Glavni

Miokarditis

Leukemoidna reakcija

Leukemoidne reakcije so začasno znatno povečanje števila levkocitov kot odziv na kakršnekoli dražljaje, ki jih spremlja pojav nezrelih oblik levkocitov v krvi. Število levkocitov v levkemidnih reakcijah lahko doseže 50.000 ali več v 1 mm3 krvi. Za razliko od levkemij (glej), z leukemoidnimi reakcijami, lahko zaznate bolezen, ki jo je povzročila (okužbe, zastrupitev, maligni tumorji, poškodbe lobanje itd.); v točkovni vranici ni levkemičnih sprememb; krvna slika se normalizira, ker je osnovna bolezen odpravljena.

Leukemoidne reakcije so patološke krvne reakcije, pri katerih je morfološka slika krvi podobna levkemičnim ali subleukemičnim slikam, patogeneza sprememb pa je drugačna.

Potreba po ločenem preučevanju levkemidnih reakcij je določena z njihovimi kvalitativnimi značilnostmi, kar je zapisano v laboratorijskih preiskavah krvi, ko mora laboratorijski zdravnik poudariti dobro znano podobnost krvne slike z levkemično. Sistematizacija študije levkemidnih reakcij je privedla do njihove diferenciacije od levkemije. Leukemoidne reakcije so odraz funkcionalnega stanja hematopoetskega aparata, njihovo pojavnost pa najpogosteje določa individualna reaktivnost organizma, čeprav je specifičnost patogena povzročena skupina levkemidnih reakcij (nalezljiva limfocitoza, infekcijska mononukleoza).

Klasifikacija levkemidnih reakcij mora temeljiti predvsem na hematološki lastnosti. V vsakem primeru pa je potrebno ugotoviti etiologijo levkemidne reakcije, ki bo omogočila odpravo levkemije in racionalno zdravljenje osnovne bolezni. Razlikujejo se naslednje glavne vrste levkemidnih reakcij: 1) mieloid, 2) limfatična in 3) limfomocitna.

Med levkemidnimi reakcijami mieloidnega tipa se razlikujejo naslednje podskupine. 1. Leukemoidne reakcije s krvno sliko, značilno za kronično mieloično levkemijo. Etiologija: okužbe - tuberkuloza, dizenterija, sepsa, škrlatinka, erisipelas, gnojni procesi, davica, lobarna pljučnica, akutna distrofija jeter, akutna hemolitična kriza; ionizirajoče sevanje - rentgenski žarki, radioizotopi itd.; udarne rane, operativne, poškodbe lobanje; zastrupitev - s sulfa drogami, bigual, ogljikov monoksid; jemanje kortikosteroidov; limfogranulomatoza; metastaze malignih tumorjev v kostnem mozgu.

2. Leukemoidne reakcije eozinofilnega tipa. Etiologija: infestacija s črvi (najpogosteje tkivo) - opisthorchiasis, fascioliasis, strongyloidosis, trihinozo, itd; eozinofilna pljučnica (eozinofilni infiltrati v pljučih), alergijske levkemidne reakcije (dajanje antibiotikov, zdravilni dermatitis, hud univerzalni dermatitis itd.); eozinofilno kolagenozo (Busse bolezen); velika alergijska eozinofilija neznanega izvora (trajanje 1–6 mesecev), ki se konča z okrevanjem; periarteritis nodosa.

3. Leukemoidna reakcija mieloblastnega tipa. Etiologija: sepsa, tuberkuloza, metastaze malignih tumorjev v kostnem mozgu.

Naslednje podskupine lahko ločimo od levkemidnih reakcij limfatičnih in limfomocitnih tipov.
1. Limfo-monocitna reakcija krvi. Etiologija: infekcijska mononukleoza (specifični virus).

2. Reakcija limfatične krvi. Etiologija: oligosimptomatska infekcijska limfocitoza (specifični limfotropni virus).

3. Reakcije limfatične krvi pri različnih okužbah pri otrocih (s hiperleukocitozo). Etiologija: rdečka, oslovski kašelj, kozice, škrlatinka in levkemidna limfocitoza (s hiperleukocitozo) pri septičnih in vnetnih procesih, tuberkulozi itd.

Za hematološko levkemidne reakcije mieloidnega tipa so značilne naslednje značilnosti: 1) krvna slika je podobna subleukemični pri kronični mieloični levkemiji; v levkogramu prevladujejo segmentirani in ubodni nevtrofilci in nikoli se ne poveča odstotek bazofilcev; 2) Za razliko od levkemije je toksigenska zrnatost nevtrofilcev bolj izrazita; 3) v točkah vranice (tudi če je povečana) in bezgavk ni znakov levkemične mieloične metaplazije; 4) v levkocitih ni kromosomov Ph, značilnih za mieloidno levkemijo; 5) izginotje reakcij, povezanih z odpravo osnovne bolezni.

Kliničnih simptomov levkemidnih reakcij ni; nanaša se na osnovno bolezen, pri kateri se te reakcije razvijejo.

Opozoriti je treba na pojav levkemidnih reakcij na osnovi zastrupitve s sulfa in bigumale. Za sulfanilamidne leukemoidne reakcije je značilna levkocitoza do 20.000 s premikom levkograma na mielocite in promielocite ter razvoj anemije; trajanje 2-3 tedne. Bigumal leukemoidne reakcije se ponavadi pojavijo pri prevelikem odmerku: krvna slika je subleukemična, ni slabokrvne, kratkotrajna.

Leukemoidne reakcije iz delovanja ionizirajočega sevanja se pojavijo kot posledica masivnega delovanja ionizirajočega sevanja in so značilne za subleukemično levkocitozo s premikom v levo na mielocite, včasih pa tudi na eozinofilijo. Te reakcije je treba razlikovati od resničnih levkemij, ki se kasneje razvijejo pod vplivom ionizirajočega sevanja.

Leukemoidne reakcije pri malignih novotvorbah se lahko razvijejo kot posledica delovanja tumorskih produktov (litičnih) na krvotvorne organe. Pogosti rak želodca, metastatskega pljučnega raka (rakava pljučnica, rakav limfangitis) so včasih spremljale leukemoidne reakcije. Vendar pa se pogosteje pojavljajo levkemidne reakcije kot posledica draženja z metastazami granulocitnih in eritroblastičnih izrastkov kostnega mozga.

Opaženi: 1) subleukemični vzorci levkemoidov s premikom na mielocite in promielocite; 2) mieloblastni krvni vzorci, ki posnemajo akutno levkemijo (diseminirane metastaze v kostnem mozgu); 3) najpogosteje reakcije eritroblast-granulocitnih levkemidov.

V zadnjem času so eozinofilne leukemoidne reakcije še posebej pogoste. Opaženi so pri različnih boleznih, kot tudi pri kombinaciji nekaterih bolezni, ki jih običajno ne spremljajo pomembne spremembe v krvi, značilne za levkemidne reakcije.

Upoštevati je treba, da je razvoj eozinofilnih levkemoidnih reakcij odvisen ne le od specifičnosti etiološkega faktorja, ampak tudi od edinstvenosti reaktivnosti bolnika.

V zadnjih letih je bilo več primerov ciklične febrilne bolezni z majhno limfadenopatijo in včasih splenomegalijo, ki so jo spremljale leukemoidne reakcije eozinofilnega tipa (IA Kassirsky). Levkocitoza v teh primerih doseže zelo veliko število - 50.000–60.000 na 1 mm 3 z odstotkom eozinofilcev do 80–90. Bolezen poteka bolj ali manj trdo, vendar je izid ugoden v vseh primerih. Lahko sumite nalezljivo-alergijsko naravo te oblike. Busse opisuje posebno obliko kolagenoze, ki jo spremlja intenzivna infiltracija skoraj vseh organov in tkiv človeškega telesa z zrelimi eozinofili, eozinofilna levkemoidna reakcija krvi, pogosto splenoza in hematomegalija ter poškodbe srca in pljuč. Za to obliko je značilno progresivno gibanje, napoved pa je pogosto neugodna. Pogosto se zamenjuje z eozinofilno mieloidno levkemijo.

