženja). Ta napaka je značilna za zoženje (stenozo) aorte na mestu ventila, tudi za zoženje aorte (koarktacija) na mestu prevlade;
• okvare brez dinamičnih motenj krvnega obtoka. V to skupino spadajo patologije z atipičnim položajem srca: na desni (dekstrokardija), na levi (sinistrocardija), na sredini, v področju materničnega vratu, v plevralni votlini, v trebušni votlini.

Modra napaka se pojavi pri mešanju venske in arterijske krvi, kar vodi v hipoksijo tudi v mirovanju, kar je značilno za bolj kompleksne patologije. Bolniki z modrikasto barvo. V teh bolečih pogojih se krvna žila vmeša v vensko kri, kar vodi v pomanjkanje kisika v tkivih (hipoksija).

Ta vrsta bolečih postopkov vključuje:

• okvare krvi v pljučnem tkivu (obogatitev pljučnega obtoka). Prenos aorte, pljučnega debla;
• okvare z nezadostnim pretokom krvi v pljučno tkivo (osiromašenje majhnega kroga krvnega obtoka). Ena od najhujših okvar srca te skupine je Fallotova tetrad, za katero je značilna zožitev pljučne arterije (stenoza), na katero je vezana okvara septuma med prekati in desno pozicijo aorte, povečana velikost desnega prekata (hipertrofija).

Zakaj se pojavijo napake srca?

Vzroke za patologijo že dolgo proučujemo in jih v vsakem primeru dobro opazujemo.

Vzroki za pridobljene napake

Pojavljajo se v 90% primerov zaradi preteklega revmatizma, kar povzroča zaplete v strukturi ventilov, kar povzroča njihovo poškodbo in razvoj bolezni. Že dolgo so zdravniki, ki so zdravili to bolezen, govorili: "revmatizem liže sklepe in srka srce."

Tudi pridobljene napake lahko povzročijo:

• aterosklerotični procesi (po 60 letih);
• nezdravljen sifilis (za 50-60 let);
• septični procesi;
• poškodbe prsnega koša;
• benigne in maligne neoplazme.

Bodite pozorni: najpogosteje se pojavijo okvare valvularnega sistema pred starostjo 30 let.

Vzroki prirojenih malformacij

Med dejavniki, ki povzročajo nastanek prirojenih malformacij, so:

• genetskih vzrokov. Označena dedna predispozicija za bolezen. Razlika v genomu ali kromosomskih mutacijah povzroči kršitev pravilnega razvoja srčnih struktur v prenatalnem obdobju;
• škodljivih vplivov okolja. Učinek ionizirajočih žarkov na nosečnico, strupi cigaretnega dima (benzpiren), nitrati v sadju in zelenjavi, alkoholne pijače, droge (antibiotiki, zdravila proti tumorjem);
• bolezni: ošpice rubeole, diabetes mellitus, oslabljen metabolizem aminokislin - fenilketonurija, lupus.

Ti dejavniki lahko povzročijo težave v srcu razvijajočega se otroka.

Kaj se zgodi s srcem in krvnim obtokom med pridobljenimi okvarami

Pridobljene napake se razvijajo počasi. Srce vključuje kompenzacijske mehanizme in se poskuša prilagoditi patološkim spremembam. Na začetku procesa se pojavi hipertrofija srčne mišice, kaviteta komore se povečuje, nato pa se dekompenzacija počasi oblikuje in mišica postane ohlapna in izgubi sposobnost delovanja kot »črpalka«.

Običajno se pri krčenju srca "kri" potiska iz ene komore v drugo skozi odprtino z ventilom. Takoj po prehodu krvnega deleža se lističi ventilov normalno zaprejo. Ko je ventil nezadosten, se ustvari določena vrzel, skozi katero se kri delno vrže nazaj, kjer je že združena z novim "delom", ki se je pojavil. Obstaja stagnacija in kompenzacijska ekspanzija kamere.