V tropskih državah obstajajo primeri tako imenovane tropske eozinofilije (ki niso povezani z vdori v helmintijo). Izrazita eozinofilna hiperleukocitoza se pogosto pojavi pri tako imenovani drogi. Poleg tega se zmerna ali velika eozinofilija z levkocitozo šteje za značilno za nekatere oblike nodularnega periarteritisa, bronhialno astmo (zlasti v kombinaciji z različnimi helmintskimi vdori), škrlatinko in revmatizem. Ko se pojavijo eozinofilne leukemoidne reakcije (celo prehodne), so nagnjene k ponovitvi in ​​se pogosto pojavijo pod vplivom različnih vzrokov po popolni normalizaciji krvi.

Leukemoidne reakcije z mieloblasti v periferni krvi in ​​ti reaktivna retikuloza povzročajo največje težave pri določanju. Po mnenju hematologov lahko katera koli hemocitoblastemija ali mieloblastemija kaže na levkemijo, ki je atipično nenadna zaradi dodatka okužbe (sepsa, tuberkuloza) in tudi v povezavi z uporabo citotoksičnih antimetabolitov za terapevtske namene. Vendar pa nekateri patologi obravnavajo primere hemocitoblastemije in retikuloze kot leukemoidne reakcije. V teh primerih so tuberkuloza, sepsa (otežena zaradi reaktivne retikuloze) in rak primarni pomen pri spremembah v krvi in ​​krvotvornih organih. V korist zgoraj navedenega pojma pravijo: histocitomorfološka slika kostnega mozga - prisotnost normalnega mieloidnega tkiva, odsotnost difuzne proliferacije nezrelih celic; v nekaterih primerih - revščina s celičnimi elementi, med preživelimi celicami je veliko plazemskih celic, obstajajo žarišča hemocitoblastov, v krajih popolna aplazija z žarišči regeneracije iz mrežnic; ni značilne metaplazije organov levkemije.

Za levkemidne reakcije limfatičnih in monocitno-limfatičnih tipov je značilna podobnost periferne krvi s sliko kronične limfocitne levkemije ali akutne levkemije. Takšne reakcije se pojavijo kot spremembe v krvi v primeru popolnoma neodvisnih bolezni - virusne infekcijske mononukleoze in nizko simptomske virusne limfocitoze.

Glede na krvno sliko, leukemoidne reakcije pri nizko simptomski infekcijski limfocitozi in simptomatske levkemoidne reakcije pri oslovskem kašlju, noricah, rdečkami, škrlatinki so enake. Levkocitoza običajno doseže 30 000–40 000 in celo 90 000–140 000. V levkogramu običajno prevladujejo limfociti, vendar se lahko odkrije znani odstotek makrogeneracij limfocitov, atipičnih limfocitov in mrežnic. Pri oligosimptomatski infekcijski limfocitozi se poveča odstotek eozinofilcev in polisegmentalnih nevtrofilcev.

Pri diferencialni diagnozi krvne slike pri kronični limfocitni levkemiji je treba upoštevati prisotnost velikega deleža leukoliznih celic pri limfocitni levkemiji in majhen odstotek levkemidne limfocitoze; Poleg tega se pri otrocih, starih od 2 do 3 do 14–15 let, pojavijo limfatične leukemoidne reakcije, kot so infekcijske limfocitoze, in kronična limfocitna levkemija se pojavlja pri ljudeh, starejših od 40 let. Treba je poudariti hitro izginotje levkemidne limfocitoze - število levkocitov in krvna slika se vrnejo v normalno stanje po 5-7 tednih.

Leukemoidne krvne reakcije

Leukemoidna reakcija je začasna sprememba levkocitne formule krvi, povezana z vsakim dražilnim dejavnikom. Število levkocitov doseže 50.000 v 1 mm3 (v normi, ne več kot 7-8 tisoč). Istočasno se v analizi periferne krvi pojavijo nezrele oblike.

Vrste reakcij določajo prevladujoča proliferacija levkocitnih celic. Med diferencialno diagnozo jih morate vedno primerjati z levkemijo. Ta patologija nima klinične slike. To je popolnoma odvisno od osnovne bolezni.

Resnost odziva je odvisna od stanja imunosti človeškega telesa. Proučevanje sort krvne slike je omogočilo razlikovanje posameznih vrst in jih povezati z najbolj značilnimi vzroki.

Kaj lahko povzroči patološki odziv levkocitov?

Etiološki dejavniki, ki povzročajo levkemidno reakcijo, so lahko učinki različnega izvora. Sem spadajo bolezni, poškodbe, sončno sevanje, povečano sevanje, zastrupitev. Najbolj dokazani so:

  • učinek povečanega ozadja ionizirajočega sevanja;
  • poškodbe lobanje;
  • dolgi gnojni procesi;
  • prenesen šok;
  • otroške okužbe (škrlatinka, davica, norice, ošpice, oslovski kašelj);
  • pljučna tuberkuloza in drugi organi;
  • jezu;
  • septično stanje;
  • dizenterija;
  • huda pljučnica (lobarna pljučnica);
  • limfogranulomatoza;
  • degeneracija jetrnega tkiva;
  • zastrupitev z ogljikovim monoksidom;
  • metastaze raka.

Vpliv zdravil je bistvenega pomena. Najdena leukemoidna reakcija na sprejem:

  • kortikosteroidi,
  • sulfonamidi,
  • Bigumal (zdravilo proti malariji).

Najpogosteje so povezani s prevelikim odmerkom ali s povečano individualno občutljivostjo. Hkrati se levkocitoza dvigne na 20 tisoč v mm3, formula se premakne na promielocite in mielocite, ni anemije. Reakcija izgine v 2-3 tednih.

Učinek okužbe na krvave kse je posledica specifičnosti patogena, ki ga je treba upoštevati pri diagnozi (infekcijska limfocitoza, mononukleoza).

Značilnosti patogeneze

Patogeneza (razvojni mehanizem) različnih vrst levkocitnih reakcij je različna. Vendar pa je povezana z naslednjimi vrstami kršitev:

  • nezrele celične oblike vstopajo v kri;
  • aktivirana je sinteza levkocitov;
  • prenos celic v tkivo je omejen;
  • potekajo vsi trije mehanizmi.

Do danes ostaja različica prehoda levkocitoze na subleukemično levkemijo pod vplivom ionizirajočega sevanja. Nekateri hematologi menijo, da je pojav mieloblastov v krvi znak atipične oblike levkemije, ki spreminja svojo kliniko pod vplivom okužbe (tuberkuloza, septično stanje) ali uporabe pri zdravljenju velikih odmerkov citotoksičnih zdravil.

Vendar pa patologi, ki preučujejo kostni mozeg, kažejo na pomembne znake, ki ločujejo reakcije od levkemije:

  • normalno mieloidno tkivo brez proliferacije nezrelih celic;
  • prisotnost žarišč z nizko ali popolno aplazijo (prenehanje sinteze celic);
  • ohranjanje plazemskih celic in mest regeneracije retikulocitov;
  • odsotnost tipičnega vzorca levkemije sprememb v sintezi krvnih celic.

Načela razvrstitve

Klasifikacija levkemidnih reakcij upošteva tako etiološko načelo kot značilni hemogram analize. Pravilna laboratorijska presoja ugotovljenih sprememb vam omogoča, da odkrijete pravi vzrok in predpišejo najbolj racionalno zdravljenje.

Vrste leukemoidnih odgovorov so razdeljene na:

  • mieloid,
  • limfni,
  • limfo-monociti.

Po drugi strani pa je razdeljen na podskupine, ki jih opredeljuje podobnost s podobnimi vrstami levkemije.

S sliko mieloične levkemije, ki jo povzročajo vsi zgoraj navedeni etiološki vzroki.