Z zožitvijo luknje kri ne more v celoti preiti, preostanek pa dopolnjuje nastopajoči del. Enako kot pri insuficienci, s stenozo, se pojavijo zastoji in ekspanzija komore. Sčasoma se kompenzacijski mehanizmi oslabijo in oblikuje se kronično srčno popuščanje.

Pridobljene srčne napake vključujejo:

• nezadostnost mitralne zaklopke - zaradi razvoja striktnih procesov po revmatičnem endokarditisu;
• mitralna stenoza (zoženje leve atrioventrikularne odprtine) - oprijem lepljivosti ventilov in zmanjšanje odprtine med atrijem in prekatom;
• aortno insuficienco - nepopolno zaprtje med relaksacijskim obdobjem (diastola);
• zožitev aorte - kri v času zmanjšanja levega prekata ne more v celoti vstopiti v aorto in se v njej kopiči;
• tricuspidna (tricuspidna) insuficienca ventilov - kri med krčenjem desnega prekata se vrže nazaj v desni atrij;
• stenoza desne atrioventrikularne odprtine - kri iz desnega atrija ne more iti v desno prekat in se nabira v votlini atrija;
• insuficienca pljučnega ventila - kri med krčenjem desnega prekata se vrže nazaj v pljučno arterijo, kar povzroči povečanje pritiska v njej.

Video "Mitralna stenoza":

Kaj se zgodi s srcem pri prirojenih malformacijah

Natančen vzrok prirojenih okvar je nejasen. V nekaterih primerih razvoj teh patologij prispeva k nekaterim nalezljivim boleznim, s katerimi je nosečnica bolna. Najpogosteje - ošpice rdečke, ki imajo teratogeni (škodljivi plod) učinek. Redkeje - gripa, sifilis in hepatitis. Opaženi so tudi učinki sevanja in podhranjenosti.

Bolni otroci brez operacije s številnimi okvarami propadejo. Bolj ko je zdravljenje prej, boljša je prognoza. Obstaja več vrst prirojenih okvar srca. Pogosto opažene in kombinirane napake. Upoštevajte glavne pogoste bolezni.

Prirojene srčne napake so lahko:

• okvara (ne oprijemljivost) interventrikularnega septuma - najpogostejša vrsta patologije. Skozi obstoječo luknjo vstopi kri iz levega prekata v desni prekat in povzroči povečanje tlaka v pljučnem obtoku;
• atrijska septalna defekt - Pogosto je tudi značilna vrsta bolezni, pogosteje jo opazimo pri ženskah. Povzroča povečanje količine krvi in ​​povečuje pritisk v pljučnem obtoku;
• odprt arterijski kanal (botall) - razcepka kanala, ki povezuje aorto in pljučno arterijo, kar vodi do izločanja arterijske krvi v pljučni krvni obtok;
• koarktacija aorte - zožitev prevlade z odprtim arterijskim (botallovim) kanalom.

Splošna načela diagnoze srčnih napak

Določanje prisotnosti vice je dokaj razumljiv postopek, vendar zahteva posebno nego zdravnika.

Če želite narediti diagnozo, morate imeti:

• skrbno zaslišanje bolnika;
• pregled za "srčne" simptome "
• poslušanje (auskultacija srca), da se odkrijejo specifični zvoki;
• tolkal (tolkal), ki določajo meje srca in njegovo obliko.

Ponavadi je to dovolj, da najdemo napake, ki jih povzroča bolezen.

Toda raziskavo je treba dopolniti z:

• laboratorijski diagnostični podatki;
• radiografijo in ultrazvok srca;
• elektrokardiografija;
• po potrebi druge metode (angiografija, doplerometrija).

Pravočasna preiskava nosečnice v mnogih primerih pomaga ugotoviti prisotnost prirojene srčne bolezni v zgodnjih fazah fetalnega razvoja.

Stepanenko Vladimir, kirurg

7,235 Skupaj ogledov, 6 ogledov danes