Eozinofilni tip - najpogostejši vzroki:

  • infestacija s črvi (strongyloidosis, opisthorchiasis, trichinosis, fascioliasis);
  • razvoj eozinofilnih infiltratov (pljučnice) v pljučih, učinki alergijskih reakcij na zdravila (antibiotiki), ki jih spremljajo kožne bolezni dermatitisa, nodularni periarteritis, kolagenoze, nejasne alergijske manifestacije, traja do šest mesecev;
  • mieloblastni tip - spremlja sepso, metastatski rak, tuberkulozo.

Za druga dva tipa se razlikujejo značilne podskupine:

  • ki jih povzročajo otroške okužbe s hudo levkocitozo, ki jo povzroča rdečka, oslovski kašelj, norice, mumps, škrlatinka;
  • spremljajo izrazite spremembe pri vnetnih boleznih, sepsi, okužbi z adenovirusi, parazitskimi boleznimi (rikezitis, toksoplazmoza, klamidija), tuberkulozo, sarkoidoza, sifilis, glivične okužbe;
  • z oligosimptomatsko infekcijsko limfocitozo, ki jo povzroča limfotropni virus;
  • v povezavi s kombinirano limfocitno in monocitno proliferacijo celic pri infekciozni mononukleozi virusne etiologije;
  • pri avtoimunskih boleznih (serumska bolezen, sistemski eritematozni lupus).

Kaj najdemo v krvnih testih?

Diagnoza vrste reakcije je odvisna od laboratorijskih preiskav krvi.

Mieloblastni tip levkemidne reakcije je zelo podoben sliki kronične mieloične levkemije. Razlike so prikazane v tabeli.

Kaj morate vedeti o leukemoidni reakciji?

Leukemoidna reakcija - to so spremembe, ki so reaktivne v krvi, kot tudi organi tvorbe krvi. Razvijajo se pri nekaterih boleznih, ki so lahko podobne levkemijam in drugim hematopoetskim tumorjem, vendar se ne spremenijo v takšne tumorje. Zakaj se kri začne spreminjati?

Glavni razlogi

Veliko je odvisno od same oblike leukemoidne reakcije. Razmislite o nekaterih izmed njih.

  1. Eozinofilni tip. V bistvu se ta reakcija pojavi z alergijskimi procesi ali boleznimi, ki imajo alergijski element. Najverjetneje je to posledica dejstva, da lahko eozinofili nosijo protitelesa, ki so vpletena v alergijske reakcije. Pri tej vrsti leukemoidne reakcije se v krvi najde ogromna količina eozinofilcev. V tem primeru napoved ne more biti nedvoumna.
Velik odstotek eozinofilcev v kostnem mozgu
  1. Limfocitni tip. Celotna slika tega tipa je podobna kronični limfocitni levkemiji. Opažamo jo pri infekciozni mononukleozi, malignih novotvorbah, tuberkulozi, infekcijski limfocitozi, nekaterih virusnih okužbah in avtoimunskih boleznih. Ista vrsta levkemidnih reakcij vključuje imunoblastični limfadenitis, ki odraža imunski proces, ki se pojavi v bezgavkah. Limfadenitis se pojavi s sistemskim eritematoznim lupusom, revmatoidnim artritisom itd.
  2. Myeloidni tip. V krvi se pojavi velika količina promielocitov z obilnim peskom. Iz tega razloga lahko naredimo napačno diagnozo - akutno promielocitno levkemijo. Vendar pa obstajajo znaki, ki ne pomagajo pri takšni diagnozi: pomanjkanje celicnega atipizma, izrazit hemoragični sindrom, polimorfna zrnatost, anemija, trombocitopenija in tako naprej.

Simptomi bolezni

Kot smo že povedali, so reakcije leukemoidne oblike same po sebi simptom bolezni. V skladu s tem se znaki odkrijejo neposredno med diagnozo.

Eozinofilija, na primer, je kombinirana z dejstvom, da kostni mozeg vsebuje velik odstotek eozinofilcev. Redko obstajajo primeri asimptomatske reakcije eozinofilnega tipa. Če je eozinofilija na visoki ravni, se lahko razvije fibroplastični endokarditis.

Diagnostične metode

Leukemoidna reakcija se diagnosticira na več načinov.

  1. Klinična slika bolezni.
  2. Pregled krvnih razmaz.
  3. Biopsija.

Včasih morate narediti več kot eno biopsijo za natančno diagnozo. Če so bezgavke povečane, se iz njihove površine odvzamejo razmaz in odtis. Po določitvi natančne in popolne slike morate začeti zdravljenje.

Kako se izvaja zdravljenje?

Zdravljenje je odvisno od glavne diagnoze, ki se odkrije med pregledom. Če zdravnik predpiše ustrezno zdravljenje, ki temelji na kliničnih podatkih, se mora stanje krvi ponovno normalizirati. Če patološke spremembe levkocitne formule trajajo dlje časa, kompleks zdravljenja dopolnjujejo nadledvični hormoni ali druge simptomatske in antialergijske droge. Oseba, ki ima kakršnekoli znake simptomov, o katerih razpravljamo, mora nekaj časa spremljati hematolog, kar lahko traja več mesecev ali več let.

Težko je neodvisno identificirati kakršnekoli motnje, povezane s krvjo, še posebej, če so simptom bolezni, kot v našem primeru. To je treba storiti v zdravstveni ustanovi, saj je učinkovitost okrevanja odvisna predvsem od tega, ali je mogoče odkriti osnovno bolezen, ki negativno vpliva na stanje krvi.

Ni treba strah, da so reakcije leukemoidne oblike same po sebi stavek. To ni krvni rak, vendar še vedno zahteva nekaj pozornosti. Če se takoj posvetujte z zdravnikom o kakršnih koli simptomih, bo kri ne le zdrava, ampak tudi celotno telo.

14.3.4. Leukemoidna reakcija

Leukemoidne reakcije so patološke reakcije krvnega sistema, za katere so značilne spremembe v periferni krvi (povečanje skupnega števila levkocitov na 30–10 9 / l in več, pojav nezrelih oblik levkocitov), ​​podobne tistim z levkemijo in izginjajo po prekinitvi primarnega procesa. Hkrati ostane celična sestava kostnega mozga (za razliko od levkemije) normalna. Razlikujeta se dve veliki skupini levkemidnih reakcij: mieloidni in limfatični (monocitno-limfatični) tipi (glej tabeli 14-9). Po drugi strani so leukemoidne mieloidne reakcije razdeljene na nevtrofilne leukemoidne reakcije (pri infekcijsko-vnetnih boleznih, zastrupitve, tumorje) in tako imenovane velike krvne eozinofilije (pri parazitskih napadih, alergijske bolezni, kolagenoze itd.). Med levkemidnimi reakcijami monocitno-limfnega tipa je v praktičnem smislu najpomembnejša levkemidna reakcija s sliko akutne limfoblastne levkemije pri infekciozni mononukleozi, v kateri v periferni

Krv je odkrila "atipične mononuklearne celice" - preoblikovane z virusom Epstein-Barr ali drugimi infekcioznimi patogeni (herpes simplex virus, citomegalovirus, Toxoplasma gondii itd.) Mononuklearni levkociti (limfociti, monociti), ki so po morfologiji podobni blastnim celicam.

14.3.5. Leukopenija

Leukopenija - zmanjšanje skupnega števila levkocitov pod 4,0–10 9 / l. Najpogosteje je razvoj levkopenije povezan z zmanjšanjem absolutnega števila nevtrofilcev (nevtropenije). Limfocitopenija se lahko pojavi pri limfogranulomatozi, pljučnici, sepsi, kolagenozi in nekaterih drugih boleznih, le redko pa povzroči levkopenijo. Monocitopenija, eozinopenija, čeprav imajo pomembno diagnostično vrednost, vendar ne vplivajo na skupno število levkocitov.

Patogeneza levkopenije (nevtropenije) temelji na treh mehanizmih: 1) inhibicija levkopoetske funkcije kostnega mozga; 2) povečano uničenje nevtrofilcev; 3) prerazporeditev nevtrofilcev.

Nevtropenija zaradi inhibicije levkopoetske funkcije kostnega mozga. Njihov razvoj je predvsem posledica:

1) z okvarjeno proliferacijo in diferenciacijo hematopoetskih celic stebla z "notranjo" napako prekurzorskih celic granulomonocitopoeze - izguba njihove sposobnosti diferenciacije v nevtrofilne celice s stalno sposobnostjo normalne diferenciacije v eozinofilne, bazofilne in monocitne celice, s pomanjkanjem snovi, potrebnih za delitev in parjenje, ter pomanjkanje snovi, potrebnih za delitev in parjenje, ter pomanjkanje snovi, ki so potrebne za delitev in parjenje celic. hematopoetske celice (beljakovine, aminokisline, vitamini B12, folne kisline itd.), kot tudi zaradi avtoimunskih mehanizmov, povezanih z nastajanjem protiteles anti-GM in avtoreaktivnih T-limfocitov;

2) z uničenjem prekurzorskih celic nevtrofilcev v kostnem mozgu pod vplivom strupenih snovi in ​​zdravil;

3) s patologijo hematopoetskega induciranja mikrookrožja, vključno v primerih izgube T-limfocitov, ki stimulirajo diferenciacijo matičnih celic (v primeru aplazije timusa), hiperkrecijo GIM rastnih faktorjev s celicami (GM-CSF, G-CSF, IL-3, M-CSF, itd.). ;

4) z zmanjšanjem območja granulocitopoeze zaradi zamenjave hematopoetskega tkiva kostnega mozga s tumorjem (pri levkemiji in karcinozah - rakom metastaz v kostnem mozgu), vlaknastem, kostnem in maščobnem tkivu.

Poleg tega je lahko nastanek te vrste nevtropenije posledica dedne okvare mehanizma povratne zveze, ki nadzoruje proces nastajanja, zorenja nevtrofilcev v kostnem mozgu in njihovo izločanje na periferijo.

Nevtropenija zaradi povečanega uničenja nevtrofilcev. Uničenje nevtrofilcev v krvi se lahko pojavi pod vplivom protiteles, kot so leukoagglutininov, ki nastanejo med transfuzijo krvi (zlasti mase levkocitov), ​​pod vplivom nekaterih zdravil, ki so alergeni-hapteni (sulfonamidi, amidopirini itd.), Toksični dejavniki infekcijskega izvora (hude nalezljive bolezni), obsežni vnetni procesi), pri boleznih, ki jih spremlja povečanje števila krožečih imunskih kompleksov v krvi (avtoimunske bolezni, limfni t ohmi, tumorji, levkemije itd.). Vzrok dedne nevtropenije te skupine je lahko prezgodnja celična smrt zaradi citogenetskih nepravilnosti (tetraploidija). Ob tem se lahko razvije nevtropenija zaradi povečanega uničenja krožečih nevtrofilcev v vranici z boleznimi, ki jih spremlja hipersplenizem (kolagenoza, ciroza jeter, hemolitična anemija, Feltyjeva bolezen itd.).

Nevtropenija, povezana s prerazporeditvijo nevtrofilcev, je začasna in se praviloma nadomesti z levkocitozo. Njegova tvorba je zaznamovana s šokom, nevrozo, akutno malarijo in nekaterimi drugimi pogoji, ki so posledica kopičenja celic v razširjenih kapilarah organov v skladišču (pljuča, jetra, črevesje). Redistributivno nevtropenijo lahko povzroči tudi prekomerna adhezija nevtrofilcev na endoteliocite zaradi aktivacije endotelija s kasnejšo migracijo granulocitov v tkivo pod vplivom IL-8. Ta mehanizem je osnova za kronično idiopatsko nevtropenijo, za katero je značilna visoka vsebnost IL-8 in topnih adhezijskih molekul levkocitov v endoteliju (sELAM, sICAM, sVCAM) v serumu.

Tabela 14-9. Variante leukemoidnih reakcij in njihove značilnosti

Vzroki za razvoj različnih vrst leukemoidne reakcije

Leukemoidne reakcije so začasno stanje, pri katerem opazimo pomembne spremembe v vsebnosti levkocitov v krvi. Takšne reakcije so posledica povečanega nastajanja in vstopa levkocitov, vključno z nezrelimi oblikami, v kri pod vplivom neke vrste spodbude. To spremeni razmerje belih krvnih celic v levkocitni formuli, ki je odvisno od vrste patologije.

Vzroki in mehanizem razvoja patologije

Leukemoidne reakcije lahko sprožijo virusi, toksini helmintov, tumorji, produkti razgradnje krvnih celic (med hemolizo), sepsa ali druga stanja. Opozoriti je treba, da te spremembe v krvi spominjajo le na levkemijo ali druge tumorje krvnega obtoka, vendar se ne spremenijo v tumor, s katerim imajo skupne znake.

Z drugimi besedami, leukemoidna reakcija je reakcija krvnega sistema na bolezen. Kazalci takšne reakcije se lahko šteje povečanje ravni levkocitov na 50 tisoč na 1 mm? krvi. To presega dovoljeno raven do 10-krat.

Ob nekaterih boleznih se spodbuja tvorba krvi, predvsem bela klica. Veliko število levkocitov se sprošča v krvni obtok, preden doseže stopnjo zrelosti, vključno z blasti. Blastne celice niso toliko, le 1-2%, kar razlikuje reaktivno levkocitozo od levkemije. Proizvodnja drugih krvnih elementov ne trpi: ni slabokrvnosti in zmanjšanja ravni trombocitov. Z odpravo vzroka se normalizira sestava krvi.

Leukemoidne reakcije so mieloemična, limfoidna, eozinofilna, monocitna. Vzpostavitev vrste levkemidne reakcije, ki se razvije v ozadju določene bolezni, običajno ne povzroča težav. Vsak od tipov preverjajo celice, ki prevladujejo v analizi.

Mieloidni tip reakcije

Myeloidni tip - označen s krvno sliko, ki spominja na kronično mieloično levkemijo. Ta vrsta reakcije je najpogostejša. Njegov razvoj je posledica različnih procesov, ki jih povzročajo okužbe: škrlatinka, sepsa, erizipel, tuberkuloza, gnojni procesi, davica, pljučnica, tumorski procesi itd.

Spremembe v krvi lahko povzročijo:

  • ionizirajoče sevanje;
  • šok na ozadju poškodb, poškodb;
  • operacije;
  • zastrupitev s sulfa ali ogljikovim monoksidom;
  • metastaze kostnega mozga;
  • izguba pomembnega volumna krvi.

Če postane mieloična levkemija kronična, se celice kostnega mozga povečajo in razmerje levkoeritritol poveča, se poveča raven megakariocitov. Eozinofilno-bazofilno združenje v tej reakciji ni.

Pri novorojenčkih z Downovim sindromom se lahko pojavi prehodna mieloidna leukemoidna reakcija, ki izhaja iz znotrajceličnih okvar.

Eozinofilni tip reakcije

Pojavi se iz razlogov:

  • Prisotnost črvov - migracija ličink Ascarisa, trihinoze, fascioliaze, amebiaze in drugih parazitskih bolezni. Ta reakcija telesa se najpogosteje pojavi med smrtjo parazitov v tkivih pod vplivom terapije.
  • Miokarditis.
  • Bronhična astma.
  • Alergijski dermatitis.
  • Antibiotska terapija.
  • Eozinofilija krvi.

Pri tej vrsti reakcije je v krvi odkrita velika levkocitoza, približno 40-50x10 * 9 / l. Eozinofilija je visoka: eozinofili se gibljejo od 60 do 90%, ko je stopnja 1–4%. Huda eozinofilija zahteva pregled za odkrivanje raka. Prepričajte se, da ste izvrtali prsno steno, da dobite in preučite kostni mozeg.

Monocitni in limfoidni tipi

Monocitna varianta se pogosto nahaja v ozadju:

  • revmatizem;
  • infekcijska mononukleoza;
  • sarkoidoza;
  • tuberkuloze.

Tisti z grižo imajo hitro naraščanje monocitov v akutnem obdobju in med okrevanjem.

Leukemoidne reakcije limfatičnih in monocitno-limfatičnih tipov se najpogosteje pojavljajo pri otrocih, mlajših od 10 let, in povzročajo naslednje bolezni:

Druga vrsta limfoidnih reakcij vključuje imunoblastično limfocitozo, ki odraža avtoimunski proces.

Reaktivno povečanje števila monocitov se od kroničnega razlikuje v tem, da v prvem primeru obstajajo simptomi neke vrste bolezni, kronična monocitoza v prvih letih pa običajno poteka brez simptomov. V prvem primeru je visoka telesna temperatura. Zaradi številnih smrti mikrobov in endotoksina, ki vstopajo v kri, se poveča produkcija granulocitov. V nekaterih primerih redno spremljanje pomaga vzpostaviti pravilno diagnozo. Najverjetneje bo prišlo do vidnega vnetnega procesa ali pa bo nenehno povečevanje ravni belih krvnih celic razlog za proučevanje kostnega mozga.

Mononukleoza je virusna bolezen, pri kateri se prestrukturira limfni sistem, vključno z nastankom levkocitov. Hkrati v krvi bistveno poveča vsebnost monocitov. Povzročitelj okužbe je virus Epshana-Barr. Bolezen traja od nekaj tednov do več mesecev.

Včasih je mogoče mononukleozo pri otrocih zamenjati z akutno levkemijo. To je, če je bris slabo. Toda v pravilnem brisu z mononukleozo ne obstajajo blastne celice, ki so nujno prisotne pri akutni levkemiji. Za vzpostavitev natančne diagnoze so predpisani ponovljeni krvni testi.

Bolečina mačje praske je akutna nalezljiva bolezen, ki se pojavi, ko mačka ugrize ali opraska. Na začetku bolezni se lahko število levkocitov zmanjša, v obdobju izrazitih kliničnih manifestacij pa se njihovo število poveča. V nekaterih primerih je limfocitoza zaznana do 50–65%, celice so lahko podobne atipičnim mononuklearnim celicam, kot v primeru infekciozne mononukleoze.

Diagnozo postavimo na podlagi analize, v kateri pregledamo krvni razmaz in ocenimo delo kostnega mozga z uporabo podatkov o biopsiji. Zgodi se, da je treba razjasniti diagnozo, zato opravijo še eno biopsijo. Če so bezgavke povečane, bo v veliko pomoč študija materiala, pridobljenega med punkcijo teh formacij.

Zdravljenje je predpisano v skladu z glavnimi boleznimi, ki so povzročile levkemidne reakcije v krvi. Pravilno izbrana terapija pomaga doseči normalizacijo krvne slike. Če patološke spremembe levkocitne formule trajajo dolgo časa, se kompleksnemu zdravljenju dodajo nadledvični hormoni (prednizon) ali druga antialergijska in simptomatska zdravila.

Vsak pacient, ki ima simptome katerekoli vrste leukemoidne reakcije, mora hematolog opazovati več mesecev ali let.

Leukemoidne reakcije - vzroki in načini zdravljenja te patologije

Sestava krvi v sorazmernem razmerju je zelo spremenljiva snov. Vsaka sprememba v telesni aktivnosti se takoj prikaže v človeški krvi, ki se uporablja v sodobni medicini. Že ob prvem obisku pri zdravniku s kakršnimi koli pritožbami bo pacientu dodeljena popolna krvna slika. Ta analiza ne bo dala popolne slike, ampak bo zdravniku pomagala pri odločitvi, v katero smer bo izvedla nadaljnje preglede. Ena od teh motenj bo povečana stopnja belih delcev, pogosto tudi v nezreli obliki. To je precej zaskrbljujoč kazalnik, ki bo zahteval pojasnitev situacije. V najtežjih situacijah je to lahko znak levkemije, vendar najverjetneje to niso nevarne leukemoidne reakcije.

Kaj pomeni izraz leukemoidna reakcija?

Leukemoidna reakcija je sekundarna in kratkotrajna kršitev celične sestave krvi s pristranskostjo do belih krvnih celic ali bele krvi. To stanje ni samostojna bolezen, ampak le kaže na prisotnost očitnih patoloških procesov v človeškem telesu. Lahko je zastrupitev in vnetni procesi, znak prisotnosti tumorja itd.

Razlike v leukemoidnih reakcijah in levkemiji

Patologije raka so zelo velika skupina smrtonosnih bolezni. Njihova osnova je preoblikovanje zdravih celic v rakaste celice. Skoraj vsi človeški organi so lahko izpostavljeni takim procesom, kri pa ni izjema.

Za levkemijo je značilna pojava v kostnem mozgu in krvnih celicah v tako imenovani nezreli obliki. Začnejo se zelo hitro razmnoževati in zavirati nastanek zdravih krvnih celic. Odvisno od vrste rakavih celic se pri bolniku začne pojavljati pomanjkanje belih krvnih celic, trombocitov ali rdečih krvnih celic. V tem oziru se pojavijo krvni strdki ali obratno, krvavitve so odprte, človeški imunski sistem je oviran in še veliko več. Rak krvi je resna bolezen, ki jo je treba izključiti iz suma.

LR ni resna bolezen, čeprav se pri prvem pregledu pogosto pojavi sum na rak. Dejstvo je, da kljub dejstvu, da analiza razkriva tudi veliko levkocitov in nezrelih oblik celic, je jasno, da ne zavirajo nastajanja zdravih krvnih celic. Ta pojav je začasen in kratkotrajen. Sestava krvi se zelo hitro vrne v normalno stanje takoj, ko se ozdravi prvotna bolezen, kar vodi do takšne reakcije organizma.

Razlogi za razvoj te patologije

Leukemoidne krvne reakcije se najpogosteje pojavijo kot odziv na drugo bolezen. To je posledica visoke razdražljivosti kostnega mozga. Še posebej so pogosti pri otrocih. Med to reakcijo se lahko število levkocitov poveča skoraj desetkrat glede na normo. Naslednji dejavniki lahko povzročijo takšen odziv krvnega obtoka:

  • različne virusne in nalezljive bolezni - tuberkuloza, škrlatinka, davica, oslovski kašelj itd.;
  • okužba s helminti;
  • vnetni procesi, ki se pojavljajo v hudi obliki - pljučnica, pielonefritis in drugi;
  • prisotnost tumorjev v telesu;
  • zastrupitev s krvjo - sepsa;
  • močna krvavitev;
  • učinki sevanja.

Mehanizem, s katerim pride do take kršitve

V človeški krvi je vedno nekaj belih krvnih celic. Opravljajo zaščitno funkcijo gostiteljskega organizma od tujih sestavin v krvi. Tako močno povečanje levkocitov kaže na prodor v telo okužbe ali hudo zastrupitev različnega izvora. Bele krvne celice se razmnožujejo čim hitreje, včasih celo nimajo časa, da bi dosegle zrelost. Takšne nezrele celice se imenujejo blasti. Pri izvajanju hemograma bo to odstopanje takoj opazno. Že na tej stopnji je jasno, da bolezen ni levkemija, saj so kljub navidezno velikemu številu belih teles še vedno bistveno manj kot pri kateri koli obliki krvnega raka. Po ugotovitvi vzroka bolezni in začetku ustreznega zdravljenja se bo hemogram hitro vrnil v normalno stanje.

Kako se manifestira levkemidna reakcija

Precej težko je sumiti bolezen pred popolno krvno sliko. To je posledica številnih zunanjih simptomov. Lahko je zvišana telesna temperatura in mrzlica, slabost in bruhanje, na telesu pa se lahko pojavi izpuščaj. Simptomi, ki začnejo alarmirati bolnika, bodo neposredno odvisni od tega, katera bolezen je povzročila levkemične motnje.

Odkrivanje nenormalnosti krvi

LR in levkemije sta zelo podobni, vendar imata popolnoma drugačne vzroke in popolnoma drugačne posledice za bolnika. To potrjuje dejstvo, da imata obe bolezni v strukturi mednarodne kodeksa o boleznih svoje lastne in drugačne od drugih. Pomembno je, da zdravnik ob prvem sumu postavi pravilno diagnozo, da bi začel zdravljenje onkologije čim prej.

Danes se diagnostika izvaja na naslednje načine:

  • popolna krvna slika;
  • klinično sliko bolezni;
  • podroben pregled krvnega razmaza;
  • biopsija - v nekaterih primerih se ta postopek opravi večkrat.

Vrste bolezni

V sodobni medicini lahko vse leukemoidne reakcije razdelimo na tri glavne vrste. Ta ločitev temelji na razliki v celičnih elementih. Vse vrste reakcij leukemode imajo naslednjo klasifikacijo:

Vrste reakcij

  1. Pseudoblastni. Patologija se razvije v ozadju učinkov agranulocitoze, pri katerih se število levkocitov močno zmanjša. Torej se bo telo odzvalo na zastrupitev z drogami. V človeški krvi nastajajo pseudoblasti, ki se po svoji strukturi razlikujejo od blastnih celic, ki se oblikujejo v primerih raka. Včasih lahko pseudoblasti najdemo v analizi "sončnih" otrok.
  2. Myeloid. Za to vrsto patologije je značilen pojav velikega števila eozinofilcev, nevtrofilcev ali njihovih vmesnih oblik. V skladu s tem bodo reakcije teh vrst razdeljene na eozinofilne, nevtrofilne in promyelocitne. Posebej pogosto v medicinski praksi se ugotavljajo leukemoidne reakcije meloidnega tipa.
  3. Limfoidna. Razvija se kot reakcija na vdor v telo okužbe ali virusov. Najpogosteje se ta pojav kaže pri otrocih, mlajših od deset let. Pri analizi bolnika bomo opazili bistveno povečano število limfocitov v krvi in ​​v kostnem mozgu.

Limfoidni tip

Leukomedia limfna reakcija je pogosta pri otrocih. Takšne reakcije kažejo, da se v otrokovem telesu razvije virusna ali avtoimunska bolezen, v hudih primerih pa je onkološki proces limfocitna levkemija. Te patologije vključujejo mononukleozo in infekcijsko vrsto limfocitoze. Najpogosteje se odkrijejo pri otrocih, mlajših od sedem let.

Pri limfocitozi ima krvna slika veliko število limfocitov in vsi drugi simptomi so nekoliko zamegljeni. Včasih najdemo sindrom meningizma, nazofaringitis in enterokolitis.

Mononukleoza infekcijskega tipa se nanaša na virusne bolezni. Bolnik jasno kaže vse znake zastrupitve s pogostimi bolečinami v grlu in povečanimi bezgavkami (perifernimi).

Eozinofilni tip

Leukemoidna reakcija eozinofilnega tipa povzroča visoko levkocitozo - 40x10x9 / l in eozinofilijo. Kazalniki eozinofilcev po stopnji 1-4% dosežejo 90%. To kaže na močno hiperregično reakcijo, kot imunski odziv. Te posledice lahko povzročijo naslednje težave:

  • alergijski rinitis ali dermatitis;
  • bronhialna astma;
  • miokarditis;
  • sifilis;
  • okužba s helmintom. Povečanje eozinofilcev se pojavi zaradi smrti parazitov, v katerih se sproščajo toksini.

Povišane ravni eozinofilov lahko včasih kažejo na prisotnost onkološkega procesa, zato bolniki s takšnimi kazalci KLA pogosto predpisujejo punkcijo kostnega mozga.

Myeloidni tip

Leukemoidna reakcija mieloidnega tipa je znana po prisotnosti zelo visoke vsebnosti promielocitov v krvi, ki so predhodniki belih krvnih celic. Imajo zelo granularno polimorfno strukturo z velikimi in majhnimi granulami v celicah. V UAC ni nobenih nenormalnih celic. Bolnik lahko pogosto opazimo anemijo in visoko krvavitev. Ti znaki omogočajo zdravnikom razlikovanje med preprosto levkemidno reakcijo in promielocitno mieloidno levkemijo (hudim rakom krvi).

Myeloidne variacije so najpogosteje posledica nalezljivih bolezni:

Poleg teh bolezni lahko takšne posledice povzročijo - velika izguba krvi, poškodbe zaradi sevanja, šok itd.

Nevtrofilni tip

Pri tej varianti je pri KLA opaziti nenormalno levkocitozo, ki nastane z rastjo nevtrofilcev (vrste belih celic). To je najpogostejši tip LR. V krvi se oblikujejo številni mielociti in metamilociti, nezrele celice. Pri tem je pomembno razlikovati LR od mieloproliferativnih bolezni - primarne mielofibroze pri starejših in kronične mieloblastne levkemije.

Pri leukemoidni reakciji pacient ostaja v zadovoljivem zdravstvenem stanju, ni izgube telesne teže in visoke temperature. Vranica nima očitnih patologij in po začetku zdravljenja se funkcije kostnega mozga hitro vrnejo v normalno stanje. LR lahko povzroči tako hude nalezljive bolezni kot:

Če takšnih bolezni ni in je pri bolniku nevtrofilija, lahko to kaže na prisotnost rakastih tumorjev ali sistemskih patologij.

Zdravljenje

Upoštevajoč dejstvo, da LR niso samostojna bolezen, ampak nam samo signalizira prisotnost patogenega procesa v telesu pacienta. Ločeno zdravljenje tega pojava ne velja, celotno zdravljenje bo usmerjeno na odpravo osnovne bolezni, kazalci krvi pa se bodo hitro normalizirali.

Leukemoidna reakcija - kaj je to?

Izraz leukemoidne reakcije se nanaša na spremembe v krvi, podobne levkemiji, ki zelo spominjajo na tumorske simptome, vendar z reaktivno, to je prehodno naravo in se nikoli ne spremenijo v rak.

Ta pojav, povezan z neobičajno morfologijo celic in spremembami v krvotvornih organih, spremlja patološko, vendar ne tumorsko povečanje ali zmanjšanje celične količine v krvi. Najpogostejše je povečanje števila celic (včasih do 50.000 levkocitov na 1 ml krvi).

Klasifikacija levkemidnih reakcij

Vse levkemidne reakcije so razvrščene glede na hematološko osnovo, vendar se za vsak posamezen primer upošteva določena etiologija reakcije, da se zagotovi izključitev levkemije iz vzrokov patoloških sprememb v krvi. Ugotavljanje točnega vzroka levkemidne reakcije omogoča uporabo racionalnih terapevtskih ukrepov v boju proti osnovni bolezni.

Danes obstaja levkemidna reakcija na tri glavne vrste:

  • mieloid;
  • limfni;
  • limfo-monociti.

Vsaka vrsta je razdeljena na različne podvrste, od katerih so najpogostejše:

  • eozinofilen;
  • nevtrofilen;
  • limfoidna;
  • monocitno.

Zadnji dve podskupini se običajno obravnavata kot limfocitni tip levkemidne reakcije, zaradi podobnosti sprožilnih dejavnikov.

Etiologija levkemidnih reakcij

Myeloidni tip

Parametri periferne krvi v najpogostejši mieloidni vrsti levkemidne reakcije predstavljajo klinično sliko, ki spominja na značilne spremembe pri kronični mieloični levkemiji. V večini primerov se takšna reakcija sproži z vsemi vrstami nalezljivih bolezni:

  • pljučnica;
  • difterija;
  • tuberkuloza;
  • gnojno-vnetni procesi;
  • škrlatinka;
  • sepsa;
  • vrč.

Poleg tega se lahko levkemidna reakcija mieloidnega tipa razvije v ozadju maligne metastaze v kostnem mozgu, pomembne izgube krvi, akutne hemolize, limfogranulomatoze.

Simptomi blago levkocitozo z degenerativno nevtrofilnih sprememb granulocitov manifestacije toxicogenic zrnatost in subleukemic premik v številu levkocitov v normalnih števila trombocitov je opaziti v primerih endogenega in eksogenega zastrupitve (uremia, ogljikovega monoksida zastrupitve je zdravljenje z glukokortikoidi in sulfonamidov) z udarci držav in nekaterih vrst obsevanja.

Eozinofilni tip

Izzivalni dejavniki eozinofilnega tipa levkemidnih reakcij navadno postanejo poškodbe telesa s infekcijami s helminti

  • amebiasis;
  • strongyloidiasis;
  • opisthorchosis;
  • fasciolosis;
  • trihoneloza;
  • migracijske ličinke askaridov.

Poleg tega lahko imunodeficitna stanja, endokrinopatije, kolagenoze, alergije z nepojasnjeno etiologijo, limfogranulomatozo izzovejo to vrsto levkemidne reakcije.

Raven zrelih eozinofilov se v tem primeru dvigne na 60-90%, v periferni krvi pa levkocitoza.

Končna odločitev pri diagnozi je narejena na podlagi analize kostnega mozga za diferenciacijo z akutno obliko eozinofilne levkemije in s kronično mieloično levkemijo (eozinofilna oblika).

Limfatični in monocitni tip

Reakcije limfocitnega tipa so najpogosteje opažene pri naslednjih pogojih: t

  1. S porazom infekcijske mononukleoze - akutna virusna bolezen, ki jo spremlja povečana vranica, hiperplazija retikularnega tkiva in prehodni limfadenitis. Obstaja tudi levkocitoza s povečanjem ravni levkocitov na 50-70% in monociti na 40%. Hkrati pa indeksi hemoglobina in eritrocitov ostajajo nespremenjeni, če se infekcijska mononukleoza ne nadaljuje na podlagi hemolitične anemije avtoimunske narave. Jemanje punktata iz kostnega mozga pomaga identificirati stopnjo povečanja števila plazemskih celic, limfocitov in monocitov.
  2. S simptomatsko infekcijsko limfocitozo - akutna ne-maligna bolezen epidemične narave, značilna za otroke, mlajše od 10 let, ki se razvijejo kot posledica poškodbe telesa s enterovirusom Coxsackie XII. Periferni krvni testi kažejo znake levkocitoze z visoko vsebnostjo celic do 80%.

Pojav simptomatske limfocitoze lahko velja za enega od simptomov okužb:

  • bruceloza;
  • paratif;
  • visceralna leishmanioza;
  • tifus.
  1. Pri akutnih nalezljivih boleznih se imenuje "Bolečina mačje praske", najprej se razvije levkopenija, ki se med rastjo simptomatskih indikatorjev nadomesti z zmerno levkocitozo. V nekaterih primerih stopnja povečanja limfocitov v krvi doseže 60%, pojavijo se limfoidni elementi, podobni atipičnim mononuklearnim celicam infekcijske mononukleoze. Toda diagnoza te bolezni ne zahteva pregleda kostnega mozga.

Za takšno bolezen, kot je toksoplazmoza, je značilna tudi limfoidna vrsta levkemidne reakcije, ki za odrasle praktično ni nevarna, vendar ogroža ženske med nosečnostjo in otroki.

Značilnosti zdravljenja leukemoidnih reakcij

Izbira terapevtskih režimov za leukemoidne reakcije temelji na osnovnih načelih:

  1. Ker takšna sprememba krvi simptomatično spominja na razvoj levkemije, je diferencialna diagnoza obvezna;
  2. Če maligna etiologija ni potrjena, morate najti vzrok reaktivnih sprememb v krvi na podlagi svetlih kliničnih indikatorjev;
  3. Pri potrjevanju vzroka patološke reakcije (in to je najpogosteje vse vrste vnetij in okužb, ki se pojavljajo pri otrocih in odraslih) je predpisano zdravljenje osnovne patologije, tako da se krvna slika hitro vrne v normalno stanje.

Posebno pozornost je treba nameniti odkrivanju levkemidne reakcije z globoko levo spremembo pri nosečnicah.

Čeprav se levkociti, monociti in drugi celični indikatorji in fiziološki za tretje trimesečje nosečnosti nekoliko povečajo, pa lahko pomembna levkocitoza kaže na vnetne procese v ženskem telesu (npr. Žariščna pljučnica) ali parazitske okužbe (toksoplazmoza in drugi).

V primeru toksoplazmoze je pozitivna prognoza za otroka mogoča le, če ima mati imunost na bolezen, ki se razvije kot posledica prenosa bolezni pred zanositvijo otroka. Danes prisotnost te resne bolezni pri plodu ni 100% kazalec za splav. Pravočasno odkrivanje takšnih bolezni bo preprečilo resne zaplete in napovedalo posledice okužbe ploda.

Začasni problem: leukemoidna reakcija

Beli krvni sistem je zelo nestabilna kvantitativna struktura, individualna za vsako posamezno osebo. Kljub temu obstajajo povprečne meje vsebnosti teh celic v krvi. Spreminjanje gor ali dol je vedno odstopanje od norme. Leukemoidna reakcija je začasno stanje hematopoetskega sistema, ki se pojavi kot odgovor na težavo v telesu.

Leukemoidna reakcija: zakaj se pojavi

Leukemoidna reakcija (LR) je patološka sprememba v hematopoetskem sistemu, ki jo spremlja znatno povečanje števila levkocitov (belih krvnih celic) v periferni krvi kot odziv na izpostavljenost dražilnim dejavnikom.

Rdeči kostni mozeg - glavni poudarek leukemoidne reakcije

Takšna reakcija je začasno stanje, ki izgine s popolno odpravo škodljivega sredstva. Za razliko od levkemije, LR ne povzroča transformacije tumorskih celic. Vendar pa se močno poveča volumen krvotvornih organov, pojavijo se tudi žarišča nastajanja eritrocitov (rdečih krvnih celic), levkocitov in trombocitov (krvnih plošč) v drugih anatomskih strukturah (jetra, vranica).

Razlike leukemoidne reakcije levkemije - miza

  • patogeni;
  • biološko aktivne snovi, ki aktivirajo sproščanje krvnih celic iz krvotvornih organov;
  • pogoji, ki vodijo v povečano porabo krvnih celic;
  • različne imunopatološke razmere.
  • prisotnost velikega števila mladih oblik celic;
  • prisotnost degenerativnih celičnih oblik.
  • povečanje števila belih krvnih celic ni mogoče opaziti;
  • pomanjkanje degenerativnih celičnih oblik.

Torej, LR ni neodvisna bolezen, ampak simptom osnovne patologije. Zdravljenje bolezni je seveda odvisno od diagnoze, ki zdravnika postavi na podlagi raziskave. Slednje vključujejo splošno klinično sliko bolezni, obvezno analizo krvnih madežev pod mikroskopom.

Ko se pojavi leukemoidna reakcija, pride do spremembe v belem krvnem sistemu

Klasifikacija levkemidnih reakcij temelji na določeni varianti tvorbe krvi. Tako se razlikujejo 4 vrste LR:

  1. LR nevtrofilni tip.
  2. LR mieloidni tip.
  3. LR limfocitni tip.
  4. LR eozinofilni tip.

Neutrofilna leukemoidna reakcija

Povečanje števila levkocitov zaradi nevtrofilcev (eden od belih krvnih celic) je najpogostejši tip LR, za katerega je značilen pojav nezrelih progenitorskih celic: metamilociti in mielociti. Najpogosteje je treba te reakcije razlikovati od mieloproliferativnih (onkoloških) bolezni - kronične mieloblastne levkemije in primarne mielofibroze pri starejših.

Pri diagnosticiranju je pomembno ugotoviti nekatere značilnosti, ki natančno kažejo levkemidno reakcijo:

  1. Začetne stopnje bolezni krvnega sistema spremlja relativno normalno splošno stanje pacienta. Ni izrazitega povišanja temperature, znatne izgube telesne mase, trombocitopenije (zmanjšanje števila trombocitov). V nasprotnem primeru simptomi kažejo na resno spremembo v krvnem sistemu.
  2. Praviloma povečanje velikosti vranice ni značilno za levkemidno reakcijo. Toda tudi če je zmerno povečana, ostane mehka. Prekomerno gosta vranica kaže na onkološko patologijo.
  3. Ohranjeno je normalno število celic kostnega mozga, megakariociti (predhodniki krvnih ploščic) in ustrezna nihanja števila bazofilcev in eozinofilcev v krvi.
  4. Pri LR se vzorec tvorbe krvi vizualno spreminja: z zmanjšanjem ali odstranitvijo patološkega faktorja, ki je vzrok za reakcijo, pride do postopne ponovne vzpostavitve normalnih krvnih parametrov. Veliko število mladih oblik nevtrofilcev - glavna značilnost nevtrofilne leukemoidne reakcije

Torej, leukemoidna reakcija tega tipa opazimo pri razvoju akutnega vnetnega procesa: hude nalezljive bolezni, lobarna pljučnica in pljučna tuberkuloza.

Croupous pljučnica je pogost vzrok nevtrofilne levkemidne reakcije

Nevtrofilija (povečanje števila nevtrofilcev v krvi) kaže tudi na širjenje raka, sistemske patologije.

Zdravljenje vseh levkemidnih reakcij je predvsem odpravljanje glavnega vira patologije.

Myeloidna leukemoidna reakcija

Ko mieloidna leukemoidna reakcija v krvi odkrije veliko število promyelocitov (predhodnikov belih krvnih celic), za katere je značilno veliko zrnje (prisotnost zrnc v celici, vidno skozi mikroskop). Slednji je polimorfen, torej velik in majhen, pobarvan z različnimi barvili v rdeči in modri barvi. Nenormalno urejene celice so odsotne. Poleg tega se izrazita krvavitev in anemija. Vsi ti znaki nam omogočajo, da ločimo levkemidno reakcijo od akutne promielocitne levkemije (rak, ki prizadene predhodnike belih krvnih celic).

Glavni vzroki mieloidne leukemoidne reakcije

LR te vrste praviloma povzroča različne nalezljive bolezni, in sicer:

  • pljučnica (pljučnica);
  • difterija;
  • tuberkuloza;
  • škrlatinka;
  • sepsa (sistemska nalezljiva bolezen);
  • erizipela (bakterijske kožne lezije).

Poleg tega, širjenje malignih tumorjev v kostnem mozgu, znatna izguba krvi, akutno uničenje kets, šok držav, sevanje, zastrupitev različne narave - vsi ti dejavniki lahko povzroči tudi leukemoidne reakcije.

Nekateri kazalniki periferne krvi:

  • zmerno povečanje skupnega števila celic in mladih oblik;
  • zrnatost in degenerativne spremembe v nevtrofilcih;
  • število trombocitov ohranja v normalnih mejah;
  • povečanje števila mladih nevtrofilcev s prevlado njihovih predhodnikov - mielocitov in metamilocitov. Bris krvi v mieloidni reakciji vsebuje veliko število predhodnikov belih krvnih celic.

Leukemoidna limfocitna reakcija

Pri tej vrsti levkemidne reakcije opazimo absolutno povečanje števila limfocitov. Najpogostejši, ko:

  • virusne okužbe, kot so infekcijska mononukleoza, rdečka, oslovski kašelj, parotitis, virusni hepatitis;
  • tuberkulozo, tifus, brucelozo, mikoplazmo;
  • v primeru pomanjkanja skorje nadledvične žleze;
  • z neklonalno T-celično limfocitozo;
  • v primeru raka krvi: kronična limfoblastna levkemija, dlakavocelična levkemija.

Pogosto se pri bolnikih kaže zmanjšanje učinkovitosti, šibkost, nekatera čustvena motnja in tudi zvišana telesna temperatura, povečanje posteriornih in okcipitalnih bezgavk, jeter in vranice. Kot je za posebne spremembe v periferni krvi, potem obstaja nekaj levkocitoza do 30 * 10

Mlade oblike limfocitov v velikih količinah so v periferni krvi med limfocitno reakcijo

9 / l, povečanje števila limfocitov in monocitov s pojavom njihovih nenormalnih oblik.

Leukemoidna reakcija eozinofilnega tipa

Na drugem mestu je po pogostosti pojavljanja po LR nevtrofilnega tipa in je značilno povečanje števila eozinofilcev v periferni krvi na 60–90% skupnega števila belih celic.

Vzroki levkemidne reakcije eozinofilnega tipa:

  • parazitske okužbe, še posebej, če sredstvo večino življenjskega cikla preide v tkiva telesa. Na primer trichinosis, fascioliasis, opisthorchiasis;
  • nekatera alergijska stanja, zlasti bronhialna astma in alergije na hrano;
  • dolgotrajna uporaba antibiotikov, sulfonamidov, papaverina;
  • velike maligne novotvorbe: rak pljuč, prebavil in drugih organov;
  • onkohematološke bolezni, na primer akutna limfoblastna levkemija, limfogranulomatoza;
  • adrenalno insuficienco;
  • ustavna eozinofilija (povečanje števila eozinofilcev), ki je pri zdravih ljudeh asimptomatska. Bris krvi pod mikroskopom med eozinofilno reakcijo vsebuje veliko število celic z rdečimi granulami v notranjosti.

Za razlikovanje eozinofilne levkemidne reakcije od levkemije ali mieloične levkemije je potrebno vzeti tkivo kostnega mozga in pregledati dobljeni material. LR material opredeli bolj zrele oblike eozinofilcev in odsotnost mladih celic, katerih prisotnost potrjuje levkemijo.

Značilnosti razvoja leukemoidnih reakcij pri otrocih

Kot je že znano, je levkemidna reakcija simptomatska sprememba v hematopoetskem sistemu, pri katerem je motnja sestave bele krvi in ​​opaženo povečano število levkocitov.

Pojav levkemidnih reakcij pri otrocih na žalost ni nenavaden.

Razlog za to so anatomske in fiziološke značilnosti rastočega organizma, z nestabilnostjo hematopoetskega aparata. Leukemoidna reakcija se pojavi na vseh, celo najbolj nepomembnih dražljajih, medtem ko pri odrasli dobro uveljavljeni imuniteti obstaja možnost, da se nekateri dejavniki ne upoštevajo. Istočasno opazimo vzorec: močnejši je agent, bolj izrazita je levkocitoza, ki jo povzroča.

Otroci se pogosto odzivajo na delovanje patoloških dejavnikov z razvojem levkemidne reakcije.

Pri otrocih se najpogosteje pojavijo levkemodne reakcije limfnega tipa, ki se pojavljajo v ozadju pogostih respiratornih in nalezljivih bolezni.

Zdravljenje in napoved leukemoidne reakcije

Ker je LR simptom osnovne bolezni, je treba zdravljenje v večini primerov usmeriti prav na uničenje patogenega faktorja. Posebna obravnava za izločanje LR ni izvedena, ko se patologija hematopoetske spremembe ozdravi, se hematopoetske spremembe postopoma zmanjšajo, število levkocitov se normalizira, nato pa se ponovno vzpostavijo normalni kazalniki.

Video: popolna krvna slika

Torej leukemoidna reakcija ni bolezen, ampak simptom, ki lahko kaže na problem v telesu. Pravočasno zdravljenje z zdravnikom je ključ do uspešnega zdravljenja